Les médicaments neuf conçus ont pu aider à combattre n'importe quelle pandémie potentielle de grippe

Les chercheurs à LSTM et à université impériale Londres ont conçu les médicaments qui pourraient aider à combattre n'importe quelle pandémie neuve potentielle de grippe, en visant les récepteurs des cellules par lesquelles le virus gagne l'entrée au corps humain.

Dans aujourd'hui publié de papier (la tige est externe) dans le tourillon de l'immunologie l'équipe, abouti par professeur Richard Pleass de LSTM, prouvent qu'en concevant une partie d'un anticorps ils peuvent viser les protéines virales qui permettent à la grippe de subir une mutation et devenir si mortelle aux êtres humains.

L'année dernière marqué le centenaire de la grippe de pandémie 1918 qui a prétendu presque 100 millions de durées mondiales, de ce fait devenant l'épidémie la plus mortelle dans l'histoire enregistrée. Les manifestations annuelles globales de grippe représentent les 300,000-650,000 morts respiratoires, en grande partie chez les enfants et les personnes âgées.

Professeur Pleass a expliqué : Les « vaccins contre la grippe ont limité le choc de santé publique pendant les pandémies, et les vaccins contre la grippe actuels sont moins efficaces que des vaccins pour beaucoup d'autres maladies infectieuses. C'est parce que les virus de la grippe qui diffusent dans les populations humaines et animales subissent une mutation deux protéines extérieures virales principales, hémagglutinine (HA) et neuraminidase (NA), de ce fait leur permettant de s'échapper des anticorps protecteurs produits par l'infection ou la vaccination naturelle »

Les ha et le Na visent un acide sialique appelé de sucre, celui sont trouvés en abondance sur les récepteurs des cellules rayant les voies respiratoires mammifères, que le virus emploie pour gagner l'entrée dans le fuselage. Les contacts acide-grippants sialiques sur l'ha et le Na ne subissent pas une mutation promptement, autrement le virus ne pourrait pas infecter des cellules humaines.

L'équipe a conçu les éclats de Fc d'anticorps avec de l'acide sialique amélioré qui visent ces parties économisées d'ha et Na, virus de la grippe obligatoires et de ce fait blocage de leurs interactions avec des cellules humaines.

En visant l'acide sialique, ces biologicals conçus peuvent également être utiles dans le contrôle d'autres agents pathogènes, tels que des streptocoques du groupe B, le genitalium de pneumocoque, de mycoplasme, et le virus de la maladie de Newcastle.

Une « meilleure thérapeutique d'anti-grippe sont eues un besoin urgent. » Professeur prolongé Pleass : « Le transfert des anticorps à partir des gens récupérant de la grippe pendant la mortalité réduite de 1918 et 2009 pandémies de la grippe de 50% et de 26% respectivement. Cependant, pour être utiles, ces médicaments d'anticorps (aussi FLU-IVIG appelé) doivent être fabriqués avant de futures épidémies, qui est évidemment tout problématique qu'il peut y avoir activité modeste ou peu de neutralisante contre des tensions apparaissantes neuf. Par conséquent, les combinaisons des médicaments existants, y compris FLU-IVIG, avec les inhibiteurs acides sialiques pourraient augmenter leur efficacité tandis que le contrat à terme-tirage d'épreuves contre la prochaine pandémie. »

Professeur Sara Marshall, chef des sciences cliniques et physiologiques à la confiance de Wellcome, qui a fourni le financement pour ce travail, a dit : « C'est un projet fascinant, et un qui pourraient avoir le choc réellement d'une grande portée non seulement pour la grippe mais comme technologie de plate-forme pour développer les médicaments neufs pour beaucoup d'autres maladies qui sont actuel traitées par des anticorps. »

Source : https://www.lstmed.ac.uk/news-events/news/lstm-and-imperial-college-researchers-design-new-anti-influenza-drugs