O estudo coloca a fundação para endereçar perguntas não resolvidas no envelhecimento humano

Os doutores têm observado por muito tempo que a idade biológica e a idade cronológica não são sempre uma e a mesma. Uns anos de idade 55 podem exibir muitos sinais da idade avançada e ter doenças relativas à idade numerosas, visto que uns anos de idade 80 podem ser saudáveis e robustos. Quando a dieta, a actividade física e outros factores jogarem um papel, há muitos contribuinte a respeito de porque e de como alguns povos envelhecem melhor do que outro. Aqueles contribuinte permanecem compreendidos deficientemente.

Para um estudo 19 de dezembro de 2018 publicado na biologia do genoma, uma equipe colaboradora no instituto de Salk analisou as células epiteliais que variam do muito novo às assinaturas moleculars muito velhas e procuradas que podem ser com carácter de previsão da idade. Desenvolver uma compreensão melhor dos processos biológicos de envelhecimento poderia eventualmente ajudar a endereçar as normas sanitárias que são mais comuns na idade avançada, tal como a doença cardíaca e a demência.

“Esta experiência foi projectada determinar se há assinaturas moleculars do envelhecimento através da escala inteira da esperança de vida humana,” diz autor Saket co-superior Navlakha, um professor adjunto no laboratório de biologia Integrative de Salk. “Nós queremos desenvolver os algoritmos que podem prever o envelhecimento saudável e o envelhecimento não-saudável, e a tentativa para encontrar as diferenças.”

“O estudo fornece uma fundação quantitativa endereçando perguntas não resolvidas no envelhecimento humano, tal como a taxa de envelhecimento durante épocas do esforço,” diz o professor Martin Hetzer, autor co-superior, assim como de vice-presidente de Salk oficial da ciência e de chefe.

Os pesquisadores centrados sobre um tipo de célula epitelial chamaram os fibroblasto cutâneos, que geram o tecido conjuntivo e ajudam a pele a curar após ferimento. Escolheram este tipo de pilha por duas razões: primeiramente, as pilhas são fáceis de obter com uma biópsia simples, não invasora da pele; em segundo, uns estudos mais adiantados indicaram que os fibroblasto são prováveis conter assinaturas do envelhecimento. Isto é porque, ao contrário da maioria de tipos de pilhas que viram completamente cada poucas semanas ou meses, um subconjunto destas pilhas fica connosco nossas vidas inteiras.

Os investigador analisaram os fibroblasto tomados de 133 indivíduos saudáveis que variam na idade de 1 a 94. Para obter uma amostra representativa, a equipe estudou uma média de 13 povos para cada década da idade. O laboratório cultivou as pilhas para multiplicar, a seguir usou um método chamado RNA que arranja em seqüência (RNA-Segs.) para procurar biomarkers nas pilhas que mudam enquanto os povos obtêm mais idosos. Usos RNA-Segs.s quearranjam em seqüência tecnologias para determinar que genes são girados sobre em determinadas pilhas. Usando algoritmos deaprendizagem do costume para classificar os dados RNA-Segs.s, a equipe encontrou determinados biomarkers indicar o envelhecimento, e pôde prever em média a idade de uma pessoa com menos de oito anos de erro.

“Nós tomamos “uma banca da cozinha” aproximação com este projecto,” diz primeiro autor Jason Fleischer, um companheiro pos-doctoral de Salk. “Um pouco do que entrando nesta pesquisa com uma ideia do que nós quiséssemos encontrar, nós decidimos olhar as mudanças na expressão de todos os genes da proteína-codificação e deixe os algoritmos classificam-na para fora. Nós usamo-nos o que é chamado um método deaprendizagem do conjunto para fazer isto.”

A análise da equipe de Salk era diferente de umas aproximações mais adiantadas tomadas por outros laboratórios ao envelhecimento biológico do estudo. Os estudos os mais precedentes centraram-se sobre mudanças somente em alguns locais do methylation do ADN, um pouco do que olhando mudanças do genoma da expressão em geral. O conjunto de dados era igualmente muito maior do que toda a pesquisa deste tipo de que for feito nunca antes, porque incluiu tão muitos povos que representam uma escala das décadas. Os pesquisadores fizeram o público dos dados de modo que outros investigador pudessem o usar.

Para validar o algoritmo, a equipe igualmente usou fibroblasto de 10 pacientes com progeria, uma doença genética caracterizada pelo envelhecimento acelerado. Baseado na análise das assinaturas moleculars destes pacientes, que variaram na idade de dois a oito, o modelo previu-os para ser aproximadamente uma década mais velha do que sua idade do calendário.

“O facto de que nosso sistema pode prever que este tipo do envelhecimento mostra que este modelo está começando obter nos sustentamentos verdadeiros da idade biológica,” Fleischer diz.

Embora este estudo descubra biomarkers relativos à idade, os investigador sublinham aquele apenas porque algo é com carácter de previsão do envelhecimento não significa que é a causa do envelhecimento. Entretanto, contudo, se os resultados são validados, os doutores poderiam usar este tipo de análise para determinar quando começar a selecionar seus pacientes para circunstâncias relativas à idade e recomendá-las sobre escolhas saudáveis do estilo de vida.

Mais pesquisa precisou de ser feita antes que todos os tratamentos preventivos poderiam ser desenvolvidos. Um dos passos seguintes desta pesquisa será procura estas assinaturas em outros tipos de pilhas.

O “envelhecimento é um motorista de tão muitas doenças, incluindo Alzheimer e outros problemas neurológicos,” Navlakha concluem. “Se nós podemos mostrar que as mudanças que nós vimos nos fibroblasto somos conectados com o envelhecimento em outros tipos de pilhas, nós podemos eventualmente poder usar estas assinaturas para desenvolver intervenções visadas.”