Le professeur d'Uc San Diego reçoit la récompense en suspens de chercheur de NCI pour la cancérologie

L'Institut national du cancer (NCI) a attribué David Cheresh, PhD, professeur distingué et vice-président de pathologie à l'École de Médecine de San Diego d'Université de Californie, avec une récompense en suspens du chercheur $4,2 millions pour continuer sa recherche dans la capacité du cancer de surmonter la tension, la résistance au médicament de gain et de métastaser.

La récompense en suspens de chercheur fournit le support à long terme aux chefs accomplis dans la cancérologie qui avaient apporté des cotisations significatives vers comprendre la maladie et développer les applications qui peuvent mener aux avances dans biomédical, comportemental ou la cancérologie clinique. Elle fournit le financement de $600.000 dans les coûts directs par an sur une période de sept ans.

« C'est bien un honneur pour avoir ce niveau de support de l'Institut national du cancer et être décelé parmi beaucoup de dignes scientifiques dans le domaine de la cancérologie, » a dit Cheresh, directeur associé d'innovation et d'alliances d'industrie au centre de lutte contre le cancer d'Uc San Diego Moores, le seul centre de lutte contre le cancer complet NCI-Montré de San Diego. « Les moyens que la récompense en suspens de chercheur fournit la souplesse de chercheurs et l'opportunité de penser en dehors de au cadre. »

Cheresh a joint le centre de lutte contre le cancer de Moores en 2005. Il est illustre pour sa recherche dans l'étude de l'angiogenèse -- l'accroissement des tumeurs neuves de vaisseau sanguin. Il étudie également les réseaux de signalisation qui règlent la croissance tumorale, la résistance au médicament et la métastase. Cheresh a avec succès traduit des découvertes de laboratoire en médicaments basés sur biologique qui sont maintenant dans étapes variées de développement clinique. Une de ses découvertes a été récent reconnue par les Etats-Unis Food and Drug Administration comme traitement de ligne du front pour le neuroblastome, un type de cancer trouvé en cellules nerveuses immatures.

« La récompense en suspens de chercheur de NCI traite un problème que beaucoup de chercheurs de cancer rencontrent : conclusion d'un reste entre se concentrer sur leur science tout en s'assurant qu'ils auront des fonds pour continuer leur recherche à l'avenir, » a dit le chanteur de Dinah, PhD, directeur de la Division du NCI de la biologie de cancer. « Sept ans du financement ininterrompu, NCI fournit à des chercheurs l'opportunité de développer entièrement des programmes exceptionnels et ambitieux de cancérologie. »

Dans le travail antérieur, Cheresh a recensé la molécule ανβ3 -- un récepteur sur la surface des vaisseaux sanguins tumeur-associés -- comme biomarqueur critique d'angiogenèse. Il a également trouvé que cette molécule a été exprimée sur les cellules tumorales résistant à la drogue et agressives en patients avec le poumon, le sein et le cancer pancréatique. Avec le financement du NCI, Cheresh a l'intention de sembler plus profond dans ανβ3 et de déterminer comment cette molécule est employée par des tumeurs pour gagner la résistance au traitement du cancer et pour devenir hautement métastatique.

« Normalement, quand les tumeurs se développent d'abord elles sont relativement traitables si vous les trouvez assez tôt. Le problème est qu'au fil du temps la tumeur s'adapte à un micro-environnement stressant de tumeur ou aux médicaments employés pour le traiter, permettant à des cellules cancéreuses de devenir plus agressives et hautement métastatiques, » a dit Cheresh.

« Type, les tumeurs sont exemptes de l'oxygène, les éléments nutritifs ou existent dans la condition hautement oxydante, qui représentent des stress environnementaux que les cellules tumorales peuvent s'adapter à. Nous avions demandé : Comment les cellules tumorales s'adaptent-elles à ces tensions ? Elle s'avère que les cellules tumorales ne sont pas celle différente des cellules normales subissant le réglage de blessure. Dans les deux cas, les cellules se trouvent dans un micro-environnement hautement stressant et développent des voies de s'adapter et survivre dans ce micro-environnement. Pendant le réglage de tissu, cette adaptation mène à la retouche et au réglage de tissu tandis que dans la tumeur ce procédé tend à augmenter la progression tumorale et la résistance au médicament. »

Cheresh a découvert que ανβ3 upregulated sur les cellules variées pendant le réglage normal de blessure et en cellules cancéreuses pendant que le cancer devient invasif. Dans les deux cas, cette molécule déclenche des cellules pour entrer dans une condition tension-tolérante. En cellules épithéliales normales, cette condition leur permet de commencer la retouche de tissu. Dans le cancer, elle permet à des cellules de devenir résistant à la drogue et hautement métastatique, Cheresh a dit.

« Nous voulons trouver une voie de perturber la version maligne de cellules du réglage de blessure. Nos premiers résultats sont d'une manière encourageante puisque nous avons trouvé les voies qui sont recevables avec des médicaments neufs ou existants. En fait, les tests cliniques sont en cours pour déterminer si une combinaison appropriée du traitement visé peut supprimer les cancers hautement résistant à la drogue, » ont dit Cheresh.

« Dans les modèles précliniques nous employons une approche thérapeutique immunisée nouvelle pour attaquer ανβ3 exprimant des cellules tumorales et ceci semble éliminer les cellules les plus résistant à la drogue et les plus agressives dans la tumeur. Notre objectif est de déménager cette approche à la clinique dès que possible. »

Source : https://ucsdnews.ucsd.edu/pressrelease/uc_san_diego_researcher_gets_4_million_nci_award_to_study_cancer_drug_resistance_spread