De hersenenmicroglia van de afbeelding

Microglia is gekend belangrijk om voor hersenenfunctie te zijn. De immune cellen zijn gevonden om de hersenen tegen verwonding en besmetting te beschermen en geweest kritiek tijdens hersenenontwikkeling, die kringendraad behoorlijk helpen. Zij schijnen ook om een rol in ziekte te spelen -- omhoog tonend, bijvoorbeeld, rond hersenenplaques in mensen met Alzheimer.

Het blijkt microglia niet monolithisch is. Zij komen in verschillende aroma's, en in tegenstelling tot de neuronen van de hersenen, altijd veranderen zij. Tim Hammond, Doctoraat, een neuroloog in het laboratorium Stevens bij het Ziekenhuis van de Kinderen van Boston, toonde dit in een ambitieuze studie, misschien het uitvoerigste ooit uitgevoerde onderzoek van microglia. Vorige week gepubliceerd in Immuniteit, openen de bevindingen een nieuw hoofdstuk in hersenenexploratie.

„Omhoog tot nu toe, hadden wij geen goede manier om microglia te classificeren,“ Hammond zegt. „Wij konden slechts zeggen hoe vertakt zij eruit zien, hoe dicht zij onder een microscoop kijken. Wij wilden een idee krijgen van wat microglia deed en „dacht. „“

Het afluisteren op microglia in tijd

Beginnend met muizen, rangschikten Hammond en zijn collega's RNA van individuele microglia meer dan 76.000 om te zien welke genen of weg werden aangezet, gebruikend een techniek als daling-Seq wordt bekend, in het laboratorium van McCarroll werden ontwikkeld die. De cellen werden bemonsterd van allen over de hersenen en door de levensduur die van de dieren (vóór geboorte beginnen), eveneens na scherpe hersenenverwonding.

De genetische „handtekeningen“ stonden Hammond toe om microglia in minstens negen verschillende groepen, met inbegrip van sommige die types nooit te classificeren in het verleden worden ontdekt. Sommige types verschenen bijna uitsluitend in de embryonale of pasgeboren stadia, anderen slechts na verwonding.

De „handtekeningen vertellen ook als iets over wat deze cellen doen,“ hij nota neemt van. „Als wij microglia in ziekte zien, bijvoorbeeld, kunnen wij beginnen uit te ontleden: Zijn zijn zij die bijdragen tot de ziekte of zij het proberen reparatie de hersenen? Wij denken dit zal helpen nieuwe en interessante rollen voor microglia aan het licht brengen die niet voordien gekend.“ waren

Microglia van de afbeelding

Hammond ging toen verder een stap. Hij bedekte de classificaties op een kaart van de hersenen, om te zien hoe de verschillende verscheidenheden van microglia ruimte werden verdeeld.

Dit bracht sommige interessante patronen op. Één groepsmicroglia, bijvoorbeeld (groep 4 in het schema hierboven), geneigd om zich dichtbij de ontwikkelende witte kwestie van de hersenen te groeperen. Dit stelt voor zij in myelination zouden kunnen worden geïmpliceerd, waarin de zenuwvezels een laag van isolatie worden gegeven om hen te helpen signalen over langere afstanden dragen.

„Wij zien die microglia niet op een ander tijdpunt of het gebied van de hersenen,“ zegt Hammond. „Wij denken zij voor belangrijk zouden kunnen zijn hoe de witte kwestie zich ontwikkelt, en hoe axons met verschillende delen van de hersenen.“ verbinden

In ziekte en in gezondheid

Een andere uiterst kleine maar belangrijke microglial bevolking (groep 8 in het schema) kwam in ziekte het plaatsen aansteken. Het team vond het eerst in een muis model het nabootsen multiple sclerose, die een verlies van myelination, en later in hersenenweefsel van daadwerkelijke patiënten met lidstaten impliceert.

„Die deze microglia is zeer ontstekings met normale microglia wordt vergeleken,“ zegt Hammond. „Het zou een pathologische ondergroep kunnen zijn geen die wij normaal zouden zien, maar omdat wij zodat vele microglia rangschikten konden wij deze kleine bevolking ontdekken.“

Globaal, was microglia diversst vroeg in hersenenontwikkeling, in de oude hersenen en in ziekte. De onderzoekers denken deze verschillende groepen licht kunnen afwerpen op wat de cellen doen, en welke lokale richtsnoeren zij aan antwoorden.

Het leiden van therapie?

Al dit informatie zou wetenschappers moeten helpen de „goeden“ van „slecht“ regelen wanneer het over microglia, in het bijzonder in zogenaamde geactiveerde microglia komt die na hersenenverwonding en in ziekten zoals autisme en Alzheimer verschijnen. Dit kon helpen aan de ontwikkeling van drugs opdracht geven om de voordelige microgliaondergroepen te bevorderen en de schadelijke te blokkeren.

Het „werk van Tim heeft brede implicaties voor biomarkers van ontwikkelings nieuwe microglia en de hulpmiddelen die aan spoor worden gebruikt, specifieke sub-bevolkingen, in zowel gezondheid als ziekte identificeren en kunnen manipuleren,“ zegt Beth Stevens, Doctoraat, mede-correspondeert auteur op het document met McCarroll en een belangrijkste onderzoeker in het Centrum van de Neurobiologie van Kirby van de Kinderen van Boston F.M.

Bron: http://www.childrenshospital.org/

Advertisement