研究員識別非典型心臟病發作的基因風險系數在婦女

從萊斯特的小組發布的新的研究、英國和巴黎、法國與從美國的國際合作夥伴合作和澳大利亞,找到商談非典型心臟病發作的一種重大的風險在婦女的一個公用遺傳因素。

這個遺傳因素,位於染色體 6,增加開發的自發冠狀動脈解剖的風險 (SCAD)。 此種心臟病發作幾乎完全影響年輕人给中年婦女,包括在有些患者在懷孕附近的時期。

自發冠狀動脈解剖 (SCAD)是的心臟病發作的一份奇怪和非典型表單看上去影響明顯的身體好的婦女。 這個疾病的基礎結構依然是很難懂,但是受影響的患者開發滲漏或在一條冠狀動脈的牆壁內挫傷。 這導致防止血液的這條動脈的外部壓縮通常流到導致心臟病發作的心肌。

大衛 Adlam、 interventional 心臟科醫師和副教授博士萊斯特的醫院的萊斯特大學的,共同地導致這個工作。 他說: 「顯示人的一個重要比例有一次大量型的心臟病發作的在別處也有反常性在其他動脈在這個機體。 最近研究識別在染色體 6 的一個遺傳因素如與 fibromuscular 發育異常的一種增加的風險,動脈反常性的類型相關公用在大量患者。 在此研究中我們調查此系數是否也與大量相關。 并且這個答復是,此遺傳因素 - 位於代表磷酸酶和肌動蛋白管理者 1) - 的 PHACTR1 基因 rs9349379 的 A 等位基因基因變形 (也是大量的風險系數。

「有趣,也看起來產生從一次經典心臟病發作的一個小的防護作用,同一個基因變形的另一份等位基因的表單 (G) 已經知道增加在男人和婦女的風險」。

nabila Bouatia-Naji,研究主任博士和小組負責人在巴黎心血管研究中心在 INSERM,巴黎,法國說: 「A 等位基因的另一個重要功能是它是非常公用的在總人口,并且它商談大約 70% 一個輕度的風險增量,表明許多其他遺傳因素必須也造成對大量的基因感受性。

「以有許多基因和環境因素對其發展有用的所有疾病,大量需要調查與一個更加整體的途徑更好瞭解它和能改進患者的管理受影響。 心血管疾病現在是主導的死因在婦女中的在乳腺癌以後,因此更好的瞭解由這個醫療和科學行業的這些非典型心臟病發作一般來說將造成婦女的心血管健康更好的掌握」。

雖然認為少見的,最近研究表明它可能實際上負責對深刻心臟病發作的三分之一在婦女的在 60 歲以下。 因為患者可能不出席與古典風險系數,心臟病發作的這些類型的費率明顯地被低估。 此外,一個正確的診斷是複雜的; 它要求複雜的成像技術和臨床專門技術。

研究小組在萊斯特和巴黎有公用志向對工作以設立大量詳盡基因映射和顯示關聯遺傳因素的生物結果的國際同事。 最終目標是能更好瞭解原因和最佳的處理此情況的。

來源: https://le.ac.uk/

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