L'immunoessai neuf peut trouver des petites molécules avec une sensibilité plus grande de 50 fois

Car les sciences médicales sont venues pour comprendre que le corps humain est réglé au niveau moléculaire par les protéines variées, les hormones, les médicaments, et d'autres substances, les technologies se sont développées pour trouver des niveaux de ces molécules afin de surveiller la santé et diagnostiquer la maladie. Cependant, plusieurs de ces molécules sont qu'elles ne peuvent pas être trouvées par le plus largement - des techniques procurables tellement petites d'analyse, laissant des questions au sujet des substances essentielles comme des acides aminés, des sucres, et des lipides en grande partie sans réponse.

Maintenant, les scientifiques à l'institut de Wyss pour le bureau d'études biologiquement inspiré chez l'Université de Harvard et le Brigham et l'hôpital des femmes (BWH) ont produit un type neuf d'immunoessai qui est capable de trouver des petites molécules avec une sensibilité plus grande de 50 fois que des méthodes de dépistage conventionnelles, et peuvent être facilement intégrés dans les plates-formes diagnostiques existantes. La recherche est décrite dans le tourillon de la société chimique américaine.

« La sensibilité analytique améliorée de notre analyse active des mesures des petites molécules extrêmement - aux concentrations inférieures, et ouvre un hublot dans les phénomènes biologiques qui étaient précédemment inaccessibles, » a dit David supérieur Walt auteur, Ph.D., un membre de la faculté de faisceau de l'institut de Wyss qui est également le professeur de Hansjörg Wyss du bureau d'études biologiquement inspiré à la Faculté de Médecine de Harvard (HMS) et professeur de pathologie à BWH, ainsi qu'un professeur de HHMI.

L'approche neuve est basée sur un type d'analyse appelé un immunoessai compétitif, dans lequel une quantité connue d'une molécule marquée d'intérêt et un échantillon avec une quantité inconnue de la molécule les deux sont ajoutés à un choix d'anticorps auxquels elles grippent. Les molécules marquées et non étiquetées alors « concurrencent » pour les mêmes accepteurs d'anticorps. En analysant la quantité de la molécule marquée d'intérêt qui est lié aux anticorps comparés à tout le numéro d'anticorps procurable situe, il est possible pour conclure que les sites restants sont liés par la molécule non étiquetée de l'échantillon, permettant à la concentration de cette molécule d'être déterminée.

Les chercheurs ont produit deux types d'immunoessais compétitifs qui ont employé des méthodes légèrement différentes pour capter des petites molécules d'intérêt, basés sur le système de Simoa de Quanterix™. La première méthode emploie les microbeads magnétiques enduits de la molécule-cible en tant que concurrent, alors que la deuxième méthode fixe la molécule-cible à la bêta-galactosidase d'enzymes, qui grippe alors aux talons magnétiques pour former le composé de concurrent. Après les mélanges de talon/anticorps sont laissés se mélanger à un échantillon contenant une quantité inconnue de la molécule-cible, les talons sont rincés pour retirer toutes les molécules non liées et alors ajouté à un disque de Simoa contenant des milliers de microwells, qui peuvent juger un talon lié à une molécule-cible. Une réaction a lieu alors qui effectue n'importe quel puits contenant un talon avec la molécule-cible marquée pour briller par fluorescence. Moins numéro des puits fluorescents, les moins molécules-cible marquées sont liés aux talons, et ainsi plus la concentration de la molécule-cible non étiquetée actuelle dans l'échantillon est grande.

Deux petites molécules qui sont importantes pour le fonctionnement normal de corps humain se sont analysées : cortisol et PGE2. Le cortisol est très utilisé pour évaluer le fonctionnement des presse-étoupe adrénaux, pituitaires, et d'hypothalamus, alors que PGE2 est une molécule comme une hormone de prostaglandine qui influence l'inflammation, la fertilité, et la fonction immunitaire. Les méthodes compétitives neuves pouvaient trouver leurs objectifs avec une sensibilité jusqu'à 50 fois plus grande qu'un ELISA conventionnel (méthode ELISA), dans environ une heure.

« Notre régime est d'employer cette méthode dans la diagnose pour le dépistage amélioré des hormones dans les prises de sang, » a dit le premier Xu Wang auteur, Ph.D., un chargé de recherches post-doctoral à BWH et l'institut de Wyss. « Nous travaillons pour essayer de commercialiser cette technologie pour le dépistage rapide des petites molécules pour un grand choix d'applications cliniques et environnementales. »

« L'équipe de Walt continue à pousser l'enveloppe dans le domaine de la diagnose avec cette avance. En détectant des molécules précédemment indétectables dans une heure, elles ouvrent des approches entièrement neuves à la diagnose et à la surveillance clinique qui devraient grand améliorer la santé des personnes. C'est avec précision le type d'innovation de translation que nous espérons activer et autoriser à l'institut de Wyss, » a dit le directeur de fondation Donald Ingber, M.D., Ph.D., qui est également le professeur de Judah Folkman de la biologie vasculaire à la voie HMP et du programme de biologie vasculaire à l'hôpital pour enfants de Boston, ainsi que professeur de l'institut de Wyss de la bio-ingénierie à l'école de Harvard du bureau d'études et des sciences appliquées (MERS).

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