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Les chercheurs gagnent des analyses neuves dans des tumeurs pédiatriques

Mécanismes de déchiffrement de chercheurs de croissance tumorale et de régression

Les tumeurs périphériques de système nerveux sont l'un des types les plus courants de tumeurs d'enfance. Tandis que certaines de ces tumeurs, connu comme neuroblastome, disparaissent toutes seules sans demande de règlement, d'autres continueront à se développer même en dépit des soins intensifs. En tant qu'élément d'un effort international de recherches, chercheurs de Charité - Universitätsmedizin Berlin ont étudié les facteurs génétiques derrière différents sous-types de tumeur et leurs pronostics. Leurs découvertes permettent à des cliniciens de prévoir le cours clinique précis de la maladie, et d'adapter leurs régimes thérapeutiques en conséquence. L'étude a été publiée en la Science prestigieuse de tourillon.

Un des auteurs derniers de l'article, prof. M. Johannes Schulte, du service de pédiatrie de Charité, Division de l'oncologie et hématologie, résume les découvertes principales de l'étude comme suit : « Les caractéristiques produites par notre travail nous fournissent à des moyens précis de classifier différents phénotypes de neuroblastome. » Fonctionnant à côté des oncologistes pédiatriques du centre hospitalier universitaire Cologne, en plus de divers autres collègues, prof. Schulte a réussi à déchiffrer code génétique des cellules de neuroblastome. Les chercheurs ont recensé des mutations dans des voies de transduction du signal du cancer RAS et p53 - les modifications qui sont souvent associées à un pronostic faible. Cependant, les chercheurs ont également trouvé quelques cas de régression tumorale spontanée dans les patients présentant ces mutations. Elle était seulement en fusionnant les caractéristiques génétiques sur ces voies de transduction du signal de cancer avec l'information sur les mécanismes responsables de mettre à jour la longueur des télomères (structures trouvées aux extrémités de nos chromosomes) que les chercheurs ont gagné une meilleure compréhension des mécanismes impliqués en produisant différents sous-types de neuroblastome. Ceci leur a à leur tour permis d'effectuer des prévisions précises concernant le pronostic de la maladie.

Des télomères sont connus pour agir en tant que « horloge moléculaire » en cellules humaines. Dans la plupart des cellules de fuselage, les télomères se diminueront chaque fois que la cellule se divise. Une fois qu'une longueur critique est atteinte, la cellule reçoit le signe de cesser de se diviser, ayant pour résultat l'arrestation de croissance des cellules ou la mort cellulaire. Les cellules souche et la plupart des cellules cancéreuses, cependant, ont des mécanismes de maintenance de télomère qui assurent que la longueur de télomère demeure à au-dessus de la longueur critique, de ce fait rendre effectivement la cellule immortelle.

Les chercheurs ont découvert que les tumeurs de neuroblastome montrent seulement l'accroissement agressif si ces mécanismes de maintenance sont présents. Le pronostic s'est avéré particulièrement pauvre en les patients présentant des mutations complémentaires affectant les voies mentionnées ci-dessus de signalisation de cancer. Vu que les traitements actuels sont inutiles dans la majorité de ces patients, l'objectif éventuel est de développer des demandes de règlement personnalisées au lieu d'appliquer des traitements non spécifiques avec les effets secondaires sévères qui n'aideront pas le patient. Intéressant, dans les patients sans mécanismes de maintenance de télomère, des mutations des voies de signalisation de cancer se sont avérées pour avoir non portant sur le pronostic. Plusieurs de ces patients montrent la régression tumorale spontanée même sans demande de règlement, alors que d'autres ont une si bonne réponse au traitement que les régimes réduits avec moins d'effets secondaires peuvent bientôt devenir faisables.

« Notre étude prouve que l'activation des mécanismes de maintenance de télomère joue un rôle essentiel dans le développement des tumeurs malignes, » dit prof. Schulte. Les découvertes des chercheurs fournissent également une opportunité d'explorer et développer des approches neuves de demande de règlement. Les demandes de règlement visées qui visent à bloquer des voies de signalisation de cancer et des mécanismes de maintenance de télomère constituent une telle avenue neuve prometteuse.

Source : https://www.charite.de/en/service/press_reports/artikel/detail/neue_erkenntnisse_zu_krebs_bei_kindern/