La proteina cellulare che interagisce con i virus sembra permettere al trattamento di infezione del virus di Zika

Una proteina cellulare che interagisce con i virus d'invasione sembra contribuire a permettere al trattamento di infezione del virus di Zika, secondo un gruppo internazionale dei ricercatori che suggeriscono questa proteina potrebbe essere un obbiettivo chiave nello sviluppare le nuove terapie per impedire o trattare l'infezione virale di Zika.

Gli scienziati in primo luogo hanno isolato Zika, un membro della famiglia di Flaviviridae dei virus -- quale egualmente include la febbre gialla, la febbre rompiossa ed i virus del Nilo occidentali -- nel 1947 e, fino ad oggi, ha causato tipicamente soltanto i sintomi delicati in esseri umani. Tuttavia, i funzionari della sanità in primo luogo hanno registrato i più grandi scoppi del virus trasmesso dalle zanzare nel 2007, culminanti in una grande epidemia nell'emisfero occidentale nel 2015-2016. Per la prima volta, l'infezione di Zika egualmente è stata associata con i sintomi severi, compreso microcefalia in infanti infettati nell'utero e nella sindrome della Guillain-Sbarra in adulti.

Questi sintomi acuti e la diffusione rapida del virus hanno spinto l'organizzazione mondiale della sanità a dichiarare Zika un'emergenza di salute pubblica di preoccupazione internazionale ed hanno stimolato l'interesse fra gli scienziati nei fattori che governano l'infezione di Zika, circa cui piccolo è conosciuto.

L'infezione di flavivirus in cellule di mammiferi è mediata generalmente tramite una schiera delle molecole della superficie delle cellule e dei cofattori del collegamento, Sujit spiegato Pujhari, professore di aiuto dell'entomologia, l'istituto universitario delle agronomie, Penn State della ricerca. Il lavoro precedente ha indicato che la proteina 70 (Hsp70) di scossa del calore è una tale molecola ospite per parecchi virus, compreso il virus di febbre rompiossa, il virus di encefalite giapponese ed il rotavirus.

“In queste istanze, Hsp70 può agire direttamente mentre un ricevitore o contribuire indirettamente a fissare i virus sulla superficie delle cellule, in cui possono interagire con i ricevitori specifici,„ Pujhari ha detto. “Hsp70 egualmente svolge un ruolo nella replicazione virale gestente in parecchi tipi del virus, compreso influenza A e la rabbia. Abbiamo supposto che Hsp70 potrebbe avere simili funzioni relativamente a Zika.„

I ricercatori, che hanno pubblicato i loro risultati in microbi emergenti & nelle infezioni, hanno verificato questa ipotesi infettando il fegato umano, il nervo umano e le celle del rene della scimmia con il virus di Zika. Quando hanno usato Hsp70 un anticorpo o un Hsp70 recombinante come concorrente per bloccare l'interazione fra la proteina ed il virus, la quantità di virus contagioso nelle celle è stata diminuita, indicante che Hsp70 è compreso con la capacità del virus di Zika di entrare nelle celle.

I ricercatori egualmente hanno trovato che Hsp70 influenza la replica del virus. I loro risultati hanno indicato che l'infezione virale di Zika induce l'espressione di Hsp70 e quando hanno curato le celle con un inibitore Hsp70 per diminuire la produzione della proteina, egualmente ha diminuito la produzione delle particelle contagiose del virus di Zika. Similmente, quando hanno indotto la sovraespressione di Hsp70, la produzione delle particelle virali contagiose è stata elevata significativamente.

Inoltre, il gruppo ha trovato che le celle Zika-infettate hanno trattato con i livelli aumentati contenuti inibitore Hsp70 di particelle del virus confrontate alla quantità di virus extracellulare osservato. Questa capitalizzazione delle particelle intracellulari del virus ha indicato che Hsp70 svolge un ruolo nella versione delle particelle mature del virus dalle celle.

“Questi risultati indicano che Hsp70 è una molecola integrale ospite per infezione virale di Zika delle cellule ospiti, effettuante le fasi multiple del ciclo di infezione -- collegamento del virus alle celle, la replicazione virale dentro le celle ed il virus escono dalle celle infettate,„ ha detto Jason Rasgon, professore di entomologia e di epidemiologia di malattia, Penn State.

“Poiché non corrente c'è l'efficace trattamento o vaccino per l'infezione di Zika, è estremamente importante sviluppare le terapie per diminuire l'infezione e risultati clinici severi, specialmente per le donne incinte ed i feti di sviluppo,„ ha detto. “I ruoli critici multipli di Hsp70 nel ciclo di vita contagioso del virus di Zika convalidano Hsp70 come obiettivo potenziale per le terapie anti--Zika future.„

Sorgente: https://news.psu.edu/story/554051/2019/01/14/research/cellular-protein-target-zika-control