La spectroscopie CD équilibrée est un outil structurel important dans (la bio) analyse chimique

En nature, certaines molécules avec la même composition chimique, peuvent exister dans deux formes différentes qui sont des images de miroirs de l'un l'autre, tout comme nos mains. Cette propriété est connue comme le « chirality » et les molécules avec le chirality différent sont les énantiomères appelés. Les énantiomères peuvent présenter le produit chimique ou les propriétés biologiques entièrement différent, et la séparation de eux est un problème majeur dans le développement de médicament et en médicament.

La méthode utilisée généralement pour trouver des énantiomères est spectroscopie circulaire (CD) de dichroïsme. Elle exploite le fait que la lumière polarisée dans une onde circulaire (comme un tourbillon) est absorbée différemment par les énantiomères gauchers et droitiers. La spectroscopie CD équilibrée est un outil structurel important dans (la bio) analyse chimique.

Pendant leur fonctionnement, les biomolécules subissent les modifications de structure qui affectent leurs propriétés chirales. Le sondage de ces derniers en temps réel (c.-à-d. entre 1 picoseconde et 1 nanoseconde) fournit une vue de leur rôle biologique, mais ceci a été provocant en spectre de profond-UV (longueurs d'onde en-dessous de 300 nanomètre) où les molécules le plus biologiquement appropriées telles que des acides aminés, l'ADN et des helices de peptide absorbent la lumière.

Les limitations sont dues au manque de sources adéquates de la lumière pulsée et des plans sensibles de dépistage. Mais maintenant, le groupe de Majed Chergui au centre de Lausanne pour la Science ultra-rapide (EPFL) a développé une installation qui permet la visualisation de la réaction chirale (de bio) molécules par la spectroscopie CD avec une définition de 0,5 picosecondes.

L'installation emploie un modulateur photoélastique, qui est un périphérique optique qui peut régler la polarisation de la lumière. Dans ce système, le modulateur permet la commutation coup de feu coup de feu à de polarisation d'un train d'impulsions de femtoseconde de 20 kilohertz dans la gamme de profond-UV (250-370 nanomètre). Il est alors possible d'enregistrer des changements du chirality des molécules aux temps-délais variables après qu'ils soient excités avec un pouls court de laser.

Les « résidus d'acide aminé et les bases d'ADN absorbent la lumière en-dessous de 300 nanomètre, » dit Malte Oppermann, le papier écrivent d'abord. « Cette installation est la première pour couvrir cette région, et nous l'avons avec succès vérifiée sur un système moléculaire modèle. Notre prochain objectif est de passer à de plus grands biosystèmes, comme des oligomères d'ADN. »