新的免疫測定法可能檢測與 50 摺疊更加巨大的區分的小的分子

因為醫學來瞭解人體是受控的在這個分子級別上由多種蛋白質、激素、藥物和其他物質,技術開發檢測這些分子的級別為了監控健康和診斷疾病。 然而,許多這些分子是很小的他們不可能用最廣泛可用的分析技術檢測,留下關於關鍵的物質的問題像氨基酸,主要未回答糖和的油脂。

現在, Wyss 學院的科學家生物在哈佛大學和 Brigham 的被啟發的工程和婦女的醫院 (BWH) 創建了比常規探知方法能够檢測與 50 摺疊更加巨大的區分的小的分子免疫測定法的一個新類型,并且可以容易地集成現有的診斷平臺。 研究在美國化學會日記帳被描述。

「我們的檢驗改進的分析區分啟用小的分子的評定以極低的濃度,并且開張視窗到以前是無法聯繫的生物現象」,說高級作者大衛 Walt、 Ph.D。,也是生物被啟發的工程 Hansjörg Wyss 病理學教授在哈佛醫學院和教授在 BWH Wyss (HMS) 學院的核心大學教學人員,以及 HHMI 教授。

新的途徑在稱一個競爭免疫測定法的分析基礎上的類型,一個被標記的分子的一個熟知的人利益和與這個分子的一個未知數量的一個範例兩個被添加到一一些抗體他們束縛。 被標記的和未貼標籤的分子 「然後爭奪」同樣抗體束縛位置。 通過分析相當數量一定對抗體的被標記的分子利益與可用的抗體站點的總數,它比較了是可能認為,剩餘的站點由從這個範例的未貼標籤的分子一定,允許該分子的濃度被確定。

研究員根據從 Quanterix™的 Simoa 系統創建了使用有些不同的方法獲取小的分子利益競爭免疫測定法的二種類型。 第一個方法使用用目標分子塗磁性 microbeads 作為這個競爭對手,而第二個方法附有目標分子酵素 beta 半乳糖甘酶,然後束縛對磁性小珠形成競爭對手複雜。 在小珠/抗體混合物以後准許與包含未知數量的目標分子的範例混合,小珠被漂洗去除所有無約束的分子然後被添加到包含千位 microwells 的 Simoa 光盤,其中每一可能拿著一個小珠一定對一個目標分子。 做包含與被標記的目標分子的所有井一個小珠發螢光的回應然後進行。 少量螢光井的編號,少量被標記的目標分子一定對小珠和因而越極大未貼標籤的目標分子的濃度當前在範例。

對正常人體功能是重要分析了的二個小的分子: 氫化皮質酮和 PGE2。 氫化皮質酮是用途廣泛評估腎上腺,腦下垂體和下丘腦封墊的功能,而 PGE2 是影響炎症、生育力和免疫功能的一個像激素的前列腺素分子。 新的競爭方法比常規 ELISA (酵素鏈接的免疫吸附劑檢驗) 能檢測他們的與 50 次更加巨大的區分的目標在大約 1 時數內。

「我們的計劃是使用此方法在診斷激素的被改進的檢測的在血樣的」, Wyss 學院說第一位作者 Xu Wang、 Ph.D。,一名博士後的研究員在 BWH 和。 「我們工作設法把小的分子的迅速檢測的此技術商業化各種各樣的臨床和環境應用的」。

「Walt 小組在繼續推進信包與此預付款的診斷領域。 通過感覺分子以前探測不到在 1 時數內,他們對應該非常地改進人類健康的診斷和臨床監控開張全新的途徑。 它精密地是我們希望啟用平移創新的種類,并且在 Wyss 學院授權」,在哈佛的學校工程和應用科學主任唐納德 Ingber、 M.D.、生物工藝學 Ph.D。,也是血管生物在 HMS 和血管生物程序 Judah Folkman 教授在波士頓兒童醫院,以及教授說 Wyss 學院的建立的 (海運)。

來源: https://wyss.harvard.edu/

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