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Os pesquisadores sucedem em converter células epiteliais humanas em células estaminais do sangue

Os pesquisadores sucederam em converter células epiteliais humanas em células estaminais do sangue em um projecto da colaboração internacional. “Esta é uma primeira etapa na maneira à geração inteiramente - as células estaminais de sangue funcionais em um prato de petri que, no futuro, poderia ser transplantado em pacientes com doenças de sangue”, dizem Filipe Pereira, pesquisador da universidade de Lund na Suécia que conduziu o estudo publicado agora em relatórios da pilha.

A transplantação de células estaminais do sangue, isolada do sangue periférico mobilizado ou da medula, é uma terapia extensamente utilizada para uma escala de desordens de sangue herdadas e adquiridas. A transplantação de Allogeneic, ao usar células estaminais de um doador, depende da harmonização genética para evitar a rejeção do enxerto e uma doença severa chamada enxerto contra a doença do anfitrião.

As transplantações autólogas, usando células estaminais do sangue do paciente próprias, não podem sempre ser possíveis para executar devido às terapias precedentes e à natureza da doença específica. Permanece uma necessidade para que as estratégias alternativas gerem células estaminais transplantable paciente-específicas do sangue em um tubo de ensaio. Um par de anos atrás, os pesquisadores controlaram converter células epiteliais do rato em células estaminais do sangue. Agora, os mesmos pesquisadores mostraram que a aproximação igualmente funciona com pilhas humanas.

As “células epiteliais são facilmente acessíveis e simples reproduzir em uns tubos de ensaio, assim que significa que poderiam constituir uma fonte ilimitada de pilhas para a transplantação. As células estaminais do sangue, por outro lado, perdem propriedades importantes quando são cultivadas. Eis porque nós quisemos investigar se era possível usar células epiteliais como o material para produzir células estaminais do sangue”, dizemos Filipe Pereira, pesquisador na universidade de Lund e responsável da colaboração internacional entre pesquisadores suecos, americanos, do russo e do português.

As tomadas do processo entre 15 e 25 dias e pilhas submetem-se a uma transição dinâmica que espelha o nascimento de células estaminais de sangue durante a revelação embrionária. Para suceder, os pesquisadores usaram factores diferentes da transcrição; proteínas que funcionam como meio um regulador do gene e que controlam a identidade das pilhas.

Usando a mesma combinação das três proteínas que tinham convertido com sucesso as células epiteliais do rato em células estaminais do sangue, os pesquisadores podiam activar os genes que fazem células epiteliais humanas reprogram em células estaminais do sangue.

“É interessante que apenas três proteínas podem causar tal mudança importante. Os mesmos factores da transcrição trabalham em ambos os ratos e os seres humanos, mostrando que sua função combinada estêve preservada com a evolução”, dizem Filipe Pereira.

Os pesquisadores igualmente observaram que a colaboração entre os factores da transcrição era importante; junto induzem o processo de hemogenesis chamado formação da célula estaminal do sangue. Uma da transcrição fatora, GATA2, chumbos o processo e é esse que recruta os dois outros jogadores em regiões acessíveis do genoma. Esta cooperação conduz ao silêncio do programa da célula epitelial e da activação do hemogenesis, que conduz ao reprogramming da célula epitelial em uma célula estaminal do sangue. Isto é a primeira vez que o mecanismo da célula estaminal do sangue que reprogramming está descrito.

“Quando nós transplantamos as células estaminais de sangue novas em ratos, nós observamos que as pilhas sobreviveram sobre três meses. O passo seguinte será melhorar sua capacidade regenerar o prazo da produção do sangue. Nós conhecemos agora muito mais sobre os mecanismos subjacentes deste processo que permitirão que nós façam a isto uma realidade no futuro”, dizemos Filipe Pereira.

O alvo é gerar as células estaminais do sangue que no futuro serão apropriadas para o uso clínico nos pacientes afetados por doenças de sangue, tais como a leucemia.

“Até agora, esta é investigação básica, mas tem o grande potencial para a revelação no tratamento. Antes que nós obtenhamos a essa fase, nós estamos aprendendo bastante muito sobre o programa genético de células estaminais do sangue”, concluímos Filipe Pereira.