安眠藥新的選件類保留能力醒來以回應危險警告

在試算一个處方安眠藥大類,一半參與者通過火警一樣大聲休眠像吸塵在他們的河床旁邊的某人。 但是更新的替代保留這個能力醒來以回應危險警告,根據一個新的研究。

本週發布在邊境在性能上的神經科學方面,這個研究向顯示產生的鼠標這種實驗催眠藥 DORA-22 一樣迅速醒來,當威脅像藥物自由的睡眠者 - 一樣迅速然後後退睡著像一个特定標準安眠藥,一旦這個威脅去。

公用安眠藥裹住您休眠腦子的 『入侵者預警』

即使,如果它檢測一個威脅,在休眠期間腦子不斷處理敏感消息,醒來我們。 但是安眠藥廣泛建議的選件類,叫作苯二氮,不太可能使我們喚醒以回應知覺輸入。

「苯二氮刺激普遍腦子感受器官 GABA-A,使我們困,而且抑制目標腦子區 - 包括決定的 『網守』對進程的哪些知覺輸入」,解釋鹿兒島大學研究高級作者教授 Tomoyuki Kuwaki,日本。

在過去十年,研究員開發稱雙重 orexin 感受器官反對者的催眠藥新的選件類 (DORAs)。 DORAs 選擇性地目標腦子的休眠/蘇醒路,產生他們安全性好處超過苯二氮。 這些包括一個減少的 『宿酒作用』,與不太可能的 DORAs 影響推進能力日使用後。

Kuwaki 和同事通過允許腦子的知覺網守堅持假設 DORAs 選擇性可能做他們更加安全的替代在休眠期間 - 警惕對威脅。

DORA-22 允許鼠標醒來到威脅,但是仍然幫助他們休眠

這個組測試了他們的在鼠標的原理。

當他們通常是最活躍的時,鼠標在黑暗以後被藥量了并且被測試了。 一個組是被管理的 DORA-22,別的稱 triazolam 的苯二氮 -,并且第三個組被測量安慰劑作為控制。

「DORA-22 和 triazolam 有相似的休眠促進作用,擴大熟睡的期限由 30-40% 與安慰劑比較」,報表 Kuwaki。

在藥量以後的一到四時數,深休眠鼠標存在了與威脅的刺激: 一隻狐狸,高水平噪聲像狗口哨或者打顫的氣味他們的籠子。 顫抖的頻率在 Kuwaki 的當地日本被設計符合那地震 - 一個嚴重的威脅和許多其他零件字。

「正如所料,以回應這些威脅的刺激的激勵顯著被延遲了在 triazolam 處理,但是不在這種 DORA-22 處理,與安慰劑比較。

承諾, DORA-22 的休眠促進的作用在突然的驚醒以後依然是。

「即使 DORA 22 對待的鼠標由威脅迅速醒來,他們一樣迅速隨後後退了睡著像與 triazolam,和顯著快速地比與安慰劑」。

要幫助顯示出,在醒來的延遲對在 triazolam 處理期間的一個威脅特別地是由於的對知覺裝門的禁止在腦子,研究員也測試與非知覺刺激的休眠鼠標。

當我們突然減少了相當數量在他們的籠子的氧氣 「三個組相等地迅速醒來了。 這建議在喚醒的延遲對 triazolam 造成的威脅的刺激未由醒來系統的通用禁止造成在腦子」。

人力研究是需要的確認 DORA 安全性和效力

「雖然情况仍未明 DORAs 是否有同樣屬性,當使用在人,我們的研究提供重要和有為的答案到這些安眠藥安全性」。

自 2014年以來, surovexant 另一位的 DORA 告訴在日本、美國和澳大利亞獲取了規則核准。 到目前為止,高費用和被限制的臨床測試 surovexant 限制了其使用,在關心中極大改進的劑量足够高休眠第二天導致睡意。 新的 DORAs 在開發中可能當前解決此宿酒作用,如果他們從這個機體比 suvorexant 迅速被清除,因此他們的作用是不太可能的對在上床時間之外的為時。 保持您的眼睛被剝皮。

來源: http://www.frontiersin.org/

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