Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Gli scienziati muovono un punto più vicino verso il trattamento per i gliomi di qualità inferiore con SYNODOS

Il trattamento per i gliomi di qualità inferiore in pazienti che vivono con il tipo 1 di neurofibromatosi ora è grazie più vicini di un punto alle scoperte recenti della ricerca iniziate e costituite un fondo per dalle fondamenta del tumore dei bambini.

Riconoscendo l'esigenza critica di migliore comprensione dei gliomi che pregiudicano i pazienti (NF) di neurofibromatosi (tumori che pregiudicano il cervello ed il sistema nervoso), le fondamenta del tumore dei bambini (CTF) hanno condutto un'iniziativa multi--milione del dollaro messa a fuoco sulla caratterizzazione molecolare dei gliomi NF1. Questo investimento significativo, con il supporto generoso di James e Laurée Moffett, flash di speranza, CureNFwithJack ed altri sostenitori, ha riunito gli esperti per la prima volta di piombo commessi ad intraprendere questa sfida del glioma. Per supportare questo gruppo con attori famosi dei ricercatori, CTF ha costituito un fondo per due studi su grande scala del glioma NF1, ciascuno con un finanziamento sostanziale di $2 milioni in tre anni.

“Quando abbiamo lanciato questo progetto, studiare il glioma della qualità inferiore è stato reputato impossibile, perché non c' erano appena abbastanza campioni disponibili da studiare„, ha detto Annette Bakker, il PhD, Presidente delle fondamenta del tumore dei bambini. “È vero che il tessuto del glioma della qualità inferiore è molto difficile da trovare, di modo che è perché abbiamo avuto bisogno di SYNODOS - uno sforzo mondiale per risolvere questo problema “impossibile„.„

Il primo studio di Synodos, un consorzio del glioma della qualità inferiore, è uno studio multi-istituzionale dei pazienti pediatrici di N-F, piombo dal Dott. David Gutmann della scuola di medicina dell'università di Washington a St. Louis e dal Dott. Michael Fisher dell'ospedale pediatrico di Filadelfia, con i collaboratori dal centro tedesco di ricerca sul cancro a Heidelberg e l'università di California, San Francisco.

Il secondo studio di Synodos, piombo da Dott. Antonio Iavarone della Columbia University in New York, con i collaboratori sia da Colombia che dall'università di Sannio in Italia, messa a fuoco sui gliomi di tutti i gradi dai pazienti attraverso tutte le fasce d'età. La loro opera recentemente è stata pubblicata appena nella medicina della natura, indicante che l'immunoterapia ha il potenziale di urtare i gliomi. Più dettagli su questo che trovano sono dettagliati sotto.

Insieme, questi due progetti hanno effettuato il primo studio mondiale completo dell'analisi del glioma NF1 che è alterazioni genetiche, epigenetiche e metaboliche dell'identificazione; estraendo e modellando le alterazioni del driver; studio dell'effetto del microenvironment del tumore; e terapie mirate a infine di sviluppo per i gliomi NF1.

Dal loro inizio, entrambi i gruppi si sono raccolti ed analizzato oltre 100 campioni dall'altro lato del mondo, la maggior parte del tumore di alta qualità di questi campioni che abbinano il sangue. Dato la rarità di tali campioni e una disponibilità ancora più rara di sangue dallo stesso paziente da cui il tumore è stato biopsiato, questa è effettivamente una realizzazione impressionante. Il lavoro è in corso sviluppare vario in vitro e in vivo modella per convalidare i risultati dall'analisi di dati. Entrambi i gruppi di ricercatori hanno presentato i loro risultati al vari cittadino e conferenze internazionali, compreso la conferenza recente 2018 di N-F a Parigi, a cui quasi 900 esperti riuniti insieme per la più grande riunione di ricerca di N-F in cronologia.

Nel rapporto pubblicato della natura, il Dott. Iavarone ha identificato 19 nuove mutazioni di germline NF1 e, per la prima volta, ha confrontato i gliomi dell'alto grado e della qualità inferiore NF1, quindi identificanti le impronte genetiche, l'espressione ed i reticoli di metilazione. Le mutazioni nel gene di ATRX erano unicamente caratteristiche dei gliomi dell'alto grado, rendendo a ATRX un obiettivo terapeutico potenziale.

“Il nostro scopo è di dare a pazienti di N-F le opzioni perseguibili del trattamento. Nel mio punto di vista, dicente un genitore di N-F “di guardare ed aspettare„ come il N-F pregiudica il loro bambino è involontario crudele ed incredibilmente ingiusto,„ ha detto il Dott. Bakker. “Naturalmente, siamo realistici circa le sfide. I gliomi della qualità inferiore sono difficili da trovare perché l'ambulatorio è fatto raramente. Abbiamo bisogno “di uno Synodos„ di riunire il mondo e di trovare abbastanza campioni e di raggruppare la competenza per studiarli. Abbiamo provato appena che Synodos è un grande modello per studiare i tumori rari e da guardare: stiamo usando lo stesso approccio di Synodos per trovare le risposte per NF1, NF2 e lo schwannomatosis.„