El subconjunto de células de B inmunes demora el inicio de la diabetes del tipo 1 en el modelo animal

Los investigadores en la universidad de Baylor del remedio y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan han conducto una demostración del estudio que un subconjunto específico de células de B inmunes demora el inicio de la diabetes del tipo 1 en ratones.

Por UGREEN 3S

UGREEN 3S | Shutterstock

Cuando los investigadores transfirieron las células inmunes, llamadas las células de B de CD19+IgM+, encontraron que el inicio de la condición fue demorado de una manera específica a la edad.

Somos los primeros para describir ese juego de las células de B de CD19+ IgM+ un efecto regulador fuerte que demore inicio de la diabetes en un modelo del ratón.

El Dr. Máximo Pietropaolo, autor del estudio

El encontrar, que se ha descrito recientemente en el discernimiento del gorrón JCI, podría pavimentar la manera para el revelado de las nuevas terapias para la diabetes del tipo 1.

“Durante muchos años, uno de los intereses de la investigación de mi laboratorio ha sido entender mejor que el papel que el sistema inmune juega en diabetes del tipo 1,” dijo a Pietropaolo.

Una carrocería cada vez mayor de las pruebas experimentales de estudios de ambos animales y seres humanos ha apuntado hacia las células de B como desempeñar un papel dominante en el revelado de la diabetes. Por ejemplo, la investigación ha mostrado que los subconjuntos de células de B pueden contribuir directamente al revelado de la enfermedad.

Sin embargo, según Pietropaolo, hay también indicaciones que los subconjuntos de células de B pueden estar implicados en la modulación del inicio de la condición: “Por ejemplo, la eliminación de un subconjunto específico de células de B que llevaban el marcador de la μ-cadena dio lugar a la progresión empeorada de la diabetes en un modelo del ratón.”

En el estudio actual, Pietropaolo y las personas encontraron que transferral de las células de B de CD19+ IgM+ protegidas contra inicio de la diabetes de una manera específica a la edad, con el inicio de la diabetes que era demorado en ratones viejos de seis semanas, pero no en los ratones que eran más viejos de 15 semanas.

Tomados juntos, nuestros resultados abren la posibilidad futura de desarrollar las nuevas terapias para esta enfermedad desplegando este subtipo específico del linfocito B farmacológico y a su vez modulando sus acciones reguladoras de las maneras que interferirían con el inicio de la diabetes del tipo 1.”

El Dr. Máximo Pietropaolo, autor del estudio

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