免疫 b細胞的子集在動物設計中延遲第一類型糖尿病起始

醫學 Baylor 學院和密執安大學的研究員醫學院執行研究陳列免疫 b細胞的一個特定子集延遲第一類型糖尿病起始在鼠標的。

由 UGREEN 3S

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當研究員調用了免疫細胞,稱 CD19+IgM+ b細胞,他們發現這個情況的起始被延遲了以一個特定年齡的方式。

我們是描述該 CD19+ IgM+ b細胞作用的第一个延遲在鼠標設計的糖尿病起始的一個嚴格的管理作用。

馬西莫 Pietropaolo,研究作者博士

查找,在日記帳 JCI 答案最近被描述了可能鋪平道路新的療法的發展的第一類型糖尿病的。

「許多年,其中一我的實驗室的研究利益是好瞭解免疫系統充當第一類型糖尿病的角色」,說 Pietropaolo。

實驗證據一個生長機體從兩個動物和人的研究的在糖尿病的發展指向了往 b細胞作為扮演一個關鍵角色。 例如,研究向顯示 b細胞的子集可能直接地對這個疾病的發展有用。

然而,根據 Pietropaolo,也有指示 b細胞的子集在調整可能介入這個情況的起始: 「例如, b細胞的一個特定子集的清除運載μ鏈子標記的導致在鼠標設計的被削弱的糖尿病級數」。

在這個當前研究中, Pietropaolo 和小組在六星期的老鼠標發現了 transferral CD19+ IgM+ b細胞防止受到糖尿病起始以一個特定年齡的方式,当糖尿病起始被延遲,但是不在大於 15 個星期的鼠標。

採取一起,我們的結果通過藥物學和反過來擴展此特定 b細胞子型開闢開發此疾病的新的療法的未來可能性調整他們的管理活動用將干涉第一類型糖尿病起始的方式」。

馬西莫 Pietropaolo,研究作者博士

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