Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La préparation, caractérisation de Soyasapogenol B a chargé sur MWCNTs functionalized

Les nanotubes Multi-Murés de carbone (MWCNTs) est le nom qui est dérivé de leur structure et des parois sont constituées par une feuille épaisse d'atome de carbone. Utilisant MWCNT comme système de distribution de médicament la condition pour la dissolution de solvant et de médicament dans une solution peut être évitée. Soyasapogenol B est dérivé du soja qui appartient à la famille des triterpènes d'oleanane. On le connaît également pour avoir des bio-fonctionnements dans la signalisation de cellules, l'intégrité de membrane et la stabilité et le stockage de l'énergie. Soyasapogenol B peut expliquer des effets hypocholestérolémiques. Soyasapogenol B s'avère justement être un agent thérapeutique important dû à ses nombreuses activités biologiques. Cependant, la caractérisation et la préparation de SBB est traitée et est chargée avec MWCNTs avec l'orthosilicate et/ou (TEOS) le chitosan tétraéthyliques.

À l'aide de la mini technique d'émulsion SBB a été immobilisé sur MWCNTs. Cependant, des niosomes ont été employés pour joindre les systèmes de préparation. L'analyse a été faite par la spectroscopie de transformée de Fourier, (FTIS) la microscopie électronique de boîte de vitesses, (TEM) et l'analyse infrarouges de distribution de grandeurs. Cinématique du desserrage des particules et des particules de SBB qui ont eu un desserrage in vitro profile, ont été effectués. La cytotoxicité in vitro des matériaux déjà effectués s'est analysée et a été examinée à l'aide des mélanocytes normaux (HFB4), du foie et du sein de carcinome par la comparaison avec de la doxorubicine (la normale).

Le matériau qui a contenu SBB, enceinte d'étalage avec des niosomes, prouvés pour être viable dans le desserrage de médicament. Études détendues, la présence de plusieurs facteurs de composé qui affectaient le desserrage de SBB. Peu de l'autre traitement montré, obéissance de plus d'un modèle ce qui entraînaient le desserrage de SBB des formulations niosomal. Considérant que dans le cas du chitosan ou de la présence de TEOs, le modèle du second degré et le modèle de Higuchi ont adapté les la plupart. Cependant, toutes les formulations qui ont travaillé sur les lignées cellulaires vérifiées présentent les propriétés cytotoxiques.