CRISPR puede restablecer la eficacia de las quimioterapias usadas al cáncer de pulmón de la invitación

El gen CRISPR-Cas9 que corrige el sistema puede poder restablecer la eficacia de las quimioterapias de primera línea usadas al cáncer de pulmón de la invitación suprimiendo o “que elimina” un gen en tumores del cáncer que ayude a los tumores para desarrollar resistencia a las drogas. Ésa era la conclusión de un nuevo estudio publicado hoy en la terapia molecular Oncolytics del gorrón por los científicos del gen que corregían al instituto del instituto del centro y de investigación de Helen F. Graham Cancer en el sistema de la salud del cuidado de Christiana.

El estudio denuncia que de la cultura del tejido y de un ratón, el incremento del tumor parado y allí era una disminución dramática del volumen de tumores existentes cuando la quimioterapia fue combinada con CRIPSP-Cas9, que fue utilizado para incapacitar un gen del tumor conocido como NRF2. Los estudios anteriores han mostrado que el gen NRF2 controla funciones de la célula en tumores del cáncer de pulmón que les ayuda a frustrar el efecto de las quimioterapias que pudieron reducirlas o eliminar de otra manera totalmente.

“Nuestra meta es considerar si CRISPR se puede utilizar con quimioterapia para ofrecer una manera segura, asequible de dar a los pacientes que no están respondiendo al tratamiento por lo menos una oportunidad contra este cáncer muy desafiador,” dijo a Eric Kmiec, Ph.D., el autor principal del estudio y el director del gen que corrige al instituto. “Creemos que eso encontrar maneras de utilizar CRISPR para perfeccionar tratamientos existentes llevará a algunas de las primeras ventajas para los pacientes mientras que abordamos las entregas éticas vitales alrededor del uso de CRISPR para corregimos que se pueda pasar conectado a través de la DNA. Esto es un paso emocionante en el viaje de explorar las subsidios por enfermedad de corregir del gen.”

El estudio fue llevado por Pawel Bialk, científico de la investigación en el gen que corregía al instituto, la única iniciativa CRISPR-enfocada de la investigación de la nación situada en un sistema sanitario de la comunidad.

El cáncer de pulmón es la causa de cabeza de la muerte del cáncer en los Estados Unidos. El Dr. Kmiec dijo que hay las quimioterapias que han ayudado a pacientes a lograr la remisión o por lo menos más largo vivo y a disfrutar de una mejor calidad de vida importante reduciendo el progreso de la enfermedad. Pero él dijo a algunos pacientes con el cáncer de pulmón de la no-pequeño-célula, la forma más común del cáncer de pulmón, es resistente a los agentes de la quimioterapia usados para tratar la enfermedad o para desarrollar resistencia después de ser expuesto a las drogas.

CRISPR que se convierte en un centro de salud de la comunidad: Una aproximación Paciente-Enfocada

El Dr. Kmiec dijo que el trabajo del cáncer de pulmón refleja una aproximación adoptada por el gen que corrige al instituto para moverse prudentemente en desarrollar usos médicos de corregir del gen. Basado dentro del instituto del centro y de investigación de Helen F. Graham Cancer en el cuidado de Christiana, su equipo de investigación gana discernimiento único en las vidas y las necesidades de los enfermos de cáncer y de los profesionales de la atención sanitaria que cuidan para ellos, que les ayuda a mantener un foco fuerte en hacer cuál correcto para los pacientes.

El Dr. Kmiec observó que mientras que sus personas están trabajando para trasladarse a juicios humanas, el uso de CRISPR que es convertido para el cáncer de pulmón no implica directamente el corregir del genoma de un paciente --solamente los genes en el tumor.

CRISPR representa “repeticiones palindrómicas cortas regularmente interspaced agrupadas.” Era originalmente un mecanismo de defensa encontrado en bacterias que permite que las bacterias reconozcan y corten hacia arriba la DNA de virus invasores. Los científicos han aprendido cómo manipular este mecanismo para esencialmente poderlo programar para encontrar y para quitar una serie específica de la clave de la DNA--cuál actúa como el software para controlar actividad biológica en una célula. Cas9 es una referencia a una enzima, descrita a veces como forma de “tijeras moleculares,” que es utilizada por CRISPR para cortar una sección de la clave de la DNA.

La investigación tuvo como objetivo soluciones del mundo real, asequibles

El Dr. Kmiec dijo que hay muchos esfuerzos en curso modificar CRISPR para poderlo utilizar no sólo para quitar o “elimine” una DNA de la sección, pero también reemplazarlo o “golpear en” un nuevo cabo de la clave. Pero él dijo que continúa ser preocupaciones importantes del seguro alrededor de este tipo de uso de CRISPR. Él dijo por ahora, sus personas se centra en “usando CRISPR en su forma nativa, que es apenas cortar una sección de la DNA,” y comenzar con los usos que no afectan directamente la DNA del paciente. Él dijo con CRISPR para hacer cosas como perfeccionando la reacción de la droga representa el “terreno fácil” de los usos del paciente de CRISPR.

“Pensamos que es el mejor comenzar con las terapias de CRISPR que implican aplicaciones relativamente conservadoras de esta herramienta potente,” el Dr. Kmiec dijo. “Esta aproximación puede también esperanzadamente ayudar a contener costos y a ofrecer un nivel de seguro y de confiabilidad que esté tranquilizando para los pacientes y aumenta la ocasión que las compañías de seguros ofrecerán abrigo.”

El Dr. Kmiec dijo que pues un programa de investigación de CRISPR que trata a pacientes de enfrente del espectro económico, sus científicos es afilado consciente de los retos de hacer filo tratamientos médicos accesibles y beneficiosos para todos los pacientes.

“Este trabajo es otro paso importante en el camino a la aprobación del FDA,” dijo a Nicholas J. Petrelli, M.D., FACS, la Bank of America Dotó al director médico del instituto del centro y de investigación de Helen F. Graham Cancer. “El gen que corrige al instituto está llevando una aproximación cuidadosa y metódica desarrollar terapias innovadoras. El Dr. Kmiec y sus personas obra recíprocamente con nuestros oncólogos que se ocupen del cáncer de pulmón cada día en cómo el corregir del gen podría tener un impacto realista y perfeccionar el tratamiento. Estas personas clínicas/científicas multidisciplinarias han estado trabajando juntas para desarrollar una aproximación compasiva de la banco de trabajo-a-cabecera. Sus bancos de trabajo de laboratorio están literalmente abajo del pasillo de nuestros pacientes y de las oficinas del oncólogo.”