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Los investigadores ganan nuevos discernimientos en tumores pediátricos

Los investigadores descifran mecanismos del incremento y de la regresión del tumor

Los tumores periféricos del sistema nervioso son uno de los tipos mas comunes de tumores de la niñez. Mientras que algunos de estos tumores, conocido como neuroblastoma, desaparecen en sus los propio sin el tratamiento, otros continuarán crecer incluso a pesar del tratamiento intensivo. Como parte de un esfuerzo internacional de la investigación, investigadores de Charité - Universitätsmedizin Berlín ha estudiado los factores genéticos detrás de diversos subtipos del tumor y de sus pronósticos. Sus conclusión permiten a clínicos predecir el curso clínico exacto de la enfermedad, y adaptar sus regímenes de tratamiento por consiguiente. El estudio se ha publicado en la ciencia prestigiosa del gorrón.

Uno de los autores de los alias del artículo, profesor el Dr. Juan Schulte, del departamento de Charité de la pediatría, división de oncología y hematología, resume las conclusión principales del estudio como sigue: “Los datos presentados por nuestro trabajo proveen nos de medios exactos de clasificar diversos fenotipos del neuroblastoma.” Trabajando junto a oncólogos pediátricos del hospital Colonia de la universidad, además de otros colegas, profesor Schulte tuvo éxito en descifrar la clave genética de las células del neuroblastoma. Los investigadores determinaron mutaciones en los caminos de la transducción de la señal del cáncer RAS y p53 - los cambios que se asocian a menudo a un pronóstico pobre. Sin embargo, los investigadores también encontraron algunos casos de la regresión espontánea del tumor en pacientes con estas mutaciones. Estaba solamente combinando los datos genéticos sobre estos caminos de la transducción de la señal del cáncer con la información sobre los mecanismos responsables de mantener el largo de los telomeres (estructuras encontradas en los extremos de nuestros cromosomas) que los investigadores ganaron una mejor comprensión de los mecanismos implicados en producir diversos subtipos del neuroblastoma. Esto a su vez les permitió hacer predicciones exactas con respecto a pronóstico de la enfermedad.

Telomeres se conoce para actuar como “reloj molecular” en células humanas. En la mayor parte de las células de carrocería, los telomeres se acortarán cada vez que la célula divide. Una vez que se alcanza un largo crítico, la célula recibe la señal de parar el dividir, dando por resultado muerte celular de la detención o de incremento de la célula. Las células madres y la mayoría de las células cancerosas, sin embargo, tienen mecanismos del mantenimiento del telomere que aseguren que sigue habiendo el largo del telomere en encima del largo crítico, así efectivo hacer la célula inmortal.

Los investigadores descubrieron que los tumores del neuroblastoma exhiben solamente incremento agresivo si estos mecanismos del mantenimiento están presentes. El pronóstico fue encontrado para ser determinado pobre en pacientes con las mutaciones adicionales que afectaban a los caminos antedichos de la transmisión de señales del cáncer. Dado que los tratamientos actuales son ineficaces en la mayoría de estos pacientes, el objetivo final es desarrollar tratamientos personalizados en vez de aplicar terapias no específicas con los efectos secundarios severos que no ayudarán al paciente. Interesante, en pacientes sin mecanismos del mantenimiento del telomere, las mutaciones de los caminos de la transmisión de señales del cáncer fueron encontradas para tener no concerniente pronóstico. Muchos de estos pacientes muestran la regresión espontánea del tumor incluso sin el tratamiento, mientras que otros tienen una tan buena reacción del tratamiento que redujo regímenes con menos efectos secundarios pueda pronto llegar a ser posible.

“Nuestro estudio muestra que la activación de los mecanismos del mantenimiento del telomere desempeña un papel crucial en el revelado de tumores malos,” dice a profesor Schulte. Las conclusión de los investigadores también ofrecen una oportunidad de explorar y de desarrollar nuevas aproximaciones del tratamiento. Los tratamientos apuntados que apuntan cegar caminos de la transmisión de señales del cáncer y mecanismos del mantenimiento del telomere constituyen una tal nueva avenida prometedora.

Fuente: https://www.charite.de/en/service/press_reports/artikel/detail/neue_erkenntnisse_zu_krebs_bei_kindern/