Le droghe recentemente progettate hanno potuto contribuire a combattere tutta la pandemia potenziale di influenza

I ricercatori a LSTM ed all'istituto universitario imperiale Londra hanno progettato le droghe in grado di contribuire a combattere tutta la nuova pandemia potenziale di influenza, mirando ai ricevitori delle celle da cui il virus guadagna l'entrata al corpo umano.

In un documento pubblicato oggi (collegamento è esterno) nel giornale dell'immunologia il gruppo, piombo dal professor Richard Pleass di LSTM, indica che costruendo una parte di un anticorpo possono mirare alle proteine virali che permettono che l'influenza subisca una mutazione e diventi così micidiale agli esseri umani.

L'anno scorso ha tracciato il centenario della pandemia di influenza 1918 che ha reclamato quasi 100 milione vite universalmente, così trasformantesi nello scoppio di malattia più micidiale in cronologia registrata. Gli scoppi annuali globali di influenza rappresentano 300,000-650,000 morti respiratorie, principalmente in bambini e negli anziani.

Il professor Pleass ha spiegato: “I vaccini antiinfluenzali hanno limitato l'impatto di salute pubblica durante le pandemie ed i vaccini antiinfluenzali correnti sono meno efficaci che i vaccini per molte altre malattie infettive. Ciò è perché i virus dell'influenza che circolano in popolazioni umane ed animali subiscono una mutazione due proteine di superficie virali chiave, emagglutinina (HA) e neuraminidasi (NA), così permettendoli di sfuggire a dagli anticorpi protettivi prodotti con l'infezione o la vaccinazione naturale„

Sia gli ha che il Na mirano ad uno zucchero chiamato acido sialico, quello sono trovati in abbondanza sui ricevitori delle celle che allineano le vie respiratorie mammifere, che il virus usa per guadagnare l'entrata nell'organismo. I contatti sialici dell'acido-associazione sull'ha e sul Na non subiscono una mutazione prontamente, altrimenti il virus non potrebbe infettare le cellule umane.

Il gruppo ha costruito i frammenti di Fc dell'anticorpo con acido sialico migliorato che mirano a queste parti conservate sia dell'ha che Na, virus dell'influenza obbligatori e così bloccare le loro interazioni con le cellule umane.

Mirando all'acido sialico, questi biologicals costruiti possono anche essere utili nel controllo di altri agenti patogeni, quali gli streptococchi del gruppo B, il genitalium dello streptococco pneumoniae, del micoplasma ed il virus di malattia di Newcastle.

“La migliore terapeutica antiinfluenzale è necessaria urgentemente.„ Il professor continuato Pleass: “Il trasferimento degli anticorpi dalla gente che recupera dall'influenza durante le 1918 e 2009 pandemie ha ridotto rispettivamente la mortalità da influenza di 50% e di 26%. Tuttavia, essere utili, queste medicine dell'anticorpo (anche chiamate FLU-IVIG) devono essere fabbricate prima delle epidemie future, che è ovviamente per quanto ci possa essere problematico attività modesta o poca di neutralizzazione contro gli sforzi recentemente emergenti. Di conseguenza, le combinazioni di medicine attuali, compreso FLU-IVIG, con gli stampi acidi sialici potrebbero aumentare la loro efficacia mentre margine di sicurezza contro la pandemia seguente.„

Il professor Sara Marshall, testa delle scienze cliniche e fisiologiche alla fiducia di Wellcome, che ha fornito il finanziamento per questo lavoro, ha detto: “Questo è un progetto affascinante ed uno in grado di avere impatto realmente ampio non solo per influenza ma come tecnologia della piattaforma per sviluppare le nuove medicine per molte altre malattie che corrente sono trattate dagli anticorpi.„

Sorgente: https://www.lstmed.ac.uk/news-events/news/lstm-and-imperial-college-researchers-design-new-anti-influenza-drugs