Os compostos novos da droga mostram a promessa em tratar a leucemia mielóide aguda

Os pesquisadores têm-se esforçado por anos para encontrar um tratamento para os pacientes que têm um retorno da leucemia mielóide aguda (AML), um cancro de sangue agressivo que fosse um dos cancros os mais letais. Aproximadamente 19.520 caixas da notícia são diagnosticadas um ano, e aproximadamente 10.670 povos um o ano morrem dele, de acordo com a sociedade contra o cancro americana.

Os pesquisadores da universidade de Purdue estão desenvolvendo uma série de compostos da droga que mostraram a promessa em tratar tais caixas. Aproximadamente 30 por cento de pacientes de AML têm uma mutação causada por uma quinase chamada FLT3, que faz a leucemia mais agressiva. Os inibidores de FLT3, tais como Radapt, aprovado no ano passado pelos E.U. Food and Drug Administration, mostraram a boa resposta inicial a tratar a leucemia. Gilteritinib, um outro inibidor FLT3, era recentemente aprovado para o fim de 2018. Mas os pacientes de AML na terapia do inibidor FLT3 têm uma recaída frequentemente devido às mutações secundárias no FLT3 e os tratamentos existentes não foram inteiramente bem sucedidos em tratar aquelas caixas.

Os pesquisadores em uma equipe conduziram por Herman O. Sintim, professor da descoberta da droga da química no departamento de Purdue de química, dizem que desenvolveram uma série de compostos que trabalham não somente em AML com mutação FLT3 comum, mas igualmente de AML resistente aos medicamentos que abriga mutações problemáticas, tais como a mutação da guarda-cancela F691L, que alguns pacientes da leucemia que têm uma recaída o porto.

“Estes compostos têm um grande potencial ser a terapêutica da próxima geração AML para os pacientes tidos uma recaída que já não respondem aos primeiros ou inibidores FLT3 de segunda geração,” Sintim disseram.

Os resultados do estudo foram publicados sexta-feira aqui no jornal EBioMedicine.

A pesquisa alinha com a celebração dos pulos gigantes de Purdue, reconhecendo os avanços globais da universidade feitos na saúde, a longevidade e a qualidade de vida como parte aniversário de Purdue do 150th. Este é um dos quatro temas do festival de um ano das ideias da celebração, projetados apresentar Purdue como um centro intelectual que resolve edições do real-mundo.

Os resultados do estudo são encorajadores porque, quando os avanços forem feitos em muitos outros formulários do cancro sobre as três décadas passadas, o avanço para AML foi lento.

AML, que esclarece somente aproximadamente 1 por cento de todos os cancros, ocorre quando os glóbulos não amadurecem nem não diferenciam e não multiplicam não-verificado, causando uma falta de glóbulos vermelhos oxigênio-levando adequados. AML é raro antes da idade de 45, mas ocorre nas crianças. A taxa de sobrevivência de cinco anos é aproximadamente 30 por cento, e para pacientes sobre a idade de 65, a taxa de sobrevivência de cinco anos é menos de 10 por cento.

Os compostos que os pesquisadores de Purdue estão estudando, o aminoisoquinoline do alkynyl e o napthyridine do alkynyl, foram bem sucedidos em estudos pré-clínicos, Sintim disse. “No rato estuda, quase nenhuma carga da leucemia era visível após o tratamento composto por somente algumas semanas. Crucial esta classe nova do inibidor FLT3 igualmente trabalha contra mutações secundárias resistentes aos medicamentos, tais como o mutatio problemático de F691L,” Sintim disse.

Na clínica, o objetivo é reduzir níveis da leucemia bastante de modo que um paciente possa se submeter a uma transplantação da medula. O mais frequentemente se a carga da leucemia não está reduzida dràstica antes que transplantação da medula, há uma probabilidade alta que o AML retorne.

Sintim disse que os compostos que os pesquisadores se estão tornando não mostraram nenhum sinal da toxicidade. As observações no teste clínico mostram que as doses altas dos compostos conduzem a nenhuma perda de peso, irritabilidade ou deficiência orgânica essencial dos órgãos. Uma outra vantagem dos compostos que os pesquisadores de Purdue se estão tornando é elas pode ser tomada oral, que facilite para que os pacientes tomem em casa comparado com uma injecção.

Sintim disse que há muito a ser aprendido ainda sobre AML.

“A leucemia mielóide aguda não é causada por somente uma mutação. Causou por muitas mutações. O que esse significa é que você pôde ter um paciente agudo da leucemia mielóide que tenha um tipo de uma mutação e você poderia ter outro juntos tipo de mutação e você não pode dar-lhe a mesma droga. Mesmo quando um paciente apresenta inicialmente com um tipo de mutação, durante o tratamento que uma mutação nova poderia emergir” ele disse. “Assim tratar eficazmente um cancro que você precisa de conhecer o que a mutação de alinhamento é, isto é o que é chamado medicina da precisão; costurando uma droga a um motorista particular da doença.”

Sintim igualmente é um co-fundador de uma partida de Biotech chamada o LLC de KinaRx, que licenciou os compostos que os pesquisadores estão trabalhando sobre através do escritório de Purdue de

Comercialização da tecnologia. O laboratório de Sintim e o LLC de KinaRx estão procurando sócios da revelação.