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La découverte d'horizon partners avec C4XD pour valider les objectifs mortels synthétiques nouveaux d'oncologie

AP de groupe de découverte d'horizon, un chef global dans l'application de la retouche de gène et des technologies de modulation de gène, annonce aujourd'hui qu'il est entré dans un partenariat exclusif de découverte d'objectif avec AP de fixations de découverte de C4X (« C4XD »), une compagnie pilote de découverte de médicaments.

Le partenariat vise à valider les objectifs mortels synthétiques nouveaux d'oncologie que l'horizon a recensés utilisant sa technologie du tranchant CRISPR-Cas9, avec C4XD puis utilisant sa technologie basée sur forme de propriété industrielle de la chimie 4D (Conformetrix) pour découvrir les candidats précliniques de médicament.

Le partenariat a été formé pour livrer les médicaments neufs potentiels pour des patients présentant des traitements efficaces limités tels que le cancer côlorectal et de poumon.

Le concept d'armer le pouvoir de destruction synthétique dans le cancer a été expliqué avec l'approbation récente des poly inhibiteurs de polymérase (d'ADP-ribose (PARP)) Lynparza®, Zejula® et Rubraca®.

Ces médicaments sont efficaces dans les signes qui sont mauvais servis par des médicaments d'immunothérapie, tels que des inhibiteurs de point de reprise, et sont devenus une demande de règlement déterminée dans le cancer ovarien.

Ils fonctionnent à côté de viser une voie spécifique de réparation de l'ADN sur laquelle les cellules cancéreuses, avec des mutations telles que BRCA, deviennent sur-Reliant. Empêcher cette voie critique de réparation de l'ADN fait autodétruire les cellules tumorales, ayant pour résultat la terminologie « pouvoir de destruction synthétique ».

L'industrie pharmaceutique remplit maintenant ses pipelines cliniques des médicaments d'investigation, recensés par la recherche empirique, qui pourrait produire l'efficacité assimilée dans les cancers où les inhibiteurs de PARP ne sont pas efficaces.

Les avancements récents dans l'outil de gène-retouche, CRISPR-Cas9, a permis » à l'examen critique génomique « fonctionnel systématique de recenser les gènes mortels synthétiques nouveaux en cellules cancéreuses avec des mutations spécifiques. L'horizon a utilisé sa plate-forme de découverte d'objectif pour entreprendre les études de haute qualité de coup de grâce de gène de CRISPR en travers des lignées cellulaires de cancer multiple, examinant environ ~3000 gènes adaptés comme base pour des objectifs de médicament de petite molécule.

Cette approche tranchante a recensé une liste succincte de ~20 roman, gènes mortels synthétiques de valeur élevée suivant un écran secondaire pour les valider davantage comme objectifs. Le partenariat a été déterminé pour compléter l'envoi de validation d'objectif pour ces objectifs nouveaux, menant à l'amorçage des programmes de découverte de médicaments par C4XD si il exerce ses options sur une base d'objectif-par-objectif.

C4XD financera le Programme de travail et devrait-il C4XD découvrir les candidats précliniques de médicament dirigés contre ces objectifs nouveaux et synthétiques de pouvoir de destruction, il destine l'à l'extérieur-plaque d'immatriculation ils aux associés cliniques de développement, avec l'horizon recevant une part confidentielle de comptabilité reçue par C4XD.

Le dopage du génome de cancer exige maintenant les traitements mortels synthétiques neufs qui peuvent exploiter les tumeurs de l'hospitalisé de vulnérabilités qui sont produites par des mutations en gène undruggable de gestionnaire de cancer.

Le programme de recherche interne de l'horizon a employé la technologie puissante de CRISPR pour ouvrir un hublot neuf dans la façon dont des cellules cancéreuses sont câblées et a recensé une cohorte des objectifs nouveaux.

Nous sommes enchantés pour avoir fixé cette collaboration avec la découverte de C4X, qui applique une engine puissante de découverte de médicaments aux opportunités classe première pour les médicaments transformationnels représentés par les objectifs que l'horizon a trouvé et permet à l'horizon de partager dans la partie supérieure. »

M. Jon Moore, l'officier scientifique en chef de l'horizon

Les inhibiteurs de PARP transforment la demande de règlement du cancer ovarien, en particulier dans les patients présentant des mutations de BRCA et ainsi le recensement du prochain rétablissement des objectifs synthétiques de médicament de pouvoir de destruction est une priorité principale pour développer des traitements neufs pour les malades du cancer qui ne sont pas sensibles aux traitements actuels.

Ce partenariat avec l'horizon donne l'accès de C4XD à un ensemble de données complet d'examen critique de la classe des propriétaires CRISPR qui a sélecté les objectifs de médicament nouveaux les plus prometteurs dans le cancer de côlon et de poumon.

Nous attendons avec intérêt de fonctionner avec l'équipe hautement expérimentée l'horizon pour compléter l'envoi de validation d'objectif pour que ces gènes nouveaux et programmes initiés de découverte de médicaments produisent des moyens autorisables précliniques de valeur élevée pour partnering. »

M. Craig Fox, officier scientifique en chef de C4XD

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