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le test clinique financé par NIAID des vaccins d'Ebola est en cours aux enfants de Cincinnati

Un test clinique de la phase 1 des vaccins d'investigation destinés pour se protéger contre l'ebolavirus du Zaïre (Ebola) est en cours au centre médical d'hôpital pour enfants de Cincinnati aux Etats-Unis. L'étude est parrainée par l'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses (NIAID), une partie des instituts de la santé nationaux (NIH).

Les enfants de Cincinnati est l'un d'éléments de bilan de vaccin et de demande de règlement de neuf NIH/NIAID-funded (VTEUs). Une partie d'un effort international pour arrêter Ebola de la propagation, l'essai examinera deux vaccins expérimentaux ensemble pour que leur sécurité et capacité produise une réaction immunitaire dans les participants volontaires en bonne santé.

Les « chercheurs recherchent des voies neuves d'arrêter ces manifestations et de traiter les gens qui deviennent infectés et développent la maladie virale de virus Ebola. Le développement des vaccins préventifs pour Ebola est une première priorité globale de santé publique, » a dit l'homme armé d'une lance de Paul, DM, des enfants de Cincinnati et du principal enquêteur de l'essai. Il est directeur de l'ivision des maladies infectieuses.

Ebola est un sérieux et parfois une maladie mortelle causée par une infection avec un des virus Ebola. La maladie virale de virus Ebola a un régime de fatalité étendu d'environ 30-90 pour cent, selon la substance de virus. La fièvre hémorragique peut affecter des organes, des vaisseaux sanguins des dégâts et la capacité du fuselage de se régler. Une fois qu'une personne est infectée avec un virus Ebola, il peut alors être écarté de la personne à personne par le contact étroit avec des liquide organiques infectés.

Les virus Ebola généralement ont entraîné tous les ans des infections dans un nombre restreint de gens en Afrique centrale, bien qu'il y ait eu plusieurs manifestations d'Ebola depuis 2013. L'épidémie d'Ebola en Afrique de l'ouest qui a commencé en 2013 a transformé le malade de plus de 28.000 personnes, entraînant les plus de 11.000 morts et l'écart en d'autres pays autour du monde. Une manifestation actuelle au République démocratique du Congo a jusqu'ici entraîné des cas confirmés et probables plus de 700 de maladie virale de virus Ebola.

Modèle pour l'immunité

Les chercheurs sur l'étude actuelle examineront comment les vaccins travaillent dans le fuselage pour stimuler des réactions dans le système immunitaire qui peut se protéger contre des virus Ebola. Des bilans de laboratoire des vaccins sont aboutis par Karnail Singh, PhD, dans la Division des maladies infectieuses aux enfants de Cincinnati. Le laboratoire de Singh se concentre sur le développement, la caractérisation et le bilan des vaccins de candidat pour la maladie virale de virus Ebola.

L'essai étudie deux vaccins expérimentaux d'Ebola ; le vaccin de ChAd3-EBO-Z et le vaccin de MVA-BN®-Filo. Ce sont des vaccins affaiblis de sous tension-vecteur qui ne peuvent pas effectivement se développer en cellules humaines mais produire des réactions immunitaires intenses aux protéines de virus Ebola.

L'homme armé d'une lance a dit que les expositions précédentes de recherches de laboratoire combinant les deux vaccins est une approche prometteuse pour produire des réactions potentiellement protectrices d'anti-Ebola. Un objectif important de l'essai actuel est d'utiliser les outils de biologie de systèmes qui fournissent un modèle biologique des réactions. Ceci fournira une meilleure compréhension de pourquoi ajouter une servocommande de MVA- BN®-Filo après l'amorçage du fuselage avec ChAd3-EBO-Z améliore le caractère et l'importance de la réaction immunitaire.

Cette étude inscrira jusqu'à 60 volontaires en bonne santé entre 18 à 45 ans. Des volontaires seront fait au hasard affectés à un de trois groupes. Tous les participants recevront une dose du vaccin de ChAd3-EBO-Z suivi d'une deuxième dose huit jours plus tard de l'un ou l'autre : 1) le ChAd3-EBO-Z (20 participants) ; 2)® le vaccin de MVA-MILLIARD-Filo (20 participants), ou 3) un placebo (20 participants).

Des participants seront suivis attentivement pour des événements défavorables pendant six mois après que vaccination initiale pendant au moins 12 visites de clinique. Pendant ces visites, les volontaires recevront des prises de sang pour évaluer des réactions immunitaires potentielles à les deux vaccins expérimentaux. Chaque volontaire participera à l'essai pendant approximativement sept mois.