Nueve científicos tempranos de la carrera nombrados 2019 beneficiarios de la recompensa de la innovación de Damon Runyon-Rachleff

El asiento de investigación de cáncer de Damon Runyon anunció que han nombrado a nueve científicos con nuevos enfoques al cáncer que luchaba 2019 beneficiarios de la recompensa de la innovación de Damon Runyon-Rachleff. Las concesiones de la inicial de $400.000 durante dos años fueron concedidas a cinco científicos tempranos de la carrera cuyos proyectos tienen el potencial de afectar importante la prevención, la diagnosis y el tratamiento del cáncer. Cada awardee tendrá la oportunidad por hasta dos años adicionales de financiamiento (cuatro años suman para $800.000). Además, el “escenario continuado 2" apoyo fue concedido a cuatro awardees, que demostraron progreso importante en cuanto a su investigación propuesta durante los primeros dos años de la recompensa. Este año, el asiento aumentó la recompensa en el 33% a partir el $150.000 a $200.000 anualmente.

La recompensa de la innovación de Damon Runyon-Rachleff financia la investigación de cáncer de los pensadores excepcionalmente creativos con las ideas “de alto riesgo/de la alto-recompensa” que faltan suficientes datos preliminares para obtener el financiamiento tradicional. A un comité científico seleccionan a los awardees con un proceso altamente competitivo y riguroso comprendido de los investigadores de cabeza del cáncer que son los innovadores ellos mismos. Solamente seleccionan a esos científicos con una visión y una pasión sin obstrucción para la investigación de cáncer recibir la recompensa prestigiosa. Los ejemplos de últimos casos de éxito de los awardees de Damon Runyon incluyen el gen que corrigen la tecnología CRISPR y la célula que ordena las técnicas que están revolucionando no apenas la investigación de cáncer, solamente la investigación biomédica global.

Este programa era gracias establecidos a la generosidad de Andy y de Debbie Rachleff.

Innovadores 2019 de Damon Runyon-Rachleff:

Xiaochun Li, doctorado
El centro médico al sudoeste de la Universidad de Texas

El Dr. Li se está centrando en el camino de la transmisión de señales del erizo (Hh), que se requiere para el revelado apropiado durante la formación de un embrión. Este camino se puede también activar anormalmente en tejido adulto y se ha implicado en cánceres múltiples--incluyendo carcinoma y medulloblastoma de la célula básica--eso explica el cerca de 25% de muertes del cáncer. Su laboratorio aplicará las aproximaciones biológicas estructurales y de la célula para estudiar dos componentes importantes del camino de la transmisión de señales del erizo: Remendado-Yo, un supresor del tumor, y alisado, un oncoprotein. Estos resultados ensancharán la comprensión del camino de Hh en la progresión del cáncer y pueden ayudar a determinar los objetivos potenciales para la intervención terapéutica.

José D. Mancias, Doctor en Medicina, doctorado
Dana-Farber Cancer Institute

El Dr. Mancias está explorando las acciones recíprocas sinérgicas entre la radioterapia y la inmunoterapia apuntada en pacientes con el cáncer pancreático (adenocarcinoma ductal pancreática, “PDAC”). Mientras que esta combinación del tratamiento ha mostrado las ventajas dramáticas para los pacientes con ciertos tipos del cáncer, ha sido desafiadora predecir qué pacientes responderán y determinarán cómo aprovechar los efectos antitumores de la célula inmune de la radiación. Determinar los antígenos inducidos por radiación de PDAC verterá la luz en la acción recíproca entre el sistema inmune y la radiación y proveerá de la base para diseñar las inmunoterapias efectivas para los pacientes los cánceres pancreáticos y otros (tales como glioblastoma, cáncer de próstata, cáncer de pecho, cáncer de pulmón, cánceres de cabeza y cuellos, cánceres pediátricos).

