Voie neuve de régler la latence de VIH pour supprimer complet le virus

Une étude neuve propose qu'un contact génétique qui fait commencer le VIH latent à l'intérieur des cellules à reproduire puisse être manipulé pour supprimer complet le virus du corps humain. Les cellules hébergeant le VIH latent sont « invisibles » aux défenses naturelles du système immunitaire.

Les découvertes, qui proposent un remède pour le VIH peuvent être possibles, sont rapportées dans les démarches de tourillon de l'académie nationale des sciences.

Pendant l'infection, l'ADN du VIH transforme sa voie en noyau de cellule hôte et s'intègre dans le génome d'hôte. Le circuit de gène de fripes est une pièce principale de VIH ADN qui règle la transcription des gènes et l'activation de VIH. Une fois activé, il commence une reprise des machines des cellules pour battre à l'extérieur les copies neuves du virus VIH, qui a éventuellement éclaté de la cellule et infecte les cellules voisines. les cellules effectrices immunisées de VIH-détail détruisent des cellules infectées avec le VIH, mais seulement quand les cellules sont employées pour produire plus du virus, signifier que le circuit de gène de fripes est branché. En cellules qui sont latent infectées, le circuit de gène de fripes est éteint, et la cellule se répand ses affaires normales tout le moment hébergeant le VIH tranquille.

« En visant le circuit de gène de fripes avec des médicaments ou des petites molécules pour l'activer, nous pourrions faire commencer les cellules latent-infectées à produire plus de virus, et alors elles peuvent être détruites par le système immunitaire, » a dit Jie Liang, le Richard et le professeur de côte de prêt de la bio-ingénierie à l'Université de l'Illinois à l'université de l'ingéniérie de Chicago et à un auteur important du papier. Jusqu'ici, il n'y a aucun médicament visant avec succès ce circuit.

Les gens infectés avec le virus VIH peuvent vivre relativement des vies normales avec grâce excessivement inférieure ou même indétectable de charges virales aux traitements antirétroviraux puissants qui fonctionnent pour supprimer la réplication virale. Mais même dans les gens où le virus est indétectable, il ne signifie pas qu'il est complet absent. Le virus VIH peut se cacher en cellules dans une condition inactivée, signifiant qu'elle ne reproduit pas activement.

C'est une grande situation et effectue toute la vie à traitement antirétroviral la seule option pour les patients infectés de VIH.

« Il est extrêmement difficile d'affleurer les cellules latent-infectées hors de leur latence, » Liang a dit.

Les techniques se sont développées pour remettre en service les cellules VIH-infectées latentes de sorte qu'elles deviennent susceptibles de la réaction immunitaire naturelle du fuselage ou des pharmacothérapies aient eu des résultats mitigés -- en grande partie parce que la technique, connue sous le nom de « choc et destruction, » se fonde sur les inhibiteurs appelés de la classe de médicaments un HDAC qui viennent avec des effets inverses sévères.

« Nous devons comprendre mieux les mécanismes qui règlent la latence de VIH ainsi nous pouvons recenser des opportunités neuves pour l'intervention et développer de meilleurs médicaments qui peuvent l'un ou l'autre de particules virales de blocage dans une condition latente, ou détruire les cellules latentes, ou les deux, » Liang a dit.

Le circuit de gène de fripes a une probabilité faite au hasard d'être actif ou inactif, et le passage d'inactif à l'active peut se produire spontanément. « En cellules VIH-infectées, remise en service du circuit de gène de fripes est toujours un événement très rare, » Liang a dit.

Liang et ses collègues développés ont avancé des algorithmes de calcul pour étudier le circuit de gène de fripes dans différentes conditions.

« Utilisant différents modèles et algorithmes, nous pouvions tracer exactement « un horizontal de probabilité » des réactions cellulaires qui peuvent influencer la remise en service de circuit de gène de fripes, et nos résultats proposent des voies neuves de viser les cellules latentes qui peuvent mener à l'éradication du virus VIH à partir d'un hôte, » Liang ont dit.

Liang et ses collègues ont recensé des voies de manipuler le circuit de gène de fripes de sorte que la technique de « choc et de destruction » soit plus efficace. Ils ont également regardé une stratégie de « case et de blocage », où les particules virales latentes sont verrouillées dans la latence en bloquant de manière permanente l'activation du circuit de gène de fripes.

« Nos résultats proposent cela en réglant la latence de VIH par la manipulation du circuit de gène de fripes, les stratégies thérapeutiques efficaces peuvent être qui un jour fourniraient un remède pour le VIH, » Liang recensé ont dit.

Source : https://today.uic.edu/eliminating-the-latent-reservoir-of-hiv