L'étude neuve décrit des stratégies variées de thérapie génique pour traiter la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson est un trouble neurodegenerative caractérisé par des déficits de moteur et de nonmotor principal provoqués par la perte de cellules dopaminergiques dans le compacta de radars d'acquisition à impulsions de nigra de Substantia (SNc) ainsi que la destruction de la voie nigrostriatal. En dépit des nombreuses avances dans des approches tranchantes pour la demande de règlement ou la prévention du palladium, là existe toujours quelques obstacles qui ont mis hors de combat la demande de règlement définitive de cette maladie.

Les stratégies thérapeutiques neuves ont apparu depuis quelques années pour traiter le palladium, y compris le gène et pour refouler des traitements cellulaires, la distribution visée des facteurs neurotrophic, et des techniques de stimulation de cerveau telles que la stimulation magnétique de transcranien (TMS), la stimulation à courant continu de transcranien (tDCS), et la stimulation profonde de cerveau (DBS).

La révision couvre des stratégies variées de thérapie génique la distribution comprenant le décarboxylase acide Virus-Glutamique Adeno-Associé (AAV-GAD), le décarboxylase acide L-Aminé AAV-Aromatique (AAV-AADC), l'hydroxylase de Lenti-AADC/tyrosine/triphosphate Cyclohydrolase I (Lenti-AADC/TH/GTP-CH1) de guanosine, l'AAV-Neurturin (AAV-NRTN), l'amortissement de α-Synuclein, et de PRKN gène. La révision couvre également les avantages et les désavantages de ces demandes de règlement avec les résultats des essais appropriés. Avec beaucoup d'avances dans les demandes de règlement pour le palladium, là existent toujours quelques barrières qui ont eu comme conséquence l'échec de demande de règlement ; les raisons de l'échec du traitement ont été décrites, avec espoir séparé de l'exagération.