Nieuwe klasse van de capaciteit van slaappildomeinen om in antwoord op gevaarssignalen te wekken

In een proef van één van de belangrijkste klasse van voorschriftslaappillen, sliep de helft van de deelnemers door een brandalarm zo luid zoals iemand dat naast hun bed zuigt. Maar een nieuwer alternatief bewaart de capaciteit om in antwoord op gevaarssignalen, volgens een nieuw onderzoek te wekken.

Publiceerde deze week in Grenzen in GedragsNeurologie, toonde de studie aan dat de muizen gegeven experimentele hypnotic drug dora-22 wanneer zo snel gedreigd zoals drug-vrije dwarsbalken - wekken en dan in slaap zo snel zoals degenen gegeven standaardslaappillen achteruitgaan, zodra de bedreiging is gegaan.

De gemeenschappelijke slaappillen dempen „waakzame“ de indringer van uw slaaphersenen

Zelfs tijdens slaap verwerken de hersenen onophoudelijk sensorische informatie, die ons wekt als het een bedreiging ontdekt. Maar de wijdst voorgeschreven klasse van slaappillen, die als benzodiazepines wordt bekend, maakt ons minder waarschijnlijk om in antwoord op sensorische input op te wekken.

„Benzodiazepines bevorderen de wijdverspreide hersenenreceptor gaba-a, die ons slaperig maakt maar ook de gebieden van van-doelhersenen - met inbegrip van de „portier“ onderdrukt die beslist welke sensorische input aan proces,“ studie hogere auteur Professor Tomoyuki Kuwaki van de Universiteit van Kagoshima, Japan verklaart.

Tijdens het laatste decennium, hebben de onderzoekers een nieuwe klasse van hypnotic drugs genoemd de dubbele antagonisten van de orexinreceptor ontwikkeld (DORAs). DORAs richt selectiever de de slaap/het kielzogwegen van de hersenen, die hen veiligheidsvoordelen over benzodiazepines geven. Deze omvatten een verminderd „katereffect“, met DORAs minder die waarschijnlijk zullen beïnvloeden drijfcapaciteit de dag na gebruik.

Kuwaki en de collega's stelden een hypothese op dat de selectiviteit van DORAs tot hen een veiliger alternatief tijdens slaap kon eveneens maken - door de sensorische portier van de hersenen waakzaam toe te staan om aan bedreigingen te blijven.

Dora-22 staan nog muizen toe om aan een bedreiging te wekken, maar helpen hen slapen

De groep testte hun theorie in muizen.

De muizen werden gedoseerd en werden getest na dark, wanneer zij normaal het actiefst zijn. Één groep werd beheerd dora-22, een andere geroepen benzodiazepine triazolam - en een derde groep werd gegeven placebo als controle.

„Dora-22 en triazolam hadden gelijkaardige slaap bevorderend gevolgen, die de duur van diepe slaap door 30-40% in vergelijking met placebo uitbreiden,“ rapporten Kuwaki.

Één tot vier uren na het doseren, werden de diep-slaapt muizen voorgesteld met een het dreigen stimulus: de geur van een vos, een hoog lawaai zoals een hondfluitje, of het beven van hun kooi. De het beven frequentie werd ontworpen om dat van een aardbeving aan te passen - een ernstige bedreiging in inheems Japan van Kuwaki en veel andere delen van het woord.

„Zoals verwacht, werd het ontwaken in antwoord op deze die stimuli bedreigen vertraagd beduidend in de triazolambehandeling, maar niet in behandeling dora-22, in vergelijking met placebo.

Belovend, bleef het slaap-bevorderend effect van dora-22 na het ruwe wekken.

„Alhoewel de DORA-22-Behandelde muizen snel door een bedreiging werden gewekt, gingen zij later in slaap achteruit zo snel zoals met triazolam, en beduidend sneller dan met placebo.“

Helpen aantonen dat het uit:stellen het wekken aan een bedreiging tijdens triazolambehandeling specifiek aan remming van sensorische gating in de hersenen toe te schrijven was, testten de onderzoekers ook de slaapmuizen met een niet sensorisch stimulus.

De „drie groepen wekten even snel toen wij plotseling de hoeveelheid zuurstof in hun kooi verminderden. Dit stelt voor dat het uit:stellen het opwekken aan bedreigen van stimuli veroorzaakt door triazolam niet door een algemene remming van wekkende systemen in de hersenen.“ werd veroorzaakt

De menselijke studies zijn nodig om veiligheid DORA en doeltreffendheid te bevestigen

„Hoewel het te bezien staat of DORAs de zelfde eigenschappen wanneer gebruikt in mensen heeft, verstrekt onze studie belangrijk en veelbelovend inzicht in de veiligheid van deze slaapmiddelen.“

Sinds 2014, heeft een andere DORA genoemd surovexant regelgevende goedkeuring in Japan, de V.S. en Australië bereikt. Tot dusver, hebben de hoge kosten en het beperkte klinische testen van surovexant zijn gebruik, amid zorgen beperkt die dosissen hoge de genoeg leiden om slaap beduidend te verbeteren tot slaperigheid de volgende dag. Nieuwe DORAs momenteel in ontwikkeling kon dit katereffect overwinnen als zij sneller van het lichaam dan suvorexant worden ontruimd, zodat hun gevolgen minder waarschijnlijk voorbij bedtijd zullen duren. Houd uw ogen gepeld.

Bron: http://www.frontiersin.org/

Advertisement