Si estuvo aprovechado en gente, podría apresurar la recuperación para los interruptores del hueso, fusiones espinales, osteoporosis
En experimentos en ratas y células humanas, los investigadores del remedio de Johns Hopkins dicen que han agregado para evidenciar que una señal celular de la proteína que impulsa el hueso y la formación gorda en células madres seleccionadas se puede manipular para favorecer el edificio del hueso. Si está aprovechado en seres humanos, dicen, la proteína -- conocido como WISP-1 -- podía ayudar a fracturas para curar más rápidamente, a la recuperación quirúrgica de la velocidad y para prevenir posiblemente la baja del hueso debido al envejecimiento, al daño y a los desordenes.
Formación del hueso en la espina dorsal de la rata. Haber: Aaron James, remedio de Johns Hopkins
Un parte sobre los experimentos fue publicado el 23 de octubre en línea en los partes científicos del gorrón.
Nuestros huesos tienen un centro común limitado de las células madres a extraer de para crear el nuevo hueso. Si podríamos engatusar estas células hacia un destino de la célula de hueso y lejos de la grasa, sería un gran adelanto en nuestra capacidad de ascender salud del hueso y la cura.”
Aaron James, M.D., Ph.D., profesor adjunto de la patología en la Facultad de Medicina de la Universidad John Hopkins, y el autor mayor del estudio
El grupo regenerador de células, conocido colectivamente como células madres, todo tiene el potencial de convertirse en una variedad de tipos de la célula incluyendo los que compongan tejidos vivos, tales como huesos. Los científicos han buscado de largo maneras de manipular el incremento y el camino de desarrollo de estas células, en un animal vivo o el laboratorio, de reparar o de reemplazar el tejido perdido a la enfermedad o al daño.
Los estudios anteriores por otros, James señalan, mostrado eso un tipo determinado de célula madre -- células madres perivascularias -- tenía la capacidad de hacer o hueso o los estudios gordos y numerosos se han centrado desde entonces en el avance de la comprensión de qué proteínas de la transmisión de señales impulsan este cambio de desarrollo.
De estudios del pasado sus los propio, James también sabía que la proteína WISP-1 desempeña un papel dominante en la dirección de las células madres.
En sus nuevos experimentos, James y sus personas genético dirigieron a las células madres cerco de pacientes para cegar la producción de la proteína WISP-1. Observando actividad de gen en las células sin WISP-1, encontraron que cuatro genes que causan la formación gorda fueron girados en el 50-200 por ciento más alto que las células que contuvieron los niveles normales de la proteína WISP-1.
Las personas entonces dirigieron a las células madres gordas humanas del tejido para hacer más proteína WISP-1 que normal, y para encontrar que tres genes que controlaban la formación del hueso llegaron a ser dos veces más activos que en las células del mando, y la grasa que impulsaba genes tales como gamma proliferator-activada peroxisome del receptor (PPARγ) disminuyó en actividad a favor de “genes del hueso” por el 42 por ciento.
Con esta información a disposición, los investigadores después diseñaron un experimento para probar si la proteína WISP-1 se podría utilizar para perfeccionar el hueso que curaba en las ratas que experimentaron un tipo de fusión espinal -- una operación se realizó con frecuencia en gente para aliviar dolor o para restablecer estabilidad conectando dos de las vértebras con una varilla de metal de modo que crezcan en un único hueso. Las 391.000 fusiones espinales estimadas se realizan en los E.E.U.U. cada año, según la dependencia de los E.E.U.U. para la investigación en asistencia sanitaria y la calidad.
Tal procedimiento requiere una enorme cantidad de nuevas células de hueso. Si podríamos dirigir la creación de la célula de hueso en el sitio de la fusión, podríamos ayudar a pacientes a recuperarnos más rápidamente y a reducir el riesgo de complicaciones.”
Aaron James
En sus experimentos, los investigadores imitaron el procedimiento quirúrgico humano en ratas, pero además, inyectaron -- entre los huesos espinales fundidos -- células madres humanas con WISP-1 girado.
Después de cuatro semanas, los investigadores estudiaron el tejido espinal de las ratas y observaron los niveles continuados de la proteína WISP-1. También observaron la nueva formación del hueso, fundiendo con éxito las vértebras juntas, mientras que las ratas no tratadas con las células madres que hacían WISP-1 no mostraron que cualquier fusión acertada del hueso durante el tiempo que los investigadores observaban.
Esperamos que nuestras conclusión avance el revelado de terapias celulares para ascender la formación del hueso después de cirugías como ésta y para otros daños y enfermedades esqueléticos, tales como huesos fragmentados y osteoporosis.”
Aaron James
Según la oficina del inspector general de sanidad,
Los investigadores también proyectan explorar si reducir el nivel de la proteína WISP-1 en células madres podría favorecer preferencial el revelado de las células gordas para la cura herida tejido suave también.