Los investigadores determinan el factor de riesgo genético para el ataque del corazón anormal en mujeres

La nueva investigación publicada por las personas de Leicester, Reino Unido y París, Francia en colaboración con socios internacionales de los E.E.U.U. y Australia, ha encontrado un factor genético común que consulta un riesgo importante de ataques del corazón anormales en mujeres.

El factor genético, situado en el cromosoma 6, aumenta el riesgo de desarrollar la disección espontánea de la arteria coronaria (SCAD). Este tipo de ataque del corazón afecta casi exclusivamente a jóvenes a las mujeres de mediana edad, incluyendo en algunos pacientes alrededor de la época del embarazo.

La disección espontánea de la arteria coronaria (SCAD) es una forma peculiar y anormal del ataque del corazón que aparece afectar a mujeres en buena salud evidente. Los mecanismos subyacentes de la enfermedad siguen siendo mal entendidos pero los pacientes afectados desarrollan un corrimiento o magullan dentro de la pared de una arteria coronaria. Esto lleva a la compresión externa de la arteria que previene la sangre que fluye normalmente al músculo cardíaco que lleva a un ataque del corazón.

El Dr. David Adlam, cardiólogo interventional en los hospitales de Leicester y profesor adjunto en la universidad de Leicester, lleva en común el trabajo. Él dijo: “Se ha mostrado que una proporción importante de gente con un SCAD-tipo ataque del corazón también tiene anormalidades en otras arterias a otra parte en la carrocería. Los estudios recientes han determinado un factor genético en el cromosoma 6 como siendo asociado a un riesgo creciente de displasia fibromuscular, un tipo de anormalidad arterial común en pacientes del SCAD. En este estudio investigamos si este factor también fue asociado al SCAD. Y la respuesta está sí, este factor genético - el alelo de A de la variante genética rs9349379 situada en el gen PHACTR1 (que representa el regulador de la fosfatasa y de la actinia 1) - es también un factor de riesgo para el SCAD.

“Interesante, también aparece dar un pequeño efecto protector de un ataque del corazón clásico, para el cual otra forma alélica del mismo (G) genético de la variante se sabe ya para aumentar el riesgo en hombres y mujeres.”

El Dr. Nabila Bouatia-Naji, líder del director de investigación y de personas en el centro de investigación cardiovascular de París en INSERM, París, Francia dijo: “Otra característica importante del alelo de A es que es muy común en la población en general y consulta un aumento del riesgo moderado del alrededor 70 por ciento, indicando que muchos otros factores genéticos deben también contribuir a la susceptibilidad genética al SCAD.

“Como con cualquier enfermedad que tenga muchos factores genéticos y ambientales que contribuyan a su revelado, el SCAD necesita ser investigado con una aproximación más holística para entenderla mejor y para poder perfeccionar a la administración de los pacientes afectados. La enfermedad cardiovascular ahora es la causa de la muerte de cabeza entre mujeres después de cáncer de pecho, así que una mejor comprensión estos ataques del corazón anormales por la profesión médica y científica contribuiría a una mejor compresión de la salud cardiovascular de las mujeres en general.”

Aunque se considere ser raro, los estudios recientes indican que puede real ser responsable de hasta una mitad de ataques del corazón agudos en mujeres bajo 60 años de edad. El índice de estos tipos de ataque del corazón se subestima sin obstrucción porque los pacientes pueden no presentar con factores de riesgo clásicos. Además, una diagnosis correcta es compleja; requiere técnicas de proyección de imagen sofisticadas y experiencia clínica.

Los equipos de investigación en Leicester y París tienen una ambición común al trabajo con los colegas internacionales para establecer un mapa genético exhaustivo del SCAD y para destacar las consecuencias biológicas de los factores genéticos asociados. El objetivo último es poder entender mejor la causa y el mejor tratamiento para esta condición.

Fuente: https://le.ac.uk/

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