De ondergroep van de immune cellen van B vertraagt begin van type 1diabetes in dierlijk model

De onderzoekers bij de Hogeschool Baylor van Geneeskunde en de Universiteit van de Medische School van Michigan hebben een studie aantoont die uitgevoerd dat een specifieke ondergroep van de immune cellen van B het begin van type 1diabetes in muizen vertraagt.

Door UGREEN 3S

UGREEN 3S | Shutterstock

Toen de onderzoekers de immune cellen overbrachten, geroepen de cellen van CD19+IgM+ B, vonden zij dat het begin van de voorwaarde op een leeftijdsgebonden manier werd vertraagd.

Wij zijn de eerste om te beschrijven dat de cellen van CD19+ IgM+ B een sterk regelgevend effect dat begin van de vertragingendiabetes in een muismodel spelen.

Dr. Massimo Pietropaolo, de Auteur van de Studie

Het vinden, die onlangs in het dagboekJCI Inzicht is beschreven, kon de weg voor de ontwikkeling van nieuwe therapie voor type 1diabetes banen.

„vele jaren, één van onderzoek heeft de belangen van mijn laboratorium de rol moeten beter begrijpen het immuunsysteem in type 1diabetes,“ bovengenoemde Pietropaolo speelt.

Een groeiend lichaam van experimenteel bewijsmateriaal van studies van zowel dieren als mensen heeft naar de cellen van B als het spelen van een belangrijke rol in de ontwikkeling van diabetes gericht. Bijvoorbeeld, heeft het onderzoek aangetoond dat de ondergroepen van de cellen van B rechtstreeks tot de ontwikkeling van de ziekte kunnen bijdragen.

Nochtans, volgens Pietropaolo, zijn er ook aanwijzingen dat de ondergroepen van de cellen van B in het moduleren van het begin van de voorwaarde kunnen worden geïmpliceerd: „Bijvoorbeeld, resulteerde de verwijdering van een specifieke ondergroep van de cellen die van B de μ-ketting teller dragen in geschade diabetesvooruitgang in een muismodel.“

In de huidige studie die, vond Pietropaolo en het team dat van de cellen transferral van CD19+ IgM+ B tegen diabetesbegin worden beschermd op een leeftijdsgebonden manier, met diabetesbegin dat in de oude muizen van 6 weken wordt vertraagd, maar niet in muizen die ouder waren dan 15 weken.

Samen genomen, openen onze resultaten de toekomstige mogelijkheid om nieuwe therapie voor deze ziekte te ontwikkelen door dit specifieke de celsubtype van B farmacologisch uit te breiden en beurtelings hun regelgevende maatregelen op manieren te moduleren die zich in het begin van type 1diabetes.“ zouden mengen

Dr. Massimo Pietropaolo, de Auteur van de Studie

Bron