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Les chercheurs recensent les gènes neufs joints avec la dégénérescence maculaire liée à l'âge

Une étude neuve, publiée dans Epigenetics clinique, recense des gènes liés à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMA) qui pourrait représenter les objectifs neufs pour le futur développement de médicament.

Le DMA est la principale cause de cécité au R-U et affecte plus de 200 millions de gens mondiaux. La condition a comme conséquence une perte graduelle de visibilité centrale, due à l'échec des cellules dans le macula - la membrane sensible à la lumière au centre de la rétine.

Actuel on ne le connaît pas pourquoi les gens développent le DMA, et aucune demande de règlement n'existe pour 85% de patients.

Méthylation d'ADN

Dans un effort pour recenser les gènes spécifiques pour aider avec le développement des chercheurs de demandes de règlement de DMA de l'université du service de Liverpool de la Science d'oeil et de visibilité fonctionnant avec un certain nombre de collaborateurs, abouti par M. Louise Porter, a entrepris une étude de la forme sèche la plus courante du DMA utilisant le tissu oculaire des donneurs humains.

Les chercheurs avaient l'habitude des cellules de 44 yeux de distributeur humains pour profiler les niveaux de la méthylation d'ADN - un changement chimique qui peut être influencé par le sexe, l'âge, le fumage et le régime--et regardé le gène fondamental change dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Ils ont recensé des changements des gènes spécifiques qui n'ont pas été précédemment connus pour être liés à la condition. Les résultats préparent le terrain pour vérifier les demandes de règlement neuves qui pourraient viser les gènes affectés.

Gènes neufs recensés

M. Louise Porter, a dit : « Notre objectif principal pour conduire cette recherche était d'aider à aborder un endroit du besoin clinique imprévisible. Ce travail a recensé les gènes neufs, nous fournissant les objectifs nouveaux pour l'enquête dans une maladie dans le besoin désespéré de traitements. »