Enero P. Schuemann, doctorado
Hospital General de Massachusetts

Aunque la radioterapia es un tratamiento dominante para muchos tumores sólidos, el tejido circundante sano se puede dañar con la exposición inadvertida que lleva a los efectos secundarios serios. La investigación del Dr. Schuemann está explorando si “la terapia extrema del protón (EDR) del régimen de dosis” se puede utilizar para pasar sin el tejido sano mientras que trata tumores sólidos. Con nueva tecnología de EDR, la radioterapia del protón es extremadamente rápida entregado--tratamientos enteros en milisegundos. Sin embargo, el mecanismo que es la base de la reducción en efectos secundarios es todavía desconocido. Esta investigación se centrará en irradiaciones del cerebro pero tiene el potencial de ser aplicado a casi todos los tipos del cáncer. Estos resultados pueden demostrar cómo los tratamientos de EDR pueden perfeccionar grandemente resultado de la radioterapia.

Jason M. Sheltzer, doctorado
Laboratorio frío del puerto del muelle

El Dr. Sheltzer estudia cómo aneuploide, o tener demasiados o demasiado pocos cromosomas en la célula, el revelado del cáncer de las influencias y el tratamiento. Los aproximadamente 55% de cánceres de pecho tienen una copia extra de una porción (llamada la “arma de q”) del cromosoma 1. Su laboratorio está desarrollando tecnología punta de la ingeniería del cromosoma para eliminar las copias extras de 1q de variedades de células del cáncer de pecho y para determinar si éste evita que las células formen tumores. Además, su grupo probará si el aneuploide hace a las células cancerosas ováricas ser sensibles a algunas quimioterapias, con el objetivo de determinar una droga que mate específicamente a las células con las copias extras del cromosoma 1q sin afectar a las células normales. Estos experimentos podían llevar a las terapias “cromosoma-específicas” altamente efectivas basadas en aneuploide.

Alexandra-Chloé Villani, doctorado
Hospital General de Massachusetts

Los inhibidores inmunes del punto de verificación sueltan el sistema inmune a los tumores del ataque; han revolucionado el tratamiento de cánceres sólidos cambiando el pronóstico para muchos pacientes, perfeccionando su calidad de vida y ofreciendo la remisión duradera. Sin embargo, estas inmunoterapias pueden también estimular asaltos en los órganos sanos llamados las “acciones adversas inmune-relacionadas” (los irAEs), colocando de erupciones de menor importancia y de fiebres a las complicaciones gastrointestinales severas y a la inflamación mortal del corazón. El Dr. Villani está analizando muestras pacientes usando tecnologías genomic avanzadas y aproximaciones inmunológicas integrantes para entender porqué y cómo estos irAEs ocurren en enfermos de cáncer. Final, ella apunta determinar soluciones terapéuticas para prevenir o para manejar clínico irAEs sin reducir el potencial salvavidas de la inmunoterapia.

2019 innovadores de Damon Runyon-Rachleff del escenario 2:

Benjamin L. Martin, doctorado y David S. Matus, doctorado
Universidad pedregosa del arroyo

La metástasis, cuando las células del tumor se extienden a los órganos distantes y forman tumores secundarios, es uno de los aspectos más mortales del cáncer pero no está bien entendida. DRS. Martin y Matus se están centrando en este proceso para entender cómo las células cancerosas se rompen libremente de tumores para moverse a través de la carrocería. Su proyecto colaborativo se funda sobre una observación experimental hecha por el Dr. Matus en el ascáride modelo, los elegans de la C., que una célula no puede invadir y dividir simultáneamente. Usando dos sistemas modelo, elegans y los zebrafish, rerio de la C. de la D., han ganado una mejor comprensión mecánica de cómo la detención del ciclo celular aumenta la capacidad invasor de células individuales durante metástasis, incluyendo la extravasación, la capacidad de salir los vasos sanguíneos en el tejido circundante. Han desarrollado un biosensor que permite que la cuantificación de células en diversos escenarios del ciclo celular y de los microscopios livianos especializados de la hoja visualice comportamiento invasor de la célula cancerosa en la alta resolución, en tiempo real. Los discernimientos de su trabajo pueden ayudar en el diseño de la terapéutica para suprimir las células metastáticas que escape los agentes quimioterapéuticos tradicionales que apuntan solamente activamente la división de las células.

