Las drogas nuevamente diseñadas podían ayudar a combate cualquier pandémico potencial de la gripe

Los investigadores en LSTM y la universidad imperial Londres han diseñado las drogas que podrían ayudar a combate cualquier nuevo pandémico potencial de la gripe, apuntando los receptores de las células por las cuales el virus gana el asiento al cuerpo humano.

En un papel publicado hoy (el eslabón es externo) en el gorrón de la inmunología las personas, llevado por el profesor Richard Pleass de LSTM, muestran que dirigiendo una parte de un anticuerpo pueden apuntar las proteínas virales que permiten que la gripe se transforme y que llegue a ser tan mortal a los seres humanos.

Marcó el año pasado el centenario de la pandemia de gripe 1918 que demandó casi 100 millones de vidas por todo el mundo, así haciendo el brote más mortal de la enfermedad de la historia registrada. Los brotes anuales globales de la gripe explican 300,000-650,000 muertes respiratorias, sobre todo en niños y los ancianos.

Profesor Pleass explicó: Las “vacunas de la gripe han limitado impacto de la salud pública durante pandémicos, y las vacunas actuales de la gripe son menos eficaces que las vacunas para muchas otras enfermedades infecciosas. Esto es porque los virus de gripe que circulan en poblaciones humanas y animales transforman dos proteínas superficiales virales dominantes, hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA), así permitiendo que escape de los anticuerpos protectores producidos con la infección o la vacunación natural”

Las has y el NA apuntan un azúcar llamado ácido siálico, de que se encuentra en abundancia en los receptores de las células que forran las vías respiratorias mamíferas, que el virus utiliza para ganar el asiento en la carrocería. Los contactos ácido-obligatorios siálicos en la ha y el NA no se transforman fácilmente, si no el virus no podría infectar las células humanas.

Las personas han dirigido los fragmentos de Fc del anticuerpo con el ácido siálico aumentado que apuntan estas partes conservadas de ha y NA, los virus de gripe obligatorios y así cegar sus acciones recíprocas con las células humanas.

Apuntando el ácido siálico, estos biologicals dirigidos pueden también ser útiles en el mando de otros patógeno, tales como estreptococos del grupo B, genitalium del estreptococo pneumoniae, del micoplasma, y virus de la enfermedad de Newcastle.

Una “mejor terapéutica de la anti-gripe se necesita urgente.” Profesor continuado Pleass: “La transferencia de anticuerpos de la gente que se recuperaba de gripe durante los 1918 y 2009 pandémicos redujo mortalidad de la gripe por el 50% y el 26% respectivamente. Sin embargo, para ser útil, este remedio del anticuerpo (también llamado FLU-IVIG) necesita ser fabricado antes de las epidemias futuras, que es obviamente tan problemático que puede haber actividad modesta o poca de neutralización contra deformaciones nuevamente emergentes. Por lo tanto, las combinaciones del remedio existente, incluyendo FLU-IVIG, con los moldes ácidos siálicos podrían aumentar su eficacia mientras que la futuro-impermeabilización contra el pandémico siguiente.”

Profesor Sara Marshall, jefe de ciencias clínicas y fisiológicas en la confianza de Wellcome, que ofreció el financiamiento para este trabajo, dijo: “Éste es un proyecto fascinador, y uno que podría tener impacto realmente de gran envergadura no sólo para la gripe sino como una tecnología de la plataforma para desarrollar el nuevo remedio para muchas otras enfermedades que son tratadas actualmente por los anticuerpos.”