科学者はエボラウイルスから動物を保護する monoclonal 抗体の組合せを開発します

学究的な世界、企業および政府からの科学者は人間の病気を引き起こすために知られていたすべての 3 匹のエボラウイルスから動物を保護した monoclonal 抗体 (mAbs) の組合せを開発しました。 作業は調査がジャーナルセルホスト及び微生物でオンラインで出版した 2 友達で記述されています。

mAb 「カクテル」、 MBP134 を、でエボラウイルスから猿を (以前 Ebola ザイールとして知られている) 保護する最初の実験処置、またスーダンのウイルスおよび Bundibugyo のウイルス、広く有効な治療上に著者に従って、導くことができます呼出しました。

20 のエボラウイルスの発生に最初の発生が民主党のコンゴ共和国の 1976 年に文書化されて、または DRC はから行われました (以前ザイールと呼出してしまいました)。 西部のアフリカの Ebola の 2013-2016 年の伝染病--最も大きい発生今までに--28,000 人以上病気にさせ、 11,000 以上の死を引き起こしました。 DRC の Kivu 東の領域の進行中の発生は世界保健機構に従って既にレコードの二番目に大きいです。

エボラウイルスの医学の対策は米国の食品医薬品局によって承認されませんでした。 実験ワクチンおよび複数実験 therapeutics--mAbs に基づく 3 を含んで--フィールドで調査されています。 約束にもかかわらず、すべてのターゲットは単一のエボラウイルスだけ (ザイール) および他の 2 つに対して非効果的です。

「すべての異なったタイプのエボラウイルスに苦しんでいる患者に可能性としては使用できる単一の処置を開発することはフィールドの巨大な進歩」、コメントされたジョン M. Dye、感染症 (USAMRIID) の米国陸軍の医学研究の協会、著者の 1 の Ph.D です。

劇毒性の伝染を、追加される染料に扱うための monoclonal 抗体の値の成長する証拠を引用して 「この発見ありますスーダンおよび Bundibugyo のウイルスの処置のためのだけ、また最近出現のエボラウイルスのための含意が」。

MBP134 を構成する 2 つの mAbs は西部のアフリカの 2013-2016 年の発生の人間の生存者の血の同じ調査チームによって前に検出され、エボラウイルスが共有した脆弱性のターゲットキーのサイトに示されていました。

最初の調査では、 Kartik Chandran、薬 (Einstein) のアルベルト・アインシュタインの大学の Ph.D によって。、導かれたチームはスーダンのウイルスに対して作業を改善するために mAbs の 1 つを設計しました。 それらは伝染をすべての 3 匹のウイルスによって妨げ、両方エボラウイルスおよびスーダンのウイルスからモルモットを保護するためにこの高められた mAb が第 2 自然発生する mAb を特によく使用できることを示しました。 「自然なキラー」免疫細胞の力を利用する両方の mAbs の追加修正はそれ以上のモルモットの MBP134 の広い保護効力を高めました。

第 2 調査では、先生によってザカリー A. Bornholdt、 Mapp Biopharmaceutical Inc. (MappBio) の Ph.D。、導かれたチームは大きい動物モデルの MBP134 カクテルを人間の模擬エボラウイルスの病気もっと密接に評価しました。 彼らは動物が感染した 4-7 日後処置が始まった時でさえ MBP134 の単一の低い線量が人間の病気と関連付けられたすべての 3 匹のエボラウイルスから猿を保護できることが分りました。

ソース: https://www.usamriid.army.mil/

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