I ricercatori identificano il fattore di rischio genetico per attacco di cuore atipico in donne

La nuova ricerca pubblicata dai gruppi da Leicester, il Regno Unito e Parigi, la Francia in collaborazione con i partner internazionali dagli Stati Uniti e l'Australia, ha trovato un fattore genetico comune che conferisce un rischio significativo di attacchi di cuore atipici in donne.

Il fattore genetico, situato sul cromosoma 6, aumenta il rischio di sviluppare la dissezione spontanea dell'arteria coronaria (SCAD). Questo tipo di attacco di cuore quasi esclusivamente pregiudica i giovani alle donne di mezza età, includenti in alcuni pazienti intorno al periodo della gravidanza.

La dissezione spontanea dell'arteria coronaria (SCAD) è un modulo peculiare ed atipico di attacco di cuore che sembra pregiudicare le donne nei buona salute apparenti. I meccanismi di fondo della malattia rimangono capiti male ma i pazienti commoventi sviluppano un'immagine al vivo o battono all'interno della parete di un'arteria coronaria. Ciò piombo a compressione esterna dell'arteria che impedisce il sangue che scorre normalmente il muscolo di cuore che piombo ad un attacco di cuore.

Il Dott. David Adlam, cardiologo interventional agli ospedali di Leicester e professore associato all'università di Leicester, piombo insieme il lavoro. Ha detto: “È stato indicato che una percentuale significativa di gente con un attacco di cuore SCAD tipo egualmente ha anomalie in altre arterie altrove nell'organismo. Gli studi recenti hanno identificato un fattore genetico sul cromosoma 6 come essendo associando con un rischio aumentato di displasia fibromuscular, un tipo di anomalia arteriosa comune nei pazienti dello SCAD. In questo studio abbiamo studiato se questo fattore egualmente è stato associato con lo SCAD. E la risposta è sì, questo fattore genetico - l'allele di A della variante genetica rs9349379 situata PHACTR1 nel gene (che corrisponde al regolatore dell'actina e della fosfatasi 1) - è egualmente un fattore di rischio per lo SCAD.

“Interessante, egualmente sembra dare leggero seguito protettivo da un attacco di cuore classico, per cui un altro modulo allelic della stessa variante genetica (G) già è conosciuto per aumentare il rischio sia in uomini che in donne.„

Il Dott. Nabila Bouatia-Naji, direttore di ricerca e leader della squadra al centro di ricerca cardiovascolare di Parigi a INSERM, Parigi, Francia ha detto: “Un'altra funzionalità importante dell'allele di A è che è molto comune nella popolazione in genere e conferisce un aumento di rischio moderato di intorno 70 per cento, indicante che molti altri fattori genetici devono anche contribuire a predisposizione genetica allo SCAD.

“Come con tutta la malattia che ha molti fattori genetici ed ambientali che contribuiscono al suo sviluppo, lo SCAD deve essere studiato con un più approccio integrato per capirlo meglio e potere migliorare la gestione dei pazienti influenzati. La malattia cardiovascolare ora è la causa della morte principale fra le donne dopo cancro al seno, in modo dalla migliore comprensione questi attacchi di cuore atipici dal medico e dalle professioni scientifiche contribuirebbe ad una migliore stretta della salubrità cardiovascolare delle donne in generale.„

Sebbene sia considerato come raro, gli studi recenti indicano che può realmente essere responsabile di fino a un terzo degli attacchi di cuore acuti in donne al di sotto di 60 anni. La tariffa di questi tipi di attacchi di cuore è sottovalutata chiaramente perché i pazienti non possono presentare con i fattori di rischio classici. Ancora, una diagnosi corretta è complessa; richiede le tecniche di rappresentazione specializzate e la competenza clinica.

I gruppi di ricerca a Leicester e Parigi hanno un'ambizione comune a lavoro con i colleghi internazionali per stabilire una mappa genetica esauriente dello SCAD e per evidenziare le conseguenze biologiche dei fattori genetici associati. Lo scopo finale è di potere capire meglio la causa ed il migliore trattamento per questa circostanza.

Sorgente: https://le.ac.uk/

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