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L'étude propose la fonction clé pour les cellules glial dans la maladie de Parkinson

Une équipe des scientifiques aboutis par prof. Antonella Consiglio à partir de l'IDIBELL et l'université de Barcelone (UB), et prof. Angel Raya à partir du centre du médicament régénérateur de Barcelone (CMR [B] /IDIBELL) ont découvert que des versions défectueuses des astrocytes appelés de cellules d'esprit humain sont liées à l'habillage d'une protéine toxique qui est une les cachets de la maladie de Parkinson. Les astrocytes étudiés, dérivés des patients de maladie de Parkinson présentant une mutation génétique qui affecte liquidation de cellules fonctionne, entraîné plus d'accumulation de la toxine, α - synuclein, que ceux dérivés des personnes en bonne santé. Le travail, qui apparaît 10 janvier dans la cellule souche de tourillon indique, propose un rôle majeur pour les cellules glial dans la maladie de Parkinson et offre les objectifs neufs potentiels pour des traitements se développants.

« Nos résultats généraux tournent complet notre vue précédente de la participation des astrocytes dans la maladie de Parkinson à l'envers. Principalement des cellules de spectateur avec un certain rôle protecteur tôt, nous croyons qu'ils devraient maintenant être considérés en tant que lecteurs critiques qui écartent la maladie et amplifions le degré de dégénérescence neuronale, » dit Consiglio, chef de groupe à IDIBELL et prof. aux sciences de faculté de médecine et de santé de l'université de Barcelone, l'institut de la biomédecine de l'UB (IBUB).

Les astrocytes en forme d'étoile étendent les vrilles étant branchées autour des synapses et le long des vaisseaux sanguins. Il a été connu par analyse post mortem de tissu cérébral des patients de maladie de Parkinson que les astrocytes ont montré l'accumulation anormale de α-synuclein. Cependant, ceci a été interprété par la plupart des chercheurs comme réaction secondaire, comme si les astrocytes essayaient d'éclaircir des ensembles de α-synuclein des neurones.

En raison de ces études précédentes, les chercheurs ont décidé de développer un système neuf de culture cellulaire des cellules humaines. Utilisant des cellules dérivées des patients de Parkinson présentant une mutation LRRK2, en collaboration avec le M.E. Tolosa à partir de l'élément des troubles des mouvements à l'hôpital Clínic, à Barcelone, les chercheurs produits cheminée-cellule-ont dérivé des cellules de glia. « Nos résultats prouvent que des astrocytes des patients de maladie de Parkinson sont modifiés, dans le sens qu'ils accumulent des taux anormaux de α-synuclein », ajoute Consiglio, qui retient une concession d'ERC.

Le gène alors utilisé des chercheurs CRISPR éditant pour suivre le α-synuclein toxique comme il a été produit par les astrocytes cheminée-cellule-dérivés et transféré aux neurones producteurs de dopamine. « Nous avons constaté que l'accumulation de α - le synuclein a entraîné les succursales de projection des neurones visés--axones et dendrites--pour se diminuer et se désagréger, ayant pour résultat la mort neuronale même aux neurones personnes en bonne santé saines », dit Angelique di Domenico, Co-premier auteur et boursier post-doctoral d'ancien dans le laboratoire de Consiglio « en revanche, quand des des astrocytes ont été cultivés avec des neurones des patients de maladie de Parkinson, axones et les dendrites régénérées et le α - le synuclein a été évité de l'accumulation, remettant éventuel le fonctionnement neuronal », ajoute di Domenico.

Les chercheurs ont employé un médicament--développé pour traiter l'habillage intracellulaire anormal des matériaux toxiques--sur les astrocytes de maladie de Parkinson. « Ce travail, nous avons déterminé, en collaboration avec le prof. heure du matin Cuervo de l'université d'Albert Einstein, NY, l'effet des médicaments qui remettent le fonctionnement des voies cellulaires de dégradation, et avons constaté qu'ils évitent l'apparence de l'altération dans les astrocytes des patients, ainsi que la propagation de la maladie aux neurones dopaminergiques, » prof. Raya dit. « Tandis que ces résultats préparent le terrain à employer des astrocytes comme objectif pour des traitements nouveaux, il y a beaucoup à apprendre avant que ces demandes de règlement puissent être traduites aux êtres humains. »

les « iPSCs dérivés des patients ont assurément accéléré des avances en développant les modèles expérimentaux véritablement humains des maladies ; Ce travail n'aurait pas été possible sans patients de palladium présentant la maladie de Parkinson qui a participé à l'étude. D'un point de vue plus technique, nous avons été réellement étonnés par les résultats de nos expériences sur le transfert de α-synuclein, qui étaient sans ambiguïté », Consiglio conclut. Les prochaines opérations concernent vérifier des astrocytes des 85 à 90 pour cent des cas de Parkinson qui sont sporadiques, sans l'origine génétique connue.