O pesquisador de CWRU recebe quase $1 milhões para estudar mecanismos da resistência de droga no cancro da próstata

Sanjay Gupta, PhD, do centro médico ocidental de Cleveland dos hospitais da Faculdade de Medicina da universidade da reserva do caso e da universidade receberá $962.000 sobre três anos para investigar mecanismos da resistência de droga no cancro da próstata. O financiamento é parte do departamento do programa da concessão da ideia de defesa, esse aponta melhorar a qualidade de vida diminuindo o impacto do cancro em membros do serviço do serviço activo e em suas comunidades.

Gupta usará a concessão e as drogas clínico-aprovadas para desenvolver uma terapia segura, eficaz, e eficaz na redução de custos da combinação para o cancro da próstata castrar-resistente (CRPC). Gupta é o professor de Carter Kissell e o director de investigação no departamento da urologia, um cientista da pesquisa no Louis aviva o centro médico do VA, e um membro do centro detalhado do cancro do caso.

“o cancro da próstata Castrar-resistente é o formulário o mais mortal do cancro da próstata,” Gupta disse. “Emerge frequentemente depois que um homem tem um ou ambo o testículo removido, porque um tumor começa a se adaptar aos baixos níveis do andrógeno.” Os tumores de CRPC podem igualmente emergir depois das medicamentações que suprimem andrógenos--hormonas encontradas somente nos homens. A taxa de sobrevivência mediana para os homens diagnosticados com CRPC é menos de dois anos.

Um tumor de CRPC adapta-se aos baixos níveis do andrógeno produzindo seus próprios andrógenos, ou alterando os receptors do andrógeno nas superfícies de pilhas do tumor. Os tratamentos para CRPC são seqüenciais: os pacientes recebem normalmente a quimioterapia, a imunoterapia, a radioterapia, e as medicamentações para modular finalmente a sinalização do andrógeno dentro das células cancerosas. Os ensaios clínicos para testar a segurança e a eficácia de medicamentações de CRPC são em curso.

Gupta dito, da “inibidores da sinalização do andrógeno nova geração oferecerá uma resposta positiva inicial, mas aquele é seguido pela resistência de droga e pela progressão clínica. Os pacientes têm uma recaída geralmente dentro de um ano.” O estudo de Gupta testará se as medicamentações que visam caminhos ligeira diferentes da sinalização poderiam ser usadas para ajudar a resistência de droga superada.

Gupta estudará o simvastatin e o metformin--duas drogas que parecem prometedoras em seus estudos preliminares. Junto, as drogas enfraquecem pilhas de CRPC e param a metástase. O Simvastatin trabalha obstruindo a enzima delimitação para a síntese do colesterol, chamada HMG-CoAR (3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A). Metformin activa a quinase do ampère (5' - quinase do monophosphate de adenosina), “um regulador mestre assim chamado” da sinalização do andrógeno em pilhas de cancro da próstata.

Junto com colegas, Gupta testará se as enzimas HMG-CoAR e a quinase do ampère representam alvos terapêuticos novos para CRPC--particularmente CRPC que é já resistente a inibidor existente do andrógeno droga-se. Os pesquisadores transplantarão amostras pacientes resistentes aos medicamentos de CRPC em modelos do rato e determinarão se mudar os níveis das enzimas através das medicamentações oferece benefícios terapêuticos.

Os estudos não somente avançarão fundamental o campo da sinalização do andrógeno, mas podiam ajudar a colocar uma fundação para ensaios clínicos em opções terapêuticas novas para CRPC. “Nossos objectivos últimos estão prolongando a sobrevivência, complicações de minimização, e qualidade de vida de manutenção para estes pacientes,” Gupta disse.

Source: http://casemed.case.edu/cwrumed360/news-releases/release.cfm?news_id=1610&news_category=8