O estudo novo estende nosso conhecimento da relação entre miRNAs e cancro

Uma equipe na universidade médica e dental do Tóquio (TMDU) revelou a molécula à revelação do cancro, mostrando que a ausência do chumbo ao dysregulation do ciclo de pilha, embora com resultados cancro-relacionados de deferimento

A expressão anormal de classes diferentes de moléculas é sabida para ser ligada aos vários tipos de pilhas que tornam-se cancerígenos. Isto é igualmente verdadeiro para o grupo recentemente descoberto de moléculas pequenas, noncoding chamadas microRNAs (miRNAs), embora muito permaneça ser descoberto em detalhe sobre como podem impedir ou induzir tumores.

Um estudo novo relatado nos avanços do sangue do jornal estendeu nosso conhecimento da relação entre miRNAs e cancro mostrando que a ausência de miR-146b, assim como miR-146a relatado previamente, nos ratos os conduziram para desenvolver cancros do sangue tais como a leucemia e o linfoma. Contudo, os pesquisadores igualmente identificaram as diferenças nas características das células cancerosas elas mesmas segundo que o miRNA era ausente, junto com a variação em que o tipo de cancro se tornou e em no que taxa.

A universidade médica e dental do Tóquio (TMDU) - equipe baseada usou um genoma que edita a técnica para bater para fora o gene miR-146a ou miR-146b de codificação, e sujeitou então os ratos a um número de análises para revelar os efeitos desta.

“Depois que os ratos tinham sido estabelecidos, nós determinamos a taxa em que desenvolveram tumores, analisams e caracterizados seu tecido do tumor a níveis celulares e moleculars, e igualmente centrado sobre as características chaves de suas pilhas imunes, especificamente suas pilhas de B,” diz Hiroshi Asahara do departamento de TMDU da biomedicina dos sistemas. “Isto permitiu que nós vissem se os efeitos de faltar miR-146a diferiram daqueles para miR-146b, e igualmente comparassem estes ratos àqueles sem nenhum KO de todo. Nós poderíamos igualmente detectar todas as similaridades em seus cancros àquelas que se tornam nos seres humanos.”

Os resultados mostraram que miR-146a e miR-146b suprimem a expressão de uma escala das moléculas que impedem por sua vez a activação de um complexo da proteína chamado N-F-κB. Se qualquer um destes miRNAs é batido para fora, N-F-κB overactivated, que conduz à progressão excessiva do ciclo de pilha e da duplicação rápida da pilha, gerando a inflamação e o tumorigenesis. Nos ratos, isto manifestou como taxas altas de linfoma da B-pilha e de leucemia mielóide aguda.

“Embora havia muitas similaridades no que aconteceu aos ratos quando nós removemos miR-146a ou miR-146b, que é sem surpresa dado suas seqüências idênticas da semente e alvos do mRNA, nós igualmente encontramos algumas diferenças,” o autor principal Takahiro Mitsumura diz. “Por exemplo, os ratos que faltam miR-146b desenvolveram a malignidade menos do que aquelas sem miR-146a. Havia igualmente umas diferenças em características histológicas dentro das pilhas nos linfomas da B-pilha, incluindo em relação à positividade para vários marcadores do tumor.”

A equipe espera que este trabalho contribuirá aos esforços para combater as doenças que envolvem miR-146a e dysregulation de miR-146b, dado que este estêve identificado em um número de cancro humano dactilografa.

Source: http://www.tmd.ac.jp/english/press-release/20190117_1/index.html