Gli scienziati scoprono un reticolo drammatico della crescita dell'osso in mouse femminili

Nell'individuazione cacciagione-cambiante del `', la massa dell'osso è aumentato 800% dopo che i segnali sono stati bloccati in cervelli dei mouse

Gli scienziati di vita di Uc San Francisco e del UCLA hanno scoperto un reticolo drammatico della crescita dell'osso in mouse femminili -- ricerchi che potrebbe potenzialmente piombo a più forte densità ossea in donne ed ai nuovi trattamenti per osteoporosi in donne più anziane.

I ricercatori hanno trovato che bloccare un insieme particolare dei segnali da un piccolo numero di neuroni nel cervello causa la femmina, ma non maschio, mouse per costruire le super-forti ossa e per mantenerli nella vecchiaia. Questi neuroni possono svolgere un ruolo importante nella densità ossea delle donne gestenti, i ricercatori hanno detto. Lo studio è stato pubblicato l'11 gennaio nelle comunicazioni della natura del giornale.

“Pensiamo abbiamo identificato una nuova via da cui il cervello regolamenta la densità ossea che tiene la grande promessa perché permette che l'organismo sposti la nuova formazione dell'osso in overdrive,„ ha detto il co-author Stephanie Correa, un assistente universitario del UCLA di biologia e la fisiologia integranti e membro dell'istituto di ricerca del cervello del UCLA.

Più di 200 milione di persone universalmente soffrono da osteoporosi, in cui le ossa si indeboliscono e possono fratturare facilmente. Le donne sono a relativamente ad alto rischio di osteoporosi dopo menopausa.

Correa ha detto i punti culminanti di studio l'importanza di studio delle femmine come pure i maschi. “Avremmo mancato questo se avessimo studiato soltanto i maschi,„ che lei ha detto. “Le differenze fra cui vediamo in maschi e le femmine ci daranno più bugne circa come questi neuroni si sviluppano, come funzionano e che cosa fanno. Il più che capiamo circa come i neuroni funzioniamo, più vicini otterremo a manipolarle per migliorare la salubrità dell'osso.„

Lo studio ha cominciato quando Correa, quindi un ricercatore postdottorale nel laboratorio di UCSF dell'agrifoglio senior Ingraham dell'autore di studio, trovato che geneticamente cancellando la proteina di ricevitore dell'estrogeno in neuroni in una regione del cervello ha chiamato l'ipotalamo causato hanno alterato i mouse per guadagnare una piccola quantità di peso e trasformarsi in in meno attivo. Correa ha pensato trovare che gli animali avevano messo sopra il muscolo magro extra grasso o guadagnato, ma nessuno di questi era il caso. Per imparare la sorgente del peso extra, ha usato le tecniche di laboratorio più sensibili che potrebbero rivelare i cambiamenti nella densità ossea. Con la sua sorpresa, ha scoperto che i mouse pesanti gran-sono stati disossati. Il laboratorio di Ingraham ha indicato che la loro massa dell'osso aveva aumentato vicino fino a 800 per cento.

“Immediatamente direzione dalla dimensione dell'effetto,„ Correa ha detto. “Abbiamo conosciuto che subito era un cacciagione-commutatore e che abbiamo presentato una nuova, direzione emozionante con le domande potenziali di miglioramento della salubrità delle donne.„

Inoltre, le ossa super-dense erano eccezionalmente forti.

“I nostri collaboratori che studiano l'osso per vivere hanno detto che non avevano veduto mai l'osso questo forte,„ ha detto Ingraham, professore di UCSF di farmacologia cellulare e molecolare. “La nostra comprensione corrente di come l'organismo gestisce la crescita dell'osso non può spiegare questa, che ci suggerisce può scoprire una via completamente nuova che potrebbe essere usata per migliorare la resistenza dell'osso in donne più anziane ed altre con le ossa fragili.„

I colleghi postdottorali Candice Herber e William Krause di Ingraham hanno eseguito gli esperimenti che hanno azzerato dentro su una popolazione specifica appena di alcune cento a cellule cerebrali estrogeno sensibili -- situato in una regione dell'ipotalamo ha chiamato il nucleo arcuato -- quale è sembrato essere responsabile di questi aumenti drammatici nella densità ossea. Gli autori hanno supposto che l'estrogeno dovesse segnalare normalmente questi neuroni per spostare l'energia a partire dalla crescita dell'osso, ma che cancellare i ricevitori dell'estrogeno aveva invertito quello spostamento.

Gli esperimenti supplementari hanno indicato che i mouse alterati hanno mantenuto bene la loro densità ossea migliorata nella vecchiaia. I mouse femminili normali cominciano a perdere la massa significativa dell'osso entro 20 settimane dell'età, ma i mouse alterati mantenuti hanno elevato facilmente la massa dell'osso per il loro secondo anno di vita, che è considerata vecchia per un mouse.

Herber e Krause potevano anche invertire la degenerazione attuale dell'osso in un modello sperimentale di osteoporosi. In mouse femminili che già avevano perso più di 70 per cento della loro densità ossea dovuto l'estrogeno sperimentalmente inferiore di sangue, l'eliminazione dei ricevitori arcuati dell'estrogeno ha indotto la densità ossea a rimbalzare da 50 per cento nel giro di poche settimane.

I ricercatori ora stanno studiando come questa comunicazione dell'cervello-osso accade e se le droghe potrebbero essere sviluppate per aumentare la resistenza dell'osso in donne post-della menopausa senza gli effetti potenzialmente pericolosi della terapia di sostituzione di estrogeno.

Il ruolo di estrogeno nel cervello è ancora capito male, ha detto Ingraham, di cui le ricerche di laboratorio come la segnalazione dell'estrogeno nel cervello pregiudica metabolismo femminile a vita differente mette in scena.

Sorgente: http://newsroom.ucla.edu/releases/discovery-of-enhanced-bone-growth-could-lead-to-new-treatments-for-osteoporosis