映射腦子小神經膠質

小神經膠質知道是重要對腦子功能。 發現免疫細胞保護腦子免受傷害和傳染并且在腦子發展期間是重要的,適當地幫助電路電匯。 他們在疾病也似乎扮演作用 -- 出現,例如,在腦子匾附近在有阿耳茨海默氏的人。

它結果小神經膠質不是整體的。 他們進來不同的類似,并且不同於腦子的神經元,他們總是更改。 蒂姆 Hammond, PhD,一位神經科學家在波士頓兒童醫院的史蒂文斯實驗室,在一個雄心勃勃的研究,或許進行的小神經膠質全面的調查顯示了此。 上星期發布在免疫,發現打開在腦子探險的一個新的章節。

「到現在,我們沒有分類小神經膠質一個好方式」, Hammond 說。 「我們可能只說分支他們如何查找,多麼密集他們查找在顯微鏡下。 我們要有什麼小神經膠質想法執行和 『認為。』」

隨著時間的推移竊聽在小神經膠質

開始從鼠標, Hammond 和他的同事排序從超過 76,000 個單個小神經膠質的核糖核酸發現哪些基因在 McCarroll 的實驗室啟用開/關,使用叫作下落順序的技術,開發。 細胞被抽樣了從腦子和在整個動物的壽命 (開始在誕生前),在深刻腦傷以後。

基因 『簽名』允許 Hammond 分類小神經膠質到至少九個明顯的組,包括以前未曾檢測的那些類型。 那些類型幾乎完全出現進入胚胎或新出生的階段,其他在傷害之後。

「簽名也告訴作為某事關於什麼這些細胞執行」,他注意。 例如, 「如果我們看到在疾病的小神經膠質我們可以開始解析: 他們造成這個疾病或他們設法修理腦子? 我們認為這將幫助找到以前不知道小神經膠質的新和有趣角色」。

映射小神經膠質

Hammond 進一步然後去步驟。 他覆蓋在腦子的映射的分類,發現如何分配了得小神經膠質不同的種類空間。

這產生一些有趣模式。 例如一組小神經膠質, (在上面概要的第4組),傾向於在腦子的開發的白質附近成群。 這建議他們在 myelination 可能介入,神經纖維產生幫助他們的绝緣材料層運載在更長的距離的信號。

「我們在其他時候不看到那些小神經膠質指向或腦子的區」, Hammond 說。 「我們認為他們可能是重要對白質如何開發,并且軸突如何連接到腦子的不同的部分」。

在憔悴和在健康

另一微小,但是重要 microglial 人口 (在概要的第8組) 在疾病設置明朗化了。 這個小組查找了它首先在鼠標模型仿造的多發性硬化症,介入 myelination 損失和以後在從實際患者的腦組織有女士的。

「這些小神經膠質是非常激動的比較正常小神經膠質」, Hammond 說。 「它可能是我們通常不會看到的一個病理性子集,但是,因為我們排序那麼許多小神經膠質我們能檢測此小的人口」。

總之,小神經膠質是最不同的及早在腦子發展,在變老的腦子和在疾病。 研究員認為這些明顯的組可能顯示什麼細胞執行,并且什麼的清楚局部提示他們回應。

處理療法?

所有此信息應該幫助科學家從 「壞」整理出現在腦傷以後和於像孤獨性和阿耳茨海默氏的疾病的 「好」當談到小神經膠質,特別地在所謂的被激活的小神經膠質。 這能幫助直接促進有利小神經膠質子集和阻攔不利部分的藥物的發展。

「蒂姆的工作有發展新的小神經膠質生物標誌的清楚的涵義,并且可以用於跟蹤,識別,并且操作特定亞人口,在的工具健康和疾病」,一個主要調查人說本文的 Beth 史蒂文斯、 PhD、共同對應的作者與 McCarroll 和在波士頓兒童的 F.M. Kirby Neurobiology 中心。

來源: http://www.childrenshospital.org/

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