Os pesquisadores identificam o factor de risco genético para o cardíaco de ataque atípico nas mulheres

A pesquisa nova publicada por equipes de Leicester, Reino Unido e Paris, França em colaboração com sócios internacionais dos E.U. e Austrália, encontrou um factor genético comum que conferisse um risco significativo de cardíaco de ataque atípicos nas mulheres.

O factor genético, situado no cromossoma 6, aumenta o risco de desenvolver a dissecção espontânea da artéria coronária (SCAD). Este tipo de cardíaco de ataque afecta quase exclusivamente jovens às mulheres de meia idade, incluindo em alguns pacientes em torno da época da gravidez.

A dissecção espontânea da artéria coronária (SCAD) é um formulário peculiar e atípico do cardíaco de ataque que parece afectar mulheres na boa saúde aparente. Os mecanismos subjacentes da doença permanecem compreendidos deficientemente mas os pacientes afetados desenvolvem um sangramento ou ferem-no dentro da parede de uma artéria coronária. Isto conduz à compressão externo da artéria que impede o sangue que flui normalmente ao músculo de coração que conduz a um cardíaco de ataque.

O Dr. David Adlam, cardiologista interventional nos hospitais de Leicester e professor adjunto na universidade de Leicester, conduz comum o trabalho. Disse: “Mostrou-se que uma proporção significativa de povos com um SCAD-tipo cardíaco de ataque igualmente tem anomalias em outras artérias em outra parte no corpo. Os estudos recentes identificaram um factor genético no cromossoma 6 como sendo associado com um risco aumentado de displasia fibromuscular, um tipo de anomalia arterial comum em pacientes do SCAD. Neste estudo nós investigamos se este factor estêve associado igualmente com o SCAD. E a resposta é sim, este factor genético - o alelo de A da variação genética rs9349379 situada no gene PHACTR1 (que representa o regulador 1 da fosfatase e do actínio) - é igualmente um factor de risco para o SCAD.

“Interessante, igualmente parece dar um efeito protector pequeno de um cardíaco de ataque clássico, para que um outro formulário allelic da mesma variação genética (g) é sabido já para aumentar o risco em homens e em mulheres.”

O Dr. Nabila Bouatia-Naji, director de investigação e líder da equipa no centro de pesquisa cardiovascular em INSERM, Paris de Paris, França disse: Uma “outra característica importante do alelo de A é que é muito comum na população geral e confere um aumento do risco moderado de ao redor 70 por cento, indicando que muitos outros factores genéticos devem igualmente contribuir à susceptibilidade genética ao SCAD.

“Como com toda a doença que tiver muitos factores genéticos e ambientais que contribuem a sua revelação, o SCAD precisa de ser investigado com uma aproximação mais holística para compreendê-la melhor e poder melhorar a gestão dos pacientes afetados. A doença cardiovascular é agora a causa de morte principal entre mulheres após o cancro da mama, assim que a melhor compreensão estes cardíaco de ataque atípicos pela profissão médica e científica contribuiria a um aperto melhor da saúde cardiovascular das mulheres geralmente.”

Embora se considere ser raro, os estudos recentes indicam que pode realmente ser responsável para até um terço de cardíaco de ataque agudos nas mulheres sob 60 anos de idade. A taxa destes tipos de cardíaco de ataque é subestimada claramente porque os pacientes não podem apresentar com factores de risco clássicos. Além disso, um diagnóstico correcto é complexo; exige técnicas de imagem lactente sofisticadas e a experiência clínica.

As equipas de investigação em Leicester e em Paris têm uma ambição comum ao trabalho com os colegas internacionais para estabelecer um mapa genético exaustivo do SCAD e para destacar as conseqüências biológicas dos factores genéticos associados. O objectivo último é poder compreender melhor a causa e o melhor tratamento para esta circunstância.

Source: https://le.ac.uk/