Rushika M. Perera, doctorado
Universidad de California, San Francisco

Las células cancerosas tienen una capacidad única remodelan a rápidamente y eficientemente su composición interna y caminos metabólicos para mantener incremento acelerado, se extienden por metástasis y se oponen a terapias anticáncer. El lisosoma, un organelo en la célula que degrada los escombros celulares, tiene la capacidad de controlar la adaptabilidad de una célula cancerosa. Con el tramitación y el reciclaje de diversas macromoléculas, el lisosoma sirve como fuente importante del combustible para el incremento de la célula cancerosa y de los recambios para remodelar la célula. El Dr. Perera se está centrando en la adenocarcinoma ductal pancreática (PDAC), que es altamente relacionada en los lisosomas para el incremento. Ella ha caracterizado las proteínas lysosomal cáncer-específicas y ha mostrado que consultan estas proteínas las células de PDAC con dos propiedades dominantes: la capacidad de reparar rápidamente sus membranas frente a insultos mecánicos y de la substancia química continuos, para maximizar la absorción nutritiva, y alterar su composición de la membrana celular para evadir el reconocimiento por el sistema inmune del ordenador principal. Colectivamente, estos resultados sugieren los papeles en gran parte inexplorados del lisosoma en PDAC y destacan las vulnerabilidades nuevas que se podrían explotar terapéutico.

Marcela V. Maus, Doctor en Medicina, doctorado
Hospital General de Massachusetts

El Dr. Maus está dirigiendo propias células del T inmunes de la carrocería para luchar tumores cerebrales mortales como glioblastoma. Sin embargo, en estudios de pacientes con tumores cerebrales, ella ha encontrado que las células del tumor pueden escape las células de T dirigidas. Ella ahora está reajustando las células de T de modo que cieguen las rutas de escape usadas por los tumores. Ella cuenta con que las células dirigidas sean más potentes y pueden convertirse en un nuevo tratamiento efectivo para los tumores cerebrales. Las células de T dirigidas del VEHÍCULO se diseñan a las células de objetivo que visualizan las proteínas anormales múltiples (antígenos) hechas de oncogenes cancerígenos; el theywill actúa como ondas portadoras de la droga para dirigir los obstáculos específicos de la heterogeneidad y de penetrar del antígeno la barrera hematoencefálica. Ella está probando éstos “que vive droga” in vitro y en modelos del ratón con el objetivo final de avance estos estudios a las juicios clínicas humanas. Además, si este sistema trabaja para los tumores cerebrales, tiene el potencial de ser aplicado como terapia para otras formas del cáncer también.

ASIENTO DE INVESTIGACIÓN DE CÁNCER DE DAMON RUNYON

Para acelerar rupturas, el asiento de investigación de cáncer de Damon Runyon provee de mejores científicos jovenes de hoy el financiamiento para perseguir la investigación innovadora. El asiento ha ganado la prominencia mundial en la investigación de cáncer determinando investigadores y a médico-científicos excepcionales. Doce científicos apoyados por el asiento han recibido el Premio Nobel, Y otros son jefes de los centros del cáncer y líderes de los programas de investigación renombrados. Cada uno de sus programas de la recompensa es extremadamente competitivo, con menos el de 10% de usos financiados. Desde su fundación en 1946, el asiento ha invertido sobre $360 millones y financiado sobre 3.700 científicos jovenes. Este año, comprometerá aproximadamente $19 millones en nuevas recompensas a los investigadores jovenes brillantes.

100% de todas las donaciones al asiento se utiliza para soportar la investigación científica. Sus costos administrativos y fundraising son pagados de su servicio y dotación de los boletos de Damon Runyon Broadway.

Fuente: https://www.damonrunyon.org/