연구 결과는 감염의 초기 단계에 있는 바이러스성 퍼짐을 감속하는 HIV 단백질의 특정 기능을 찾아냅니다

매사추세츠 종합 병원 연구단에게서 (MGH) 연구 결과는 감염의 초기 단계에 있는 바이러스성 퍼짐을 감속하는 것처럼 보이는 관련 바이러스와 HIV에서 찾아낸 단백질의 특정 기능을 확인했습니다. 그러나 그(것)들은 또한 감염의 퍼짐 처음에 감속 후에, 그 기능이 바이러스가 면역 반응을 기피해서 나중에 살아나것이라는 점을 것을 도울 수 있다는 것을 것을을 발견했습니다. 그들의 보고는 세포 호스트 & 세균에서 간행되었습니다.

"HIV 감염한 세포의 이동성 패턴을 바꾸기 위하여 예상된 다수 기능을 가진 몇몇 단백질을 이용합니다,"는 Thorsten Mempel, MD, 면역학과 선동 질병을 위한 MGH 센터의 PhD를, 보고의 고위 저자 말합니다. "우리의 수사는 감염한 T 세포의 기능을 중단시키기에 책임있던 것과 같이 이동하는 단백질 Nef의 특정한 기능을 확인했습니다, 감속하는 바이러스가 감염 후에 처음에 퍼지는 비율을. 그러나, 그 동일 기능은 적합한 면역 반응 - 특히 세포 독성 "살인자" T 세포의 반응 -가 활성화할 될 바이러스가 나중에 지속하는 것을 허용했습니다. 이 사실 인정은 HIV가 감염한 동물에 있는 처음에 더 느린 퍼짐을 희생해서 면역 반응을 그러나 기피하것이라는 점을 것을 돕기 위하여 Nef의 이 기능이." 발전했다는 것을 건의합니다

- 자유로운 바이러스성 입자로 바디를 통하여 HIV에 의하여 퍼지는 전통적인 전망과 달리 - 바이러스는 조직과 순환 체계를 통해서 이동하고 uninfected 세포와의 직접적인 접촉에 의하여 그 후에 감염을 퍼지는 감염한 T 세포에 의해 수송될 수 있다는 것을 Mempel의 팀 에의한 최근 연구 결과 및 나머지 사람은 건의했습니다. 셀 방식 이동을 몰기 위하여 Nef가 downregulate에 둘 다 이전에 신호 변환에서 관련시키기 몇몇 단백질의 기능 프로세스 생각을 중단시키기 위하여 보였기 때문에, MGH 팀은 정확하게를 Nef와 그밖 HIV 단백질이 감염한 T 세포의 운동성에 대한 그들의 효력을 발휘하는 방법 상세한 보고.

인간적인 면역 계통 - HIV로 감염 분기한 필라멘트로 가능한 유일하게 동물성 모형 -의 중요한 성분을 가진 마우스에 있는 그들의 실험은 Nef가 단백질의 집합 그리고 분해를 중단시켜서 감염한 세포의 이동을 감소시키다 지원한 이전 사실 인정 악틴을 불렀습니다. 악틴 필라멘트는 그밖 끝에 막을 끌어 넣고 있는 동안 세포의 모양을 지원하고 그(것)들을 1개의 측에 외부 막을 밖으로 밀어서 움직이는 가능하게 합니다. Nef의 이 기능은 "소수성 패치"의 상호 작용을 통해 - PAK2에게 불린 효소를 포함하여 셀 방식 단백질의 단을 가진 - - 바싹 단백질의 표면에 간격을 두는 근해 격퇴 아미노산의 단 실행됩니다.

첫번째 주에서 여성 마우스가 HIV의 2개의 긴장으로 질로 접종된 후에 - 소수성 패치가 중단되는 Nef와 1 unmutated 긴장의 변화된 양식에 하나 - Nef 돌연변이체 긴장은 지배적, 감염이 그 긴장으로 감염된 T 세포에 의하여 unmutated 긴장에 그들 보다는 더 급속하게 퍼졌었다는 것을 함축하 되어. 그러나 한동안 돌연변이체 긴장은 사라지고 HIV의 unmutated 긴장은 지배적 되어, 반대로 HIV 세포 독성 T 세포 반응의 증가한 활동으로 투합하. 저자는 또한 바이러스성 생존에 이득이 면역 계통에 응하여 생체에서 존재한 압력을 발육시켰었다는 것을 건의하는 셀 방식 연구 결과에서 Nef의 unmutated 양식에 소수성 패치에 의하여 보이지 않았다는 것을 수여했다는 것을 것을을 발견했습니다.

"우리는 HIV가 면역 반응을 기피하것이라는 점을 것을 돕기 위하여 Nef의 그밖 기능이 1 차적으로 발전하는 것처럼 보인다는 것을 알고 있습니다, 그래서 유사한 목적이 악틴 세포 뼈대의 중단에 의하여 도움이 되어다," 말합니다 하버드 의과 대학에 동료 의학 교수인 Mempel를 이해됩니다. "이것이 생체에서서만 나타나다 는 사실은 명확하게 바이러스의 중요한 생물학 속성이 HIV를 공부하기 위하여 전통적으로 이용된 세포 배양 시스템에서 명백하지 않다는 것을 건의합니다. 이것은 무슨의 HIV가에 관하여 발견하는 것이 할 수 있고 무슨 그것의 잠재적인 약점이인 아직도 많게 있다는 것을 의미합니다. 세포 뼈대를 중단시키는 Nef의 기능을 표적으로 하는 것이 가능한 경우에 되면 중요한 사실은, 우리는 백신 주사 대체로 중화 항체와 같은 항바이러스 대우 전략에 HIV의 취약성을 증가할 수 있을지도 모릅니다."

근원: https://www.massgeneral.org/about/pressrelease.aspx?id=2336

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