La sclérose en plaques a pu tirer bénéfice du traitement de cellule souche

Les patients présentant la sclérose en plaques de rechute (MS) ont tiré bénéfice d'un traitement de cellule souche expérimental. La milliseconde est une maladie auto-immune où le système nerveux central est affecté. Il sévèrement débilite et signifie une mort lente et graduelle pour les patients.

Une étude neuve intitulée, le « effet de la greffe de cellules souches hématopoïétiques de Nonmyeloablative contre le traitement de Maladie-Modification prolongé sur la progression de la maladie dans les patients présentant les scléroses en plaques de Rechuter-Remise, et la cette semaine publiée dans la dernière édition du tourillon JAMA a prouvé que la greffe de cellule souche dans ces patients employant une chimiothérapie inférieure de dose avec les éliminateurs immunisés pourrait aider à éviter le progrès de cette maladie - greffe hématopoïétique de cellule souche (HSCT).

Illustration de cellules souche. Crédit d
Illustration de cellules souche. Crédit d'image : Giovanni Cancemi/Shutterstock

L'auteur important du M. Richard Burt, responsable d'immunothérapie et maladies auto-immune d'étude à l'École de Médecine de Feinberg d'Université Northwestern en Chicago a dit qu'il ne l'appellerait pas un « remède » pour Mme. Il a dit que les patients qui ont subi l'essai ont jailli. Seulement un nombre restreint de participants à l'étude ont atteint le repère de cinq ans sans rechutant lui ont dit. Avec la demande de règlement traditionnelle, une majorité des patients n'atteignent pas ce repère de cinq ans.

Le HSCT selon les travaux de recherches à côté de redémarrer le système immunitaire. Burt a dit, « à l'extérieur avec le vieux, dedans avec le neuf », appelant ceci une « une demande de règlement de temps ». Une fois que cette demande de règlement est complète, les médicaments ne sont pas nécessaires, il ont expliqué. Il a dit que pour le ce la demande de règlement les cellules souche du sang du patient sont rassemblées et alors le système immunitaire du patient est supprimé utilisant des substances chimiothérapeutiques. Une fois que le système immunitaire est supprimé, les cellules souche sont réinjectées dans le patient pour relancer le système immunitaire.

Actuellement la demande de règlement pour la milliseconde comporte l'utilisation du traitement de modification de la maladie où plusieurs médicaments sont employés. Ceux-ci modifient le système immunitaire. Dans les patients neufs de cette étude 110 de différents centres médicaux au Royaume-Uni, les Etats-Unis, la Suède et le Brésil ont été recrutés. Ces patients ont eu la milliseconde de rechuter-remise et faisaient partie de l'essai clinique randomisé. Moitié d'entre eux étaient demande de règlement donnée de protocole de HSCT tandis que l'autre recevait le traitement de modification de la maladie qui est différent des médicaments qu'ils avaient employés avant.

Les résultats ont prouvé que ceux recevant HSCT ont bénéficié plus que ceux qui n'ont pas fait. Des 55 patients recevant HSCT, seulement 3 ont montré l'étape progressive de la maladie dans une année de demande de règlement. La progression de la maladie dans un délai d'un an a été vue dans 34 des 55 patients qui avaient reçu juste les médicaments de modification de la maladie. Cette étape progressive de la maladie a été mesurée par les chercheurs employant l'écaille élargie d'état d'invalidité.

On l'a vu que parmi ceux qui ont reçu HSCT, la progression de la maladie à deux ans était environ 2 pour cent. À trois ans l'étape progressive était de 5 pour cent et à quatre et cinq ans elle était de 10 pour cent. Aucune étape progressive de la maladie n'a été vue parmi ces patients de HSCT dans les proportions de 98 pour cent pendant une année, de 90 pour cent pendant trois années et de 78 pour cent pendant quatre et cinq années respectivement. D'autre part ceux qui étaient sur les médicaments de modification de la maladie ont eu un pourcentage plus grand de progression de la maladie à la fin d'un an (au-dessus d'un quart), à deux ans (plus de la moitié des patients) et à cinq ans (environ trois quarts). Aucune preuve de la maladie n'a été vue parmi 40 pour cent à six mois, 21 pour cent à un an et 3 pour cent à quatre et cinq ans parmi ceux prenant les médicaments.
Des effets secondaires ont été vus parmi des patients des deux groupes. Ceux avec HSCT ont développé l'infertilité et la maladie thyroïdienne auto-immune a indiqué Burt.

Les experts ont dit que de plus grandes études sont nécessaires pour montrer que les découvertes jugent vrai pour tous les patients. Ils ont précisé que des études plus tôt ont prouvé que le traitement de cellule souche n'a pas fonctionné dans les patients de Mme graduelle Burt a dit, « ceci devrait être fait à un centre médical important d'université. » Burt a ajouté que le HSCT doit être encore modifié et ajusté pour être rendu plus sûr.  « L'espoir est de changer l'histoire naturelle de cette maladie, » a dit Burt. « Cette caractéristique propose que nous la fassions, » il ayons conclu.

Source : https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2720728

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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