El nuevo método ayuda mejor a entender el revelado patológico del ALS

El ALS neurodegenerative de la enfermedad causa muerte y parálisis de la neurona de motor. Sin embargo, mucho antes mueren las células, pierden el contacto con los músculos mientras que sus axones atrofían. Los investigadores en Karolinska Institutet ahora han ideado un nuevo método que perfecciona radicalmente la capacidad de estudiar los axones y de entender así mejor el revelado patológico del ALS. El método se describe en los partes de la célula madre del gorrón científico.

Todas las neuronas tienen a fibra-como la proyección llamada un axón, y las de las neuronas de motor pueden ser extremadamente largas - sobre un contador - como tienen que estirar de la médula espinal a los músculos de las armas y de los tramos. Se sabe que en el ALS las neuronas de motor mueren “de retroceso” y pierden las funciones donde el axón resuelve el músculo antes gradualmente de atrofiar totalmente.

Examinando la presencia de ARN en una célula, es posible descubrir qué genes se cambian por intervalos y así la función y la condición general de la célula. En neuronas largas-axoned, hay un almacenador intermedio del ARN en el axón que les permite obrar recíprocamente rápidamente con su ambiente - e.g células musculares.

Los científicos están afilado interesados en la investigación del repertoir de RNAs en los axones del motor de individuos sanos y de pacientes del ALS para ganar un discernimiento más profundo en procesos de la enfermedad. Sin embargo, esto ha demostrado ser muy tan difícil que la cantidad de ARN en axones es minuto. Si apenas una carrocería unicelular consigue en el material del estudio del axón, lo contaminará con su propio ARN, haciéndolo imposible considerar lo que parece el depósito del ARN del axón.

“Ahora hemos desarrollado un método grandemente perfeccionado para esto llamada Axón-seq,” explicamos a Eva Hedlund, pofessor en el departamento de la neurología, Karolinska Institutet del socio. “Es un método relativamente barato, simple y altamente sensible que hemos descrito detalladamente en nuestro estudio para poderlo utilizar por otros investigadores interesados en estudiar procesos neuronales.”

Examine las neuronas de motor

Su grupo de investigación ha utilizado el método para examinar las neuronas de motor generadas de las células madres del ratón y del ser humano. Sus resultados muestran que el depósito del axón de RNAs difiere importante del de la carrocería de célula, que es un nuevo descubrimiento. Los investigadores también examinaron el transcriptome de las neuronas de motor ALS-enfermas y encontraron que en neuronas con la versión transformada del gen SOD1 que causa el ALS, el perfil del ARN del axón difirió del de células sanas.

“Muchos de los genes que encontramos que dysregulated en el ALS sea necesario para la función normal del axón y su contacto con el músculo,” dice Jik Nijssen, estudiante doctoral y primero-autor de la junta del estudio con Julio Aguila Benítez. “Muchos de estos genes presentan los objetivos posibles para las terapias futuras.”

Fuente: https://ki.se/en/news/new-method-for-studying-als-more-effectively