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Test genetico da fornire da NHS in cambio dei dati genomica

Il servizio nazionale sanitario (NHS) nel Regno Unito sta andando cominciare fornire le prove genetiche in cambio dei pazienti in Inghilterra che acconsentono per dividere i loro dati genomica in moda da poterla usare per la ricerca.

Ordinamento del DNAHenrik Dolle | Shutterstock

L'ordinamento del genoma di ogni persona, che costerà alcune cento libbre, fornirà alle persone un rapporto di salubrità che rivelerà il loro rischio di sviluppare le malattie quali cancro o Alzheimer.

Segretario Matt Hancock di salubrità ritiene che le prove aiutino i ricercatori a sviluppare i trattamenti che avvantaggieranno ognuno in futuro e diminuiranno sui pazienti che richiedono l'indagine successiva.

A partire da questo anno, i bambini e gli adulti seriamente malati con i termini genetici, compreso cancro, saranno offerti l'analisi del DNA come componente della loro cura sistematica. Mentre la gente in buona salute non dovrebbe avere questo servizio liberamente su NHS, ci sono vantaggi enormi ad ordinare altrettanti genoma come possiamo. Ogni genoma ordinato ci muove un punto più vicino ad aprire i trattamenti di salvataggio.„

Matt Hancock, cura del sociale e del Segretario di Stato per la sanità

Il progetto, che piombo da una società ha chiamato Genomic Inghilterra, ha luogo ancora nella fase di sviluppo e nessun particolari ancora è stato fornito per quanto riguarda una data del lancio o un costo esatto.

L'iniziativa segue il riuscito completamento dei 100.000 genoma aggetta nel dicembre 2018, che hanno veduto complessivamente 100.000 genoma ordinati e quattro partecipanti con le malattie rare diagnosticate per la prima volta.

La presidentessa della società britannica per medicina genetica, Anneke Lucassen, ha suscitato inquietudini circa le pianificazioni dicente che c'è un malinteso circa cui l'intero sequenziamento del genoma può realmente consegnare: “Potete usare il codice genetico per confermare un quadro clinico, ma non potete usarlo per predire che cosa accadrà in futuro molto esattamente.„

È egualmente poco chiaro come i pazienti saranno gestiti se sembrano scoprire che sono ad ad alto rischio di sviluppare una malattia seria.

Tuttavia, Lucassen è egualmente positivo circa l'iniziativa, ad esempio il governo ha altrimenti pianificazioni ragionevoli per quanto riguarda medicina genetica e l'elogio del suo impegno a raccogliere i dati genetici.

Sorgenti

NHS da offrire pagato-per DNA prova se i pazienti dividono il dat

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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