Le chercheur de CWRU reçoit presque $1 millions pour étudier des mécanismes de résistance au médicament dans le cancer de la prostate

Sanjay Gupta, PhD, de centre médical occidental d'École de Médecine d'université de réserve de cas et de Cleveland de centres hospitaliers universitaires recevra $962.000 sur trois ans pour vérifier des mécanismes de résistance au médicament dans le cancer de la prostate. Le financement fait partie du Ministère du programme de récompense de l'idée de la Défense, ce des objectifs pour améliorer la qualité de vie en diminuant le choc du cancer sur des membres de service de service actif et leurs communautés.

Gupta emploiera la récompense et les médicaments clinique-approuvés pour développer une thérapie combiné sûre, efficace, et rentable pour le cancer de la prostate châtrer-résistant (CRPC). Gupta est le professeur de Kissell de Carter et le directeur de recherche au Service d'Urologie, un scientifique de recherches chez le Louis charge le centre médical de VA, et un membre du centre de lutte contre le cancer complet de cas.

« le cancer de la prostate Châtrer-résistant est la forme la plus mortelle du cancer de la prostate, » Gupta a dit. « Elle apparaît souvent après qu'un homme fasse retirer un ou les deux testicules, car une tumeur commence à s'adapter aux taux d'androgènes bas. » Les tumeurs de CRPC peuvent également apparaître après les médicaments qui suppriment des androgènes--hormones seulement trouvées dans les mâles. Le régime de survie médiane pour les hommes diagnostiqués avec CRPC est moins de deux ans.

Une tumeur de CRPC s'adapte aux taux d'androgènes bas en produisant ses propres androgènes, ou en modifiant des récepteurs aux androgènes sur les surfaces des cellules tumorales. Les demandes de règlement pour CRPC sont séquentielles : les patients reçoivent normalement la chimiothérapie, l'immunothérapie, la radiothérapie, et éventuel les médicaments pour moduler la signalisation d'androgène à l'intérieur des cellules cancéreuses. Les tests cliniques pour vérifier la sécurité et l'efficacité des médicaments de CRPC sont actuels.

Ledit Gupta, « des inhibiteurs de signalisation d'androgène de rétablissement neuf offrira une première réaction favorable, mais cela est suivi de résistance au médicament et d'étape progressive clinique. Les patients rechutent habituellement dans une année. » L'étude de Gupta vérifiera si des médicaments qui visent des voies légèrement différentes de signalisation pourraient être employés pour aider la résistance au médicament surmontée.

Gupta étudiera les simvastatines et la metformine--deux médicaments qui semblent prometteurs dans ses études préliminaires. Ensemble, les médicaments affaiblissent des cellules de CRPC et arrêtent la métastase. La simvastatine fonctionne à côté de bloquer l'enzyme régime-limiteuse pour la synthèse du cholestérol, HMG-CoAR appelé (3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A). La metformine active la kinase d'ampère (5' - kinase de monophosphate d'adénosine), un soi-disant « régulateur principal » de la signalisation d'androgène en cellules de cancer de la prostate.

En même temps que des collègues, Gupta vérifiera si les enzymes HMG-CoAR et la kinase d'ampère représentent les objectifs thérapeutiques nouveaux pour CRPC--en particulier CRPC qui est déjà résistant à l'inhibiteur existant d'androgène dope. Les chercheurs transplanteront les échantillons patients résistant à la drogue de CRPC dans des modèles de souris et détermineront si le changement des niveaux des enzymes par l'intermédiaire des médicaments offre les avantages thérapeutiques.

Les études avanceront non seulement principalement l'inducteur de la signalisation d'androgène, mais ont pu aider à jeter des fondements pour des tests cliniques dans des options thérapeutiques neuves pour CRPC. « Nos objectifs ultimes prolongent la survie, complications réduisantes à un minimum, et qualité de vie de mise à jour pour ces patients, » Gupta a dit.

Source : http://casemed.case.edu/cwrumed360/news-releases/release.cfm?news_id=1610&news_category=8