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En gonflant des cellules pour analyser l'organelle structurez et fonctionnez

Les chercheurs à l'université de Genève ont développé une technique qui active la visualisation des organelles cellulaires à une définition qui n'a pas précédemment été réalisable dans la microscopie optique.

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Pouvoir voir ces structures permettrait une compréhension améliorée de la façon dont les cellules fonctionnent, mais la réalisation de ceci a été un défi difficile. Jusqu'ici, la microscopie à fluorescence n'a pas fourni assez un haut de définition pour observer l'ultrastructure de ces composantes.

Maintenant, l'université des chercheurs de Genève ont développé une technique qui agrandit des échantillons biologiques sans les détruire ou déformer et les observent à une écaille nanometric - une définition sans précédent dans la microscopie optique.

Comme signalé dans les méthodes de nature de tourillon, la méthode active la visualisation de composition et l'architecture des organelles et des composés de protéine.

Elle active même le dépistage des modifications biochimiques sur des composantes des composés, qui pourraient être utiles pour le mappage cellulaire.

Professeur Paul Guichard d'auteur d'étude dit qu'elle toute a commencé il y a trois ans quand professeur Edouard Boyden de Massachusetts Institute of Technology s'est développé d'une voie d'inclure des structures cellulaires avec un mélange d'acrylate et d'acrylamide de sodium.

Ensuite, il structures d'objectif marqué avec les molécules fluorescentes avant de gonfler l'échantillon en ajoutant l'eau.

Les objectifs ont dû être détruits, mais il était possible de concevoir leurs bordures fluorescentes avec une bonne définition, grâce à l'extension obtenue. »

Professeur Paul Guichard, auteur important

Le co-auteur Virginie Hamel dit que l'équipe a voulu découvrir si la technique pourrait être adaptée pour observer des organelles sans les détruire et pour les agrandir sans les déformer.

Éventuellement, l'équipe a développé une méthode qui permet à un échantillon biologique d'être gonflé tout en mettant à jour sa condition indigène et sans utilisation des produits chimiques qui la dénatureraient.

Les cellules augmentent graduellement, et leurs composantes séparé de l'un l'autre tout en agrandissant. L'architecture des éléments variés est préservée, et il devient possible de les observer avec une définition jusque là unattained dans la microscopie optique. »

Davide Gambarotto, premier auteur

La technique, qui est microscopie appelée d'Ultrastructure Expansion (U-ExM), active la visualisation de nanoscale des structures cellulaires qui avaient précédemment seulement été possibles utilisant la microscopie électronique. Cependant, la microscopie électronique n'active pas les protéines qui composent les éléments cellulaires à localiser.

« Notre méthode combine l'avantage de la microscopie à fluorescence pour trouver des molécules et la haute résolution pour concevoir la structure fine des organelles ou des macromolécules, » explique Hamel.

« Il devient maintenant possible de tracer de grands composés moléculaires intracellulaires. Cette méthode a pu également être employée pour indiquer des signatures des procédés pathologiques au coeur même de la cellule, » conclut Guichard.

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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