과학자는 이볼라 바이러스에게서 동물을 보호하는 단일 클론항체 조합을 개발합니다

학자의 세계, 기업 및 정부에게서 과학자는 인간적인 질병을 일으키는 원인이 되기 위하여 알려지는 모든 3마리의 이볼라 바이러스에게서 동물을 보호한 단일 클론항체 (mAbs)의 조합을 개발했습니다. 그들의 일은 연구 결과가 전표 세포 호스트 & 세균에서 온라인으로 간행한 2 동행자에서 기술됩니다.

mAb "칵테일," MBP134를, 이고 (먼저 Ebola 자이레로 알려져 있는) 이볼라 바이러스에 대하여 원숭이를 보호하는 첫번째 실험적인 대우, 뿐 아니라 수단 바이러스 및 Bundibugyo 바이러스, 대체로 효과적인 치료에 저자에 따라, 지도할 수 있었습니다 불렀습니다.

20의 이볼라 바이러스 발발 이상 첫번째 발발이 민주당 콩고 공화국에서 1976년에 문서화될 후 부터, 또는 DRC는 일어났습니다 (먼저 자이레이라고 칭했습니다). 서쪽 아프리카에 있는 Ebola 2013-2016년 전염병--가장 큰 발발 현재까지--28,000명 이상 사람들을 구역질나고 11,000 이상 죽음을 일으키는 원인이 되었습니다. DRC의 Kivu 동부쪽 지구에 있는 전진하는 발발은 세계 보건 기구에 따라 이미 기록에 두번째로 큽니다.

이볼라 바이러스 의학 대책은 미국 식품 의약국에 의해 승인되지 않았습니다. 실험적인 백신 및 몇몇 실험적인 치료학--mAbs에 근거를 두는 3를 포함하여--분야에서 공부되고 있습니다. 그들의 약속에도 불구하고, 모든 표적은 단 하나 이볼라 바이러스 (자이레)만 다른 둘에 대하여 효과 없습니다.

"이볼라 바이러스의 모든 다른 모형 때문에 손해를 입어 환자를 위해 잠재적으로 사용될 수 있던 단 하나 대우를 개발하는 것은 야전에 있는 거대한 전진," 논평한 죤 M. Dye, 감염증 (USAMRIID)의 미군 의료 연구 학회, 저자의 한의 Ph.D입니다.

악성 감염 조차, 추가된 염료에는 취급을 위한 단일 클론항체의 가치의 성장하고 있는 기록을 인용해서, "이 발견 있습니다 수단과 Bundibugyo 바이러스의 대우를 위한, 그러나 또한 새로 나오는 이볼라 바이러스를 위한 연루가 뿐만 아니라."

MBP134를 구성하는 2개의 mAbs는 서쪽 아프리카에 있는 2013-2016년 발발의 인간적인 생존자의 혈액에 있는 동일 연구단에 의해 이전에 발견되고 이볼라 바이러스가 공유한 취약성의 표적 키 고저에 보였습니다.

첫번째 연구 결과에서는, Kartik Chandran, 약 (아인슈타인)의 알베르트 아인슈타인 대학의 Ph.D에 의해., 지도된 팀은 수단 바이러스에 대하여 그것의 활동을 향상하기 위하여 mAbs의 한을 설계했습니다. 그(것)들은 감염을 모든 3마리의 바이러스에 의하여 막고 둘 다 이볼라 바이러스와 수단 바이러스에 대하여 기니피그를 보호하기 위하여 이 강화한 mAb가 두번째 자연적 사건 mAb로 특히 잘 작동할 수 있었다는 것을 설명했습니다. "자연적인 살인자" 면역 세포의 힘을 이용하는 두 mAbs 전부의 추가 수정은 추가 조차 기니피그에 있는 MBP134 넓은 방어적인 효험을 강화했습니다.

두번째 연구 결과에서는, 박사에 의해 Zachary A. Bornholdt, Mapp Biopharmaceutical Inc. (MappBio)의 Ph.D., 지도된 팀은 큰 동물성 모형에 있는 MBP134 칵테일을 인간에 있는 모방 이볼라 바이러스 질병 더 가깝게 평가했습니다. 그(것)들은 4-7 일 동물이 감염된 후에 대우가 시작될 때라도 MBP134의 단 하나 낮은 복용량이 인간적인 질병과 관련되었던 모든 3마리의 이볼라 바이러스에 대하여 원숭이를 보호할 수 있었다는 것을 것을을 발견했습니다.

근원: https://www.usamriid.army.mil/

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