Les chercheurs découvrent le mécanisme neuf derrière l'écart du mésothéliome pleural malin

Le mésothéliome pleural malin est divisé en trois sous-types, l'un d'entre eux est particulièrement agressif. Les chercheurs du centre de lutte contre le cancer complet (CCC) de MedUni Vienne et d'Hôpital Général de Vienne sont maintenant parvenus à découvrir un mécanisme qui contribue à ce comportement agressif : les cellules tumorales de ce sous-type peuvent assumer les caractéristiques spéciales qui introduisent le transfert et pour cette raison l'écart du cancer. C'est possible parce que les cellules reçoivent les signes requis pour cet écart de certaines substances de messager, à savoir les deux facteurs de croissance FGF2 et EGF. En bloquant ces signes, il pourrait être possible de développer des approches neuves pour traiter ce sous-type de mésothéliome pleural malin.

Beaucoup de mécanismes qui entraînent le cancer étaient des procédés originels dont un corps sain a besoin pour fonctionner normalement. Cependant, les cellules tumorales « exploitent » ces procédés pour introduire la croissance tumorale.

Par exemple, parfois, comme le développement embryonnaire ou la cicatrisation, il est essentiel pour les cellules qui sont ancrées dans un endroit pour pouvoir émigrer. Pour permettre à ceci de se produire, un procédé complexe de modification est commencé dans la cellule. Ceci est connu en tant que passage épithélial-mésenchymateux (EMT). En raison d'EMT, les cellules changent leurs propriétés et leur apparence. Les cellules qui étaient par le passé des cellules épithéliales avec l'adhérence élevée de cellule-cellule et pour cette raison immeuble, transforment en cellules mésenchymateuses. Ce sont des cellules sans les jonctions fixes de cellules qui peuvent pour cette raison émigrer et écarter.

Michael Grusch, biologiste moléculaire à l'institut de la cancérologie et au membre du centre de lutte contre le cancer complet (CCC) de MedUni Vienne/d'Hôpital Général de Vienne et d'un des deux investigateurs principaux explique : « EMT joue une fonction clé dans le développement des métastases et dans l'écart de gens du pays. Particulièrement sous les formes agressives du mésothéliome pleural malin, nous pourrions voir que les cellules tumorales sont très assimilées dans l'apparence aux cellules mésenchymateuses. Dans une boîte de Pétri, nous avons maintenant vérifié que les signes biologiques font prendre les cellules cancéreuses sur les caractéristiques de ces cellules mésenchymateuses. »

Les chercheurs ont constaté que, dans le mésothéliome pleural malin agressif, EMT est déclenché par les signes définis. Ce sont, en fait, un groupe de soi-disant facteurs de croissance des fibroblastes (FGF2) et des facteurs de croissance épidermique (EGF). Ces substances de signalisation grippent aux récepteurs sur la surface des cellules tumorales et font suivre au signe de modifier dans l'intérieur de cellules.

Dit Karin Schelch, institut de cancérologie de MedUni Vienne, membre du ccc et auteur important de l'étude : « Si FGF2 et EGF sont dans le jeu, le sous-type de tumeur devient plus agressif. »

Blocus de signe en tant qu'approche thérapeutique neuve

Dans une autre opération, les chercheurs ont prouvé que les cellules tumorales ont détruit leurs caractéristiques agressives de nouveau dès qu'elles ont rencontré les substances qui bloquent l'effet de FGF2 et d'EGF. Dit Mir Ali Reza Hoda, service de chirurgie de MedUni Vienne/Hôpital Général de Vienne, membre du centre de lutte contre le cancer complet (CCC) des deux institutions et deuxième auteur important : « Nos résultats aident à fournir une meilleure compréhension de la maladie. Le blocus de ces signes a pu pour cette raison offrir des approches neuves pour traiter certaines formes agressives de mésothéliome.

Source : https://www.meduniwien.ac.at/web/en/about-us/news/detailsite/2018/news-im-dezember-2018/malignant-pleural-mesothelioma-new-mechanism-of-spread-discovered/