CRISPR peut remettre l'efficacité des chimiothérapies utilisées au cancer de poumon de festin

Le système de retouche du gène CRISPR-Cas9 peut pouvoir remettre l'efficacité des chimiothérapies principales employées au cancer de poumon de festin en effaçant ou « en assommant » un gène dans des tumeurs de cancer qui aide les tumeurs pour développer la résistance aux médicaments. C'était la conclusion d'aujourd'hui publié d'étude neuve dans le traitement moléculaire Oncolytics de tourillon par des scientifiques de l'institut de retouche de gène du centre de lutte contre le cancer de Hélène F. Graham et d'institut de recherches au système de santé de soins de Christiana.

L'étude indique que de la culture de tissu et d'une souris, la croissance tumorale arrêtée et il y avait une diminution spectaculaire du volume de tumeurs existantes quand la chimiothérapie a été combinée avec CRIPSP-Cas9, qui a été employé pour désactiver un gène de tumeur connu sous le nom de NRF2. Les études précédentes ont prouvé que le gène NRF2 règle des fonctionnements de cellules dans des tumeurs de cancer de poumon qui les aide à contrecarrer l'effet des chimiothérapies qui pourraient autrement les réduire ou éliminer entièrement.

« Notre objectif est de voir si CRISPR peut être employé avec la chimiothérapie pour fournir une voie sûre et abordable de donner les patients qui ne réagissent pas à la demande de règlement au moins un bonne chance contre ce cancer très provocant, » disait Éric Kmiec, Ph.D., l'auteur principal de l'étude et le directeur de l'institut de retouche de gène. « Nous croyons que cela la conclusion des moyens d'employer CRISPR pour améliorer des demandes de règlement existantes aboutira à certains des premiers avantages pour des patients tandis que nous abordons les enjeux éthiques indispensables autour de l'utilisation de CRISPR pour édite qui peut être réussi en circuit par l'ADN. C'est une opération passionnante dans le voyage d'explorer les effets salutaires de la retouche de gène. »

L'étude a été aboutie par Pawel Bialk, scientifique de recherches à l'institut de retouche de gène, la seule initiative CRISPR-orientée des recherches du pays située dans un système de santé de communauté.

Le cancer de poumon est la principale cause de décès par cancer aux Etats-Unis. M. Kmiec a dit qu'il y a des chimiothérapies qui ont aidé des patients à réaliser la rémission ou au moins plus long sous tension et à apprécier une meilleure qualité de vie en ralentissant de manière significative le progrès de la maladie. Mais il a dit quelques patients présentant le cancer de poumon de non-petit-cellule, la forme la plus courante du cancer de poumon, est résistant aux substances chimiothérapeutiques employées pour traiter la maladie ou pour développer la résistance après avoir été exposé aux médicaments.

CRISPR se développant à un dispensaire de la Communauté : Une approche Patient-Orientée

M. Kmiec a dit que le travail de cancer de poumon réfléchit une approche adoptée par l'institut de retouche de gène pour déménager prudemment des applications médicales se développantes de la retouche de gène. Basé à l'intérieur du centre de lutte contre le cancer et de l'institut de recherches de Hélène F. Graham aux soins de Christiana, son équipe de recherche gagne la seule analyse dans les durées et les besoins des malades du cancer et des professionnels de la santé qui s'occupent de eux, qui les aide à mettre à jour une orientation intense sur faire ce qui est exact pour des patients.

M. Kmiec a noté que tandis que son équipe travaille pour entrer dans des essais humains, l'application de CRISPR étant développée pour le cancer de poumon ne concerne pas éditer directement le génome d'un patient --seulement les gènes dans la tumeur.

CRISPR représente « des répétitions palindromiques courtes régulièrement interspaced groupées. » C'était initialement un mécanisme de défense trouvé dans les bactéries qui permet aux bactéries d'identifier et découper l'ADN des virus de envahissement. Les scientifiques ont appris comment manipuler ce mécanisme de sorte qu'il essentiellement puisse être programmé pour trouver et retirer une séquence spécifique d'indicatif d'ADN--ce qui agit comme le logiciel pour régler l'activité biologique dans une cellule. Cas9 est une référence à une enzyme, parfois décrite comme forme « des ciseaux moléculaires, » qui est employée par CRISPR pour couper une partie d'indicatif d'ADN.

La recherche a visé du monde réel, solutions abordables

M. Kmiec a dit qu'il y a beaucoup d'efforts en cours pour modifier CRISPR de sorte qu'il puisse être employé pour retirer non seulement ou « assommiez » une partie ADN, mais également le remonter ou « frapper dans » une boucle neuve d'indicatif. Mais il a dit qu'il continue à y avoir des préoccupations significatives de sécurité autour de ce type d'application de CRISPR. Il a dit pour l'instant, son équipe est concentré sur « utilisant CRISPR sous sa forme indigène, qui est de couper juste une partie d'ADN, » et pour commencer par les applications qui n'influencent pas directement l'ADN du patient. Il a dit employant CRISPR pour faire des choses comme améliorant la réaction au traitement représente « le fruit inférieur-suspendant » des applications de patient de CRISPR.

« Nous pensons qu'il est le meilleur de commencer par les traitements de CRISPR qui comportent des utilisations relativement conservatrices de ce puissant outil, » M. Kmiec a dit. « Cette approche peut également si tout va bien aider à contenir des coûts et à fournir un niveau de sécurité et de fiabilité qui rassure pour des patients et augmente l'occasion que les compagnies d'assurance fourniront la couverture. »

M. Kmiec a dit cela comme programme de recherche de CRISPR qui soigne des patients de l'autre côté du spectre économique, ses scientifiques se rendent profondément compte des défis de rendre tranchant des demandes de règlement médicales accessibles et avantageuses pour tous les patients.

« Ce travail est un autre pas important sur la voie à l'approbation de FDA, » a dit Nicholas J. Petrelli, M.D., FACS, directeur médical doté par Banque d'Amérique du centre de lutte contre le cancer de Hélène F. Graham et institut de recherches. « L'institut de retouche de gène adopte une approche attentive et méthodique à développer des traitements novateurs. Le M. Kmiec et son équipe agissent l'un sur l'autre avec nos oncologistes qui ont affaire avec le cancer de poumon chaque jour sur la façon dont la retouche de gène pourrait avoir un choc réaliste et améliorer la demande de règlement. Cette équipe clinique/scientifique multidisciplinaire avait travaillé ensemble pour développer une approche compatissante de banc-à-chevet. Leurs bancs de laboratoire sont littéralement en bas du hall de nos patients et des bureaux de l'oncologiste. »