La proteína celular que obra recíprocamente con los virus aparece habilitar el proceso de la infección del virus de Zika

Una proteína celular que obra recíprocamente con los virus invasores aparece ayudar a habilitar el proceso de la infección del virus de Zika, según personas internacionales de los investigadores que sugieren esta proteína podría ser un objetivo dominante en desarrollar nuevas terapias para prevenir o para tratar la infección del virus de Zika.

Los científicos primero aislaron Zika, pieza de la familia de Flaviviridae de virus -- cuál también incluye fiebre amarilla, dengue y los virus del Nilo del oeste -- en 1947 y, hasta hace poco tiempo, él causó típicamente solamente síntomas suaves en seres humanos. Sin embargo, los responsables de Sanidad primero registraron brotes más grandes del virus transmitido por mosquitos en 2007, culminando en una epidemia grande en el hemisferio occidental en 2015-2016. Por primera vez, la infección de Zika también fue asociada a síntomas severos, incluyendo microcefalia en los niños infectados en la matriz, y el síndrome de la Guillain-Barra en adultos.

Estos síntomas agudos y la extensión rápida del virus incitaron la Organización Mundial de la Salud declarar Zika una emergencia de la salud pública de la preocupación internacional y estimularon interés entre científicos en los factores que regulaban la infección de Zika, sobre la cual se sabe poco.

La infección del flavivirus en células mamíferas es mediada generalmente por un arsenal de las moléculas y de los cofactores de la agregación, Sujit explicado Pujhari, profesor auxiliar de la entomología, universidad de agronomías, el Estado de Penn de la superficie de la célula de la investigación. El trabajo previo mostró que la proteína 70 (Hsp70) de la descarga eléctrica del calor es una tal molécula del ordenador principal para varios virus, incluyendo virus de dengue, virus de encefalitis japonesa y el rotavirus.

“En estos casos, Hsp70 puede actuar directamente mientras que un receptor o ayudar indirectamente a sujetar virus en la superficie de la célula, donde pueden obrar recíprocamente con los receptores específicos,” Pujhari dijo. “Hsp70 también desempeña un papel en controlar la réplica viral en varios tipos del virus, incluyendo la gripe A y la rabia. Presumimos que Hsp70 pudo tener funciones similares en relación a Zika.”

Los investigadores, que publicaron sus conclusión en microbios emergentes y infecciones, probaron esta hipótesis infectando el hígado humano, el nervio humano y las células del riñón de la grapa con el virus de Zika. Cuando utilizaron Hsp70 un anticuerpo o un Hsp70 recombinante como competidor para cegar la acción recíproca entre la proteína y el virus, la cantidad de virus infeccioso en las células fue reducida, indicando que Hsp70 está implicado con la capacidad del virus de Zika de incorporar las células.

Los investigadores también encontraron que Hsp70 influencia la réplica del virus. Sus resultados mostraron que la infección del virus de Zika induce la expresión de Hsp70, y cuando trataron las células con un inhibidor Hsp70 para reducir la producción de la proteína, también redujo la producción de partículas infecciosas del virus de Zika. Semejantemente, cuando indujeron el énfasis excesivo de Hsp70, la producción de partículas virales infecciosas fue elevada importante.

Además, las personas encontraron que las células Zika-infectadas tratadas con el inhibidor Hsp70 contenido aumentaron niveles de partículas del virus comparadas a la cantidad de virus extracelular observado. Esta acumulación de partículas intracelulares del virus indicó que Hsp70 desempeña un papel en la baja de las partículas maduras del virus de las células.

“Estas conclusión muestran que Hsp70 es una molécula integral del ordenador principal para la infección del virus de Zika de las células huesped, efectuando los escenarios múltiples del ciclo de la infección -- agregación del virus a las células, la réplica viral dentro de las células y el virus salen de las células infectadas,” dijo a Jason Rasgon, profesor de la entomología y de la epidemiología de la enfermedad, el Estado de Penn.

“Porque no hay actualmente tratamiento o vacuna efectivo para la infección de Zika, es extremadamente importante desarrollar terapias para reducir la infección y los resultados clínicos severos, determinado para las mujeres embarazadas y los fetos que se convierten,” él dijo. “El papeles crítica múltiple de Hsp70 en el ciclo vital infeccioso del virus de Zika validan Hsp70 como objetivos potenciales para las terapias antis-Zika futuras.”

Fuente: https://news.psu.edu/story/554051/2019/01/14/research/cellular-protein-target-zika-control