L'approche neuve recense les changements épigénétiques des cellules de leucémie pour des patients suivant la demande de règlement d'ibrutinib

Beaucoup de médicaments anticancéreux neufs empêchent les protéines qui sont essentielles pour la prolifération des cellules cancéreuses. Un exemple est l'ibrutinib, un traitement novateur pour la leucémie lymphocytaire chronique d'abord reconnue en 2014. La leucémie lymphocytaire chronique est provoquée par la croissance des cellules excessive du système immunitaire de l'organisme. C'est la leucémie la plus courante au monde occidental.

Ibrutinib brise le cercle de la prolifération cellulaire effrénée et permet même à des patients avec la leucémie lymphocytaire chronique à haut risque de survivre depuis de nombreuses années. Cependant, les patients doivent continuer à prendre au médicament chaque jour et supporter des effets secondaires, souvent sévères, y compris la fièvre, la douleur, et la fatigue.

Pour améliorer la demande de règlement de la leucémie lymphocytaire chronique vers une efficacité plus élevée et moins effets secondaires, les scientifiques sont de plus en plus des thérapies combiné les explorant. Dans le meilleur des cas, de telles associations médicamenteuses exploitent les vulnérabilités que l'ibrutinib induit en cellules de leucémie, avec l'objectif ultime de heurter la leucémie durement d'assez de voie de rendre plus tard la demande de règlement inutile.

Pour accélérer la recherche des associations médicamenteuses prometteuses, une équipe des scientifiques au centre de recherche de CeMM pour le médicament moléculaire de l'Académie des sciences autrichienne et l'université médicale de Vienne ont développé une méthode qui peut effectivement tamiser par un grand nombre de possibilités et recensent ces associations médicamenteuses qui ont le potentiel vrai. Le travail décrivant les résultats était publié dans la biologie chimique de nature (DOI : 10.1038/s41589-018-0205-2) le 28 janvier 2019.

L'approche neuve combine l'analyse épigénétique utilisant un ATAC-seq appelé de méthode (prononcé « crise-sec ») avec le contrôle complet de la sensibilité unicellulaire de médicament. Cette approche a recensé les changements épigénétiques caractéristiques des cellules de leucémie pour des patients suivant la demande de règlement d'ibrutinib. Sur le haut, les scientifiques ont exécuté la représentation de haut-débit, par microscopie confocale robotisée, pour recenser les sensibilités de médicament qui étaient spécifiques pour ces cellules de leucémie et pas pour des cellules saines très du même patient. Toutes ces expériences ont été faites sur les échantillons primaires rassemblés des patients avant et pendant la demande de règlement d'ibrutinib, qui a activé une analyse systématique des vulnérabilités ibrutinib-induites de médicament.

La bière brune de Christoph, l'investigateur principal chez CeMM et l'auteur correspondant du papier met l'accent sur la pertinence pour le médicament personnalisé : « Pour maintenir un cancer à la baie, il prend souvent plusieurs médicaments en même temps. La recherche de telles thérapies combiné concerne malheureusement beaucoup de test et erreur. C'est pourquoi nous avons développé une méthode qui prévoit et donne la priorité à ce qui est aller susceptible fonctionner. Les premiers résultats dans la leucémie lymphocytaire chronique sont prometteurs, et je suis convaincu que notre méthode aidera à développer des traitements personnalisés pour la leucémie et d'autres cancers. »

Ulrich Jaeger, professeur d'hématologie à l'université médicale de Vienne et au chef du service clinique pour l'hématologie et de Haemostaseology à l'Hôpital Général de Vienne met en valeur le contexte médical de la méthode neuve : La « demande de règlement des leucémies avec des médicaments uniques comporte le risque de résistance et de défaillance de répondre. Une méthode neuve pour développer des thérapies combiné constitue plus systématiquement en effet une avance importante pour la cancérologie. »

Giulio Superti-Furga, directeur scientifique chez CeMM et professeur pour la biologie de Medical Systems à l'université médicale de Vienne conclut : « L'étude est un bel exemple pour le médicament de translation et le choc de la recherche fondamentale sur la pratique clinique. En résumé, elle fournit une méthode puissante pour le développement rationnel des thérapies combiné et une opération vers l'oncologie vraiment personnalisée. »

Source : https://cemm.